Analyse af biomekaniske parametre og vende tilbage til sport efter hoftearthroscopy (ATH)
8. juli 2026 opdateret af: Clinique du Sport, Bordeaux Mérignac
Formålet med denne prospektive undersøgelse er at beskrive dynamiske bevægelsesparametre hos aktive patienter, der gennemgik operation mellem 3 og 6 måneder efter hoftearthroscopy, med fokus på bevægelser såsom spring, squatting og acceleration.
Ved at undersøge forholdet mellem disse forskellige parametre og tilbagevenden til sportsaktiviteter og ved at integrere forskellige vinkel- og justeringsmålinger per og postoperativt håber vi at finde forudsigelige faktorer for successiv rehabilitering hos atleter, hvilket kan føre til mere personaliserede rehabiliteringsprotokoller.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Mérignac, Frankrig, 33700
- Rekruttering
- Clinique du Sport Bordeaux Merignac
-
Kontakt:
- Pierre Laboudie, MD
- Telefonnummer: +33 5 56 18 17 10
- E-mail: secretariatdrlaboudie@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Hoftearthroscopy til labrum -læsion
- atlet før arthroskopi med ønske om at vende tilbage til sport
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere kirurgi eller patologi for den opererede underekstremitet
- Kontralaterale hoftebetjente
- Neurologisk patologi, der påvirker bevægelse
- Medicinsk tilstand kontraindicerende deltagelse i sport
- Demens eller manglende evne til at gennemføre spørgeskemaer og vurderinger
- Gravid eller ammende patient
- Patient under beskyttende tilsyn
- Patienten ikke dækket af en social sikringsordning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Biomekanisk analyse
|
Hip Force -øjeblikke vil blive analyseret i de 3 planer (i NM/kg) og sammenlignet mellem de to ben.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Symmetri af hofte muskulære kræfter mellem de to underekstrementer
Tidsramme: 3 måneder efter operationen; 6 måneder efter operationen
|
Hip Force -øjeblikke måles i 3 planer (sagittal, frontal, tværgående) i NM/kg ved hjælp af et sæt sensorer og kraft- og trykplatforme.
|
3 måneder efter operationen; 6 måneder efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. april 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. april 2025
Først opslået (Faktiske)
22. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. juli 2026
Sidst verificeret
1. juli 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-62-SBM
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .