Análisis de parámetros biomecánicos y volver al deporte después de la artroscopia de cadera (ATH)
8 de julio de 2026 actualizado por: Clinique du Sport, Bordeaux Mérignac
El objetivo de este estudio prospectivo es describir los parámetros de movimiento dinámico en pacientes activos que se sometieron a una cirugía entre 3 y 6 meses después de la artroscopía de la cadera, centrándose en movimientos como saltos, sentadillas y aceleración.
Al examinar las relaciones entre estos diferentes parámetros y el regreso a las actividades deportivas, y al integrar diferentes ángulos y mediciones de alineación de forma y postoperatoria, esperamos encontrar factores predictivos para la rehabilitación sucesiva en los atletas, lo que podría conducir a protocolos de rehabilitación más personalizados.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
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Mérignac, Francia, 33700
- Reclutamiento
- Clinique du Sport Bordeaux Merignac
-
Contacto:
- Pierre Laboudie, MD
- Número de teléfono: +33 5 56 18 17 10
- Correo electrónico: secretariatdrlaboudie@gmail.com
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Artroscopia de cadera para la lesión de Labrum
- Atleta antes de la artroscopia con deseo de regresar al deporte
Criterios de exclusión:
- Cirugía previa o patología de la extremidad inferior operada
- Camera contralateral operada
- Patología neurológica que afecta el movimiento
- Condición médica Contallando la participación en deportes
- Demencia o incapacidad para completar cuestionarios y evaluaciones
- Paciente embarazada o lactante
- Paciente bajo supervisión protectora
- Paciente no cubierto por un esquema de seguridad social
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Análisis biomecánico
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Los momentos de la fuerza de la cadera se analizarán en los 3 planos (en nm/kg) y se compararán entre las dos patas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Simetría de las fuerzas musculares de la cadera entre las dos extremidades inferiores
Periodo de tiempo: 3 meses después de la cirugía; 6 meses después de la cirugía
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Los momentos de la fuerza de la cadera se medirán en 3 planos (sagital, frontal, transversal), en nm/kg, utilizando un conjunto de sensores y plataformas de fuerza y presión.
|
3 meses después de la cirugía; 6 meses después de la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
22 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2024-62-SBM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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