このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

国際的なサービス旅行を通じて専門職間の体験学習の自己効力感

2025年4月21日 更新者:William Sit、Texas Woman's University

国際的なサービス旅行による専門職間体験学習の自己効力感:混合メソッド研究

このパイロット混合メソッド教育研究では、グアテマラへの奉仕旅行中の自己効力感に対する専門職間体験学習の影響を調べます。 方法:14人の参加者が、大学の作業療法、理学療法、音声病理学の学生から募集されました。 彼らは9日間の国際的な専門職間学習サービス旅行に従事し、自己効力感に対するサービス旅行の影響を測定して反映するために、自由回答形式の質問で事前およびポストサービーを完了しました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

奉仕旅行の説明主任研究員は、2023年のプログラムの参加に基づいて、TWU博士課程のエントリーレベルの作業療法、博士課程の理学療法、およびマスター言語療法の学生を含むグアテマラへの教育の海外旅行の先頭に立っています。 主任研究者は、学生を監督し、このプログラムを構築して、職業、肉体、言語療法の学生の参加を増やします。 自己効力感の準備を促進するために、オンボーディングのための1時間のブリーフィング会議が2つあります。 目的は、被験者がフィールドワークのクレジットを獲得する機会を得て、職業、理学療法、および言語療法の学生への関与を強化することです。MeartsInMotion(Him)と共同で組織された組織、5月17日金曜日から2024年5月26日日曜日までの9日間のトリップを提供することに専念している組織は、潜在的な学習を提供するための自己普通の学習を提供する科目の学習を提供することに焦点を当てています。 グアテマラはラテンアメリカで最も人口の多い国の1つであり、人口の59.3%が貧困状態にあります。 彼は、被験者が毎日どこに行くのかを整理します。 サイトに到着すると、グループは2〜3人の被験者のグループに侵入し、各患者を一度に1つずつ見ます。 被験者は、彼が運営する確立された治療クリニックの1つにいることがあります。被験者は「ポップアップ」クリニックと呼ばれるものを持っている場合があります。これは、被験者が町に行って、被験者に提供するスペースで治療サービスを提供するときです(診療所ではありません。通常は教会、学校、ジムなどです)。 臨床旅行の前に、6つの臨床日が約30分間のブリーフィングがあり、自己効力感の相互作用を促進するための約30分間のブリーフィングと、プロフェッショナルの評価と自己効力感に関するフィードバックの反省のための旅行の後、PIの60分間の報告があります。

募集は、共同研究者がサービス旅行に関する職業、理学療法、音声療法部門内のすべてのTWU学生にメールを送信することから始まります。 そのメッセージに続いて、主要な研究者からの電子メールは、旅行に参加することを約束した潜在的な被験者に送信されます(セクション6の募集メールの添付ファイルを参照:被験者の募集を参照) トリップ後の調査のマッチングを容易にするために、被験者は最初の名前、誕生日の2桁(01-31)、および電話番号の最後の数字を含む4桁を入力します。 すべての被験者は同じサービス旅行に参加し、米国に戻った後、調査を繰り返して、自信レベルに対する体験学習の影響を評価します。 その後、被験者はTRIP後の電子メールを介してPIによって招待され、オンラインのトリップ後調査を完了し、プロフェッショナルな体験学習後の学習の自己効力感を比較し、学習経験と反省から生じる動機、知識、スキル、および満足に関する6つの自由回答形式の質問に回答します。 参加しないことを選択した人は電子メールを受け取りますが、適用可能な場合にのみ受け入れることができます。

調査全体を通して、コミュニケーションはビデオやオーディオコンポーネントなしで電子メールを介して行われ、被験者が調査完了のために快適でプライベートな場所を選択できるようになります。 被験者の推定時間のコミットメントは、トリップ前調査では15分、トリップ後調査で25分で、研究全体で合計40分です。 定性的方法は、被験者の認識された経験と自己効力感の成長に関するPIによって作成されたTRIP後の調査でのみ、6つの自由回答形式の質問から記述データを生成しますが、閉鎖型の調査の質問は、反復測定ANOVAテストでSPSSを使用して定量的に分析されます。 主任研究者と研究チームのメンバーは、PIと研究チームのメンバーとの共同コーディング方法を使用して、硬直と信頼性について、インターレーターの信頼性を高めるために、自由回答形式の調査質問から定性的データを分析します。 PIと2人の研究メンバーの間で意見の相違が発生し、データ分析中にコンセンサスに至る場合、共同捜査官が相談されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

14

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75235-7200
        • Texas Woman's University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究の潜在的な被験者は、職業療法(OT)、理学療法(PT)、および言語療法(ST)部門の約25人のテキサス女性の大学生で構成されています。

説明

包含基準:

  • 少なくとも18歳でなければなりません。 グアテマラでのサービス旅行に出席する計画。 理学療法、作業療法、音声病理学の学生。

サービス旅行で他の専門家とクライアントを扱った学生。

除外基準:

  • 他の学術機関の学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己効力感と従来の体験スケールと6つのオープンエンドの質問
時間枠:約2週間離れた事前の旅行調査
トリップ前のテストは、5つの人口統計学的質問で構成されています。 16で構成される繰り返しの調査が開発され、テストされ、トリップ前後に投与され、従属変数を測定しました。これは、MANNによって作成された高度に検証され、信頼性の高い測定ツールです。 et al。 。 信頼変数は、中央の傾向バイアスを減らすために、10選択のリッカートスケールで測定されました。 信頼レベルは、専門職間の相互作用と専門職間の評価とフィードバックを含む2つの要因に基づいて臨床的推論を引き出すためにフォーマットされた複数選択の質問を通じて評価されました。 トリップ後の調査での6つの自由回答形式の質問は、研究チームによって開発され、調査方法を使用して生物統計学者によってレビューされました。
約2週間離れた事前の旅行調査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:william sit, PhD、Texas Woman's University (TWU)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月7日

一次修了 (実際)

2024年8月16日

研究の完了 (実際)

2024年8月16日

試験登録日

最初に提出

2025年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月14日

最初の投稿 (実際)

2025年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月21日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-FY2024-248

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する