Biomekaanisten parametrien analyysi ja palaa urheiluun lonkan artroskopian jälkeen (ATH)
keskiviikko 8. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Clinique du Sport, Bordeaux Mérignac
Tämän tulevaisuuden tutkimuksen tavoitteena on kuvata dynaamisia liikeparametreja aktiivisilla potilailla, joille tehtiin leikkaus 3–6 kuukauden kuluttua lonkan artroskopiasta, keskittyen liikkeisiin, kuten hyppyyn, kyykkyyn ja kiihtyvyyteen.
Tutkimalla näiden erilaisten parametrien ja paluun urheilutoimintojen välisiä suhteita ja integroimalla erilaisia kulma- ja kohdistusmittauksia leikkauksen ja jälkikäteen, toivomme löytävämme ennustavia tekijöitä urheilijoiden peräkkäiseen kuntoutukseen, mikä voi johtaa henkilökohtaisempiin kuntoutusprotokolliin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mérignac, Ranska, 33700
- Rekrytointi
- Clinique du Sport Bordeaux Merignac
-
Ottaa yhteyttä:
- Pierre Laboudie, MD
- Puhelinnumero: +33 5 56 18 17 10
- Sähköposti: secretariatdrlaboudie@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lonkan artroskopia labrum -vauriolle
- urheilija ennen artroskopiaa haluamalla palata urheiluun
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi leikkaus tai patologia alaraavalle
- Kontralateraalinen lonkka
- Neurologinen patologia, joka vaikuttaa liikkeeseen
- Suorituskykyinen sairaus, joka on ristiriidassa urheiluun
- Dementia tai kyvyttömyys täyttää kyselylomakkeet ja arvioinnit
- Raskaana tai imettävä potilas
- Potilas suojaavassa valvonnassa
- Potilas ei kata sosiaaliturvajärjestelmää
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Biomekaaninen analyysi
|
Hip -voimanhetket analysoidaan kolmessa tasossa (NM/kg) ja verrataan kahden jalan välillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lonkkalihasvoimien symmetria kahden alaraajan välillä
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen; 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Hip -voimanmomentit mitataan kolmessa tasossa (sagittaali, etuosa, poikittainen) NM/kg, käyttämällä antureita sekä voima- ja painealustaa.
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen; 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 17. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 9. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-62-SBM
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .