Analisi dei parametri biomeccanici e ritorna allo sport dopo l'artroscopia dell'anca (ATH)
8 luglio 2026 aggiornato da: Clinique du Sport, Bordeaux Mérignac
Lo scopo di questo studio prospettico è descrivere i parametri di movimento dinamico nei pazienti attivi sottoposti a chirurgia tra 3 e 6 mesi dopo l'artroscopia dell'anca, concentrandosi su movimenti come salto, squat e accelerazione.
Esaminando le relazioni tra questi diversi parametri e il ritorno alle attività sportive e integrando le diverse misurazioni dell'angolo e dell'allineamento per e post-operatorio, speriamo di trovare fattori predittivi per la successiva riabilitazione negli atleti, che potrebbero portare a protocolli di riabilitazione più personalizzati.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Mérignac, Francia, 33700
- Reclutamento
- Clinique du Sport Bordeaux Merignac
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Contatto:
- Pierre Laboudie, MD
- Numero di telefono: +33 5 56 18 17 10
- Email: secretariatdrlaboudie@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Artroscopia dell'anca per lesione labbrum
- atleta prima dell'artroscopia con il desiderio di tornare allo sport
Criteri di esclusione:
- Precedente chirurgia o patologia dell'arto inferiore operato
- Operato all'anca controlaterale
- Patologia neurologica che influenza il movimento
- Condizioni mediche Controindiicando la partecipazione allo sport
- Demenza o incapacità di completare i questionari e le valutazioni
- Paziente in gravidanza o all'allattamento
- Paziente sotto supervisione protettiva
- Paziente non coperto da uno schema di sicurezza sociale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Analisi biomeccanica
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I momenti della forza dell'anca saranno analizzati nei 3 piani (in nm/kg) e confrontati tra le due gambe.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Simmetria delle forze muscolari dell'anca tra i due arti inferiori
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento chirurgico; 6 mesi dopo l'intervento chirurgico
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I momenti della forza dell'anca saranno misurati in 3 piani (sagittale, frontale, trasversali), in nm/kg, utilizzando un insieme di sensori e piattaforme di forza e pressione.
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3 mesi dopo l'intervento chirurgico; 6 mesi dopo l'intervento chirurgico
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 aprile 2025
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 aprile 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
22 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-62-SBM
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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