Analyse des paramètres biomécaniques et retour au sport après arthroscopie de la hanche (ATH)
8 juillet 2026 mis à jour par: Clinique du Sport, Bordeaux Mérignac
Le but de cette étude prospective est de décrire les paramètres de mouvement dynamique chez les patients actifs qui ont subi une intervention chirurgicale entre 3 et 6 mois après l'arthroscopie de la hanche, en se concentrant sur des mouvements tels que le saut, le squat et l'accélération.
En examinant les relations entre ces différents paramètres et le retour aux activités sportives, et en intégrant différentes mesures d'angle et d'alignement par et en postopératoire, nous espérons trouver des facteurs prédictifs pour la réadaptation successive chez les athlètes, ce qui pourrait conduire à des protocoles de réadaptation plus personnalisés.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Mérignac, France, 33700
- Recrutement
- Clinique du Sport Bordeaux Merignac
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Contact:
- Pierre Laboudie, MD
- Numéro de téléphone: +33 5 56 18 17 10
- E-mail: secretariatdrlaboudie@gmail.com
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Arthroscopie de la hanche pour la lésion du labrum
- athlète avant l'arthroscopie avec désir de retourner au sport
Critères d'exclusion:
- Chirurgie ou pathologie antérieure du membre inférieur opéré
- Opéré de la hanche controlatérale
- Pathologie neurologique affectant le mouvement
- Condition médicale contre-indication de la participation aux sports
- Démence ou incapacité à remplir des questionnaires et des évaluations
- Patient enceinte ou allaitée
- Patient sous supervision protectrice
- Patient non couvert par un régime de sécurité sociale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Analyse biomécanique
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Les moments de la force de la hanche seront analysés dans les 3 plans (en nm / kg) et comparés entre les deux jambes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Symétrie des forces musculaires de la hanche entre les deux membres inférieurs
Délai: 3 mois après la chirurgie; 6 mois après la chirurgie
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Les moments de la force de la hanche seront mesurés dans 3 plans (sagittal, frontal, transversal), en nm / kg, en utilisant un ensemble de capteurs et de plates-formes de force et de pression.
|
3 mois après la chirurgie; 6 mois après la chirurgie
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 avril 2025
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2025
Première publication (Réel)
22 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-62-SBM
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .