Analyse von biomechanischen Parametern und Rückkehr zum Sport nach Hüftarthroskopie (ATH)
8. Juli 2026 aktualisiert von: Clinique du Sport, Bordeaux Mérignac
Ziel dieser prospektiven Studie ist es, dynamische Bewegungsparameter bei aktiven Patienten zu beschreiben, die zwischen 3 und 6 Monaten nach der Hüftarthroskopie operiert wurden und sich auf Bewegungen wie Springen, Hocke und Beschleunigung konzentrieren.
Durch die Untersuchung der Beziehungen zwischen diesen unterschiedlichen Parametern und der Rückkehr zu sportlichen Aktivitäten und durch die Integration verschiedener Winkel- und Ausrichtungsmessungen nach und nach operativ hoffen wir, vorhersagefaktive Faktoren für aufeinanderfolgende Rehabilitation bei Sportlern zu finden, was zu personalisierten Rehabilitationsprotokollen führen könnte.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Mérignac, Frankreich, 33700
- Rekrutierung
- Clinique du Sport Bordeaux Merignac
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Kontakt:
- Pierre Laboudie, MD
- Telefonnummer: +33 5 56 18 17 10
- E-Mail: secretariatdrlaboudie@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hüftarthroskopie für Labrumläsion
- Athlet vor der Arthroskopie mit dem Wunsch, zum Sport zurückzukehren
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Operation oder Pathologie der betriebenen unteren Extremität
- Kontralaterale Hüfte betrieben
- Neurologische Pathologie, die die Bewegung beeinflusst
- Erkrankung gegen die Beteiligung am Sport
- Demenz oder Unfähigkeit, Fragebögen und Bewertungen auszufüllen
- Schwangerer oder stillender Patient
- Patient unter Schutzaufsicht
- Patient, das nicht von einem Sozialversicherungsschema abgedeckt ist
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Biomechanische Analyse
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Hip Force -Momente werden in den 3 Ebenen (in NM/kg) analysiert und zwischen den beiden Beinen verglichen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Symmetrie der Hüftmuskelkräfte zwischen den beiden unteren Gliedmaßen
Zeitfenster: 3 Monate nach der Operation; 6 Monate nach der Operation
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In 3 Flugzeugen (Sagittal, Frontal, Quers) werden in NM/kg eine Reihe von Sensoren und Kraft- und Druckplattformen in NM/kg gemessen.
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3 Monate nach der Operation; 6 Monate nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. April 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. April 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. April 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-62-SBM
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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