Analyse av biomekaniske parametere og gå tilbake til sport etter hofteartroskopi (ATH)
8. juli 2026 oppdatert av: Clinique du Sport, Bordeaux Mérignac
Målet med denne prospektive studien er å beskrive dynamiske bevegelsesparametere hos aktive pasienter som gjennomgikk kirurgi mellom 3 og 6 måneder etter hofteartroskopi, med fokus på bevegelser som hopping, huk og akselerasjon.
Ved å undersøke sammenhengene mellom disse forskjellige parametrene og tilbake til sportslige aktiviteter, og ved å integrere forskjellige vinkel- og justeringsmålinger per og postoperativt, håper vi å finne prediktive faktorer for påfølgende rehabilitering hos idrettsutøvere, noe som kan føre til mer personaliserte rehabiliteringsprotokoller.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Mérignac, Frankrike, 33700
- Rekruttering
- Clinique du Sport Bordeaux Merignac
-
Ta kontakt med:
- Pierre Laboudie, MD
- Telefonnummer: +33 5 56 18 17 10
- E-post: secretariatdrlaboudie@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Hofteartroskopi for labrumlesjon
- Idrettsutøver før artroskopi med ønske om å komme tilbake til sport
Eksklusjonskriterier:
- Tidligere operasjon eller patologi av det opererte underekstremiteten
- Kontralateral hofteoperert
- Nevrologisk patologi som påvirker bevegelse
- Medisinsk tilstand kontraindiserende deltakelse i sport
- Demens eller manglende evne til å fylle ut spørreskjemaer og vurderinger
- Gravid eller ammende pasient
- Pasient under beskyttende tilsyn
- Pasienten som ikke er dekket av en trygghetsordning
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Biomekanisk analyse
|
Hoftekraftsmomenter vil bli analysert i de 3 planene (i nm/kg) og sammenlignet mellom de to bena.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Symmetri av hoftemuskulære krefter mellom de to underekstremitetene
Tidsramme: 3 måneder etter operasjonen; 6 måneder etter operasjonen
|
Hoftekraftsmomenter vil bli målt i 3 plan (sagittal, frontal, tverrgående), i nm/kg, ved bruk av et sett sensorer og kraft- og trykkplattformer.
|
3 måneder etter operasjonen; 6 måneder etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. april 2025
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
22. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024-62-SBM
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .