股関節鏡検査後の生体力学的パラメーターとスポーツに戻る (ATH)
2026年7月8日 更新者：Clinique du Sport, Bordeaux Mérignac
この前向き研究の目的は、股関節鏡検査後3〜6か月後に手術を受けた活動患者の動的運動パラメーターを説明し、ジャンプ、しゃがみ、加速などの動きに焦点を当てていることです。
これらの異なるパラメーターとスポーツ活動への復帰との関係を調べ、術後に異なる角度とアライメント測定を統合することにより、よりパーソナライズされたリハビリテーションプロトコルにつながる可能性のあるアスリートの連続的なリハビリテーションの予測要因を見つけることを望んでいます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mérignac、フランス、33700
- 募集
- Clinique du Sport Bordeaux Merignac
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コンタクト：
- Pierre Laboudie, MD
- 電話番号：+33 5 56 18 17 10
- メール：secretariatdrlaboudie@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 唇病変の股関節鏡検査
- スポーツに戻りたいという欲求を伴う関節鏡検査の前のアスリート
除外基準：
- 手術された下肢の以前の手術または病理学
- 対側股関節が動作しました
- 運動に影響を与える神経学的病理
- スポーツへの影響を禁止する病状
- 認知症またはアンケートと評価を完了することができない
- 妊娠または母乳育児患者
- 保護監督下の患者
- 社会保障制度のカバーされていない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：生体力学的分析
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股関節の力のモーメントは、3つの平面（nm/kg）で分析され、2つの脚の間で比較されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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2つの下肢間の股関節筋力の対称性
時間枠：手術の3ヶ月後;手術の6か月後
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股関節力モーメントは、センサーのセットと力と圧力プラットフォームを使用して、3つの平面（矢状、前頭、横方向、横方向）で測定されます。
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手術の3ヶ月後;手術の6か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月17日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年4月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月14日
最初の投稿 (実際)
2025年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月8日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2024-62-SBM
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。