Analiza parametrów biomechanicznych i powrót do sportu po artroskopii stawu biodrowego (ATH)
8 lipca 2026 zaktualizowane przez: Clinique du Sport, Bordeaux Mérignac
Celem tego prospektywnego badania jest opisanie parametrów ruchu dynamicznego u aktywnych pacjentów, którzy przeszli operację między 3 a 6 miesięcy po artroskopii biodrowej, koncentrując się na ruchach, takich jak skoki, kucanie i przyspieszenie.
Badając relacje między tymi różnymi parametrami i powrót do działań sportowych oraz integrując różne pomiary kąta i wyrównania na- i po operacji, mamy nadzieję znaleźć czynniki predykcyjne kolejnej rehabilitacji u sportowców, co może prowadzić do bardziej personalizowanych protokołów rehabilitacji.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Mérignac, Francja, 33700
- Rekrutacyjny
- Clinique du Sport Bordeaux Merignac
-
Kontakt:
- Pierre Laboudie, MD
- Numer telefonu: +33 5 56 18 17 10
- E-mail: secretariatdrlaboudie@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Artroskopia biodra do zmiany Labrum
- sportowiec przed artroskopią z chęcią powrotu do sportu
Kryteria wykluczenia:
- Poprzednia operacja lub patologia obsługiwanej kończyny dolnej
- Operowane biodra przeciwne
- Patologia neurologiczna wpływa na ruch
- Stan medyczny przeciwający uczestnictwo w sporcie
- Demencja lub niemożność wypełnienia kwestionariuszy i ocen
- Pacjent w ciąży lub karmiący piersią
- Pacjent pod nadzorem ochronnym
- Pacjent nie objęty programem ubezpieczenia społecznego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Analiza biomechaniczna
|
Momenty siły biodrowej zostaną analizowane w 3 płaszczyznach (w NM/KG) i porównane między dwiema nogami.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Symetria sił mięśniowych między dwiema kończynami dolnymi
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji; 6 miesięcy po operacji
|
Momenty siły biodrowej będą mierzone w 3 płaszczyznach (strzałka, czołowa, poprzeczna), w NM/KG, przy użyciu zestawu czujników oraz platform siły i ciśnienia.
|
3 miesiące po operacji; 6 miesięcy po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 kwietnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-62-SBM
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .