Analýza biomechanických parametrů a návrat do sportu po artroskopii kyčle (ATH)
8. července 2026 aktualizováno: Clinique du Sport, Bordeaux Mérignac
Cílem této prospektivní studie je popsat dynamické parametry pohybu u aktivních pacientů, kteří podstoupili chirurgický zákrok mezi 3 a 6 měsíci po artroskopii kyčle a zaměřili se na pohyby, jako je skákání, dřep a zrychlení.
Zkoumáním vztahů mezi těmito různými parametry a návratem ke sportovním činnostem a integrací různých měření úhlu a zarovnání na základě a po operaci doufáme, že najdeme prediktivní faktory pro následující rehabilitaci u sportovců, což by mohlo vést k více personalizovaným rehabilitačním protokolům.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
50
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Mérignac, Francie, 33700
- Nábor
- Clinique du Sport Bordeaux Merignac
-
Kontakt:
- Pierre Laboudie, MD
- Telefonní číslo: +33 5 56 18 17 10
- E-mail: secretariatdrlaboudie@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Artroskopie kyčle pro labrum lézi
- sportovec před artroskopií s touhou vrátit se do sportu
Kritéria pro vyloučení:
- Předchozí chirurgie nebo patologie provozované dolní končetiny
- Kontralaterální kyčle byl provozován
- Neurologická patologie ovlivňující pohyb
- Zdravotní stav kontraindikuje účast ve sportu
- Demence nebo neschopnost vyplnit dotazníky a hodnocení
- Těhotný nebo kojení pacient
- Pacient pod ochranným dohledem
- Pacient, na který se nevztahuje schéma sociálního zabezpečení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Biomechanická analýza
|
Momenty kyčelní síly budou analyzovány ve 3 rovinách (v nm/kg) a porovnány mezi dvěma nohama.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Symetrie svalnatých sil mezi dvěma dolními končetinami
Časové okno: 3 měsíce po operaci; 6 měsíců po operaci
|
Momenty kyčelní síly budou měřeny ve 3 rovinách (sagitální, čelní, příčný) v NM/kg pomocí sady senzorů a síly a tlakových plošin.
|
3 měsíce po operaci; 6 měsíců po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. dubna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. dubna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. dubna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
22. dubna 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. července 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2024-62-SBM
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .