Анализ биомеханических параметров и возврат к спорту после артроскопии бедра (ATH)
8 июля 2026 г. обновлено: Clinique du Sport, Bordeaux Mérignac
Целью данного проспективного исследования является описание параметров динамического движения у активных пациентов, которые перенесли операцию через 3 и 6 месяцев после артроскопии тазобедренного сустава, сосредоточив внимание на таких движениях, как прыжки, приседание и ускорение.
Изучив взаимосвязь между этими различными параметрами и возвращением к спортивной деятельности, а также путем интеграции измерений различного угла и выравнивания в течение и после операции, мы надеемся найти прогнозирующие факторы для последовательной реабилитации у спортсменов, что может привести к более персонализированным протоколам реабилитации.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Mérignac, Франция, 33700
- Рекрутинг
- Clinique du Sport Bordeaux Merignac
-
Контакт:
- Pierre Laboudie, MD
- Номер телефона: +33 5 56 18 17 10
- Электронная почта: secretariatdrlaboudie@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Артроскопия бедра для поражения губки
- Спортсмен перед артроскопией с желанием вернуться в спорт
Критерии исключения:
- Предыдущая операция или патология оперированной нижней конечности
- Контралатеральное бедро работает
- Неврологическая патология, влияющая на движение
- Состояние здоровья противопоказано участие в спорте
- Деменция или неспособность заполнять анкеты и оценки
- Беременная или кормящая пациентка
- Пациент под защитным надзором
- Пациент не покрывается схемой социального обеспечения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Биомеханический анализ
|
Моменты сил бедра будут проанализированы в 3 плоскостях (в нм/кг) и сравниваются между двумя ногами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Симметрия мышечных сил бедра между двумя нижними конечностями
Временное ограничение: Через 3 месяца после операции; Через 6 месяцев после операции
|
Моменты силы бедра будут измерены в 3 плоскостях (сагиттальный, фронтальный, поперечный), в нм/кг, используя набор датчиков и платформ силы и давления.
|
Через 3 месяца после операции; Через 6 месяцев после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-62-SBM
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .