Análise de parâmetros biomecânicos e retorno ao esporte após artroscopia do quadril (ATH)
8 de julho de 2026 atualizado por: Clinique du Sport, Bordeaux Mérignac
O objetivo deste estudo prospectivo é descrever parâmetros de movimento dinâmico em pacientes ativos submetidos a cirurgia entre 3 e 6 meses após a artroscopia do quadril, concentrando -se em movimentos como salto, agachamento e aceleração.
Examinando as relações entre esses diferentes parâmetros e o retorno às atividades esportivas e, ao integrar diferentes medições de ângulo e alinhamento por e pós-operatório, esperamos encontrar fatores preditivos para reabilitação sucessiva em atletas, o que pode levar a protocolos de reabilitação mais personalizados.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Mérignac, França, 33700
- Recrutamento
- Clinique du Sport Bordeaux Merignac
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Contato:
- Pierre Laboudie, MD
- Número de telefone: +33 5 56 18 17 10
- E-mail: secretariatdrlaboudie@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Artroscopia do quadril para lesão labrum
- Atleta antes da artroscopia com desejo de retornar ao esporte
Critérios de exclusão:
- Cirurgia anterior ou patologia do membro inferior operado
- O quadril contralateral operou
- Patologia neurológica que afeta o movimento
- Condição médica contra -indicando a participação nos esportes
- Demência ou incapacidade de concluir questionários e avaliações
- Paciente grávida ou amamentando
- Paciente sob supervisão protetora
- Paciente não coberto por um esquema de seguridade social
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Análise biomecânica
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Os momentos da força do quadril serão analisados nos 3 aviões (em NM/kg) e comparados entre as duas pernas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Simetria das forças musculares do quadril entre os dois membros inferiores
Prazo: 3 meses após a cirurgia; 6 meses após a cirurgia
|
Os momentos da força do quadril serão medidos em 3 planos (sagital, frontal, transversal), em NM/kg, usando um conjunto de sensores e plataformas de força e pressão.
|
3 meses após a cirurgia; 6 meses após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
22 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2024-62-SBM
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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