가하 생리 학적 반응 및 사이클링 타임 시험 성능에 대한 카페인 보충의 효과의 반복성
2025년 4월 11일 업데이트: St. Mary's University, Twickenham
최근 Grgic (2018)은 결과의 반복성의 중요성을 강조하는 카페인 보충제에 대한 응답자와 비 응답자의 개념에 대해 논의했습니다.
그러나, 동일한 카페인 용량으로 동일한 시간 시험 성능 테스트를 여러 번 반복 하여이 아이디어를 조사한 연구의 수는 드물다 (Astorino et al., 2012; Del Coso et al., 2019).
또한, 연구에 따르면 CYP1A2 유전자형의 차이는 시간 시험 성능의 변화를 설명 할 수 있습니다 (Guest et al., 2018).
따라서, 현재의 연구는 응답자 및 비 응답자의 식별을 돕기 위해 시간 시험 성능에 대한 중간 정도의 카페인 보충 (5 mg/kg)의 효과가 반복 될 수 있는지 여부를 식별하는 것을 목표로한다.
또한,이 연구는 CYP1A2 유전자형이 훈련 된 남성 사이클리스트에서 시간 시험 성능의 변동성을 설명 할 수 있는지 여부를 결정하는 것을 목표로한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
12
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 연구에 포함시키기 위해 참가자는 18 세에서 35 세 사이의 정기적 인 자전거이어야하며, 최소 30km/h (충분한 선수의 표준 표준을 보장하기 위해 임의의 포함 기준)로 20km 사이클링 시간 시험을 완료 할 수 있어야합니다.
제외 기준 :
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 카페인
5 mg/kg의 카페인 용량 (알약 형태) - 시험 1
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알약 형태의 5 mg/kg의 카페인
알약 형태의 5 mg/kg 카페인 용량
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위약 비교기: 위약
5 mg/kg의 위약 용량 (알약 형태의 말토 덱스트린) - 시험 2
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알약 형태의 5 mg/kg maltodextrin 용량
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈액 젖산 농도
기간: 기준선에서 완료까지, 최대 31 일
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설명 : 전자기가되어 브레이크 사이클 에르고 미터에서 휴식 및 6 가지 운동 강도 (55, 60, 65, 70, 75, 75 및 80%)에서 측정 된 혈액 젖산 농도의 기준선에서 변화
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기준선에서 완료까지, 최대 31 일
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심박수
기간: 기준선에서 완료까지, 최대 31 일
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전자기적으로 깨어진 사이클 에르고 미터에서 휴식과 7 가지 운동 강도 (55, 60, 65, 70, 75, 75 및 80%)에서 측정 된 심박수의 기준선에서 변화.
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기준선에서 완료까지, 최대 31 일
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산소 흡수
기간: 기준선에서 완료까지, 최대 31 일
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전자기적으로 브레이크 사이클 에르고 미터에서 휴식 및 7 가지 운동 강도 (55, 60, 65, 70, 75, 75 및 80%)에서 측정 된 산소 흡수의 기준선에서 변화
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기준선에서 완료까지, 최대 31 일
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인식 된 노력
기간: 기준선에서 완료까지, 최대 31 일
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기준선에서 전자기적으로 파단 된 사이클 ERGONORT에서 7 가지 운동 강도 (55, 60, 65, 70, 70, 75 및 80%)에서 측정 된 (6-20 BORG 척도 사용)의 등급에서 변화
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기준선에서 완료까지, 최대 31 일
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시판 완료 시간
기간: 기준선에서 완료까지, 최대 31 일
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최대 산소 흡수에서 전력 출력으로부터 계산 된 전자기적으로 브레이크 된 사이클 에르고 미터에 대한 목표 양의 목표 양에서 타임 시험을 완료하기 위해 기준선에서 시간 시험을 완료하고 약 25 분 동안 지속되도록 설계.
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기준선에서 완료까지, 최대 31 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 23일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SMU_ETHICS_2024-25_992
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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