国際的なサービス旅行を通じて専門職間の体験学習の自己効力感
国際的なサービス旅行による専門職間体験学習の自己効力感:混合メソッド研究
調査の概要
詳細な説明
奉仕旅行の説明主任研究員は、2023年のプログラムの参加に基づいて、TWU博士課程のエントリーレベルの作業療法、博士課程の理学療法、およびマスター言語療法の学生を含むグアテマラへの教育の海外旅行の先頭に立っています。 主任研究者は、学生を監督し、このプログラムを構築して、職業、肉体、言語療法の学生の参加を増やします。 自己効力感の準備を促進するために、オンボーディングのための1時間のブリーフィング会議が2つあります。 目的は、被験者がフィールドワークのクレジットを獲得する機会を得て、職業、理学療法、および言語療法の学生への関与を強化することです。MeartsInMotion(Him)と共同で組織された組織、5月17日金曜日から2024年5月26日日曜日までの9日間のトリップを提供することに専念している組織は、潜在的な学習を提供するための自己普通の学習を提供する科目の学習を提供することに焦点を当てています。 グアテマラはラテンアメリカで最も人口の多い国の1つであり、人口の59.3%が貧困状態にあります。 彼は、被験者が毎日どこに行くのかを整理します。 サイトに到着すると、グループは2〜3人の被験者のグループに侵入し、各患者を一度に1つずつ見ます。 被験者は、彼が運営する確立された治療クリニックの1つにいることがあります。被験者は「ポップアップ」クリニックと呼ばれるものを持っている場合があります。これは、被験者が町に行って、被験者に提供するスペースで治療サービスを提供するときです(診療所ではありません。通常は教会、学校、ジムなどです)。 臨床旅行の前に、6つの臨床日が約30分間のブリーフィングがあり、自己効力感の相互作用を促進するための約30分間のブリーフィングと、プロフェッショナルの評価と自己効力感に関するフィードバックの反省のための旅行の後、PIの60分間の報告があります。
募集は、共同研究者がサービス旅行に関する職業、理学療法、音声療法部門内のすべてのTWU学生にメールを送信することから始まります。 そのメッセージに続いて、主要な研究者からの電子メールは、旅行に参加することを約束した潜在的な被験者に送信されます(セクション6の募集メールの添付ファイルを参照:被験者の募集を参照) トリップ後の調査のマッチングを容易にするために、被験者は最初の名前、誕生日の2桁(01-31)、および電話番号の最後の数字を含む4桁を入力します。 すべての被験者は同じサービス旅行に参加し、米国に戻った後、調査を繰り返して、自信レベルに対する体験学習の影響を評価します。 その後、被験者はTRIP後の電子メールを介してPIによって招待され、オンラインのトリップ後調査を完了し、プロフェッショナルな体験学習後の学習の自己効力感を比較し、学習経験と反省から生じる動機、知識、スキル、および満足に関する6つの自由回答形式の質問に回答します。 参加しないことを選択した人は電子メールを受け取りますが、適用可能な場合にのみ受け入れることができます。
調査全体を通して、コミュニケーションはビデオやオーディオコンポーネントなしで電子メールを介して行われ、被験者が調査完了のために快適でプライベートな場所を選択できるようになります。 被験者の推定時間のコミットメントは、トリップ前調査では15分、トリップ後調査で25分で、研究全体で合計40分です。 定性的方法は、被験者の認識された経験と自己効力感の成長に関するPIによって作成されたTRIP後の調査でのみ、6つの自由回答形式の質問から記述データを生成しますが、閉鎖型の調査の質問は、反復測定ANOVAテストでSPSSを使用して定量的に分析されます。 主任研究者と研究チームのメンバーは、PIと研究チームのメンバーとの共同コーディング方法を使用して、硬直と信頼性について、インターレーターの信頼性を高めるために、自由回答形式の調査質問から定性的データを分析します。 PIと2人の研究メンバーの間で意見の相違が発生し、データ分析中にコンセンサスに至る場合、共同捜査官が相談されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75235-7200
- Texas Woman's University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 少なくとも18歳でなければなりません。 グアテマラでのサービス旅行に出席する計画。 理学療法、作業療法、音声病理学の学生。
サービス旅行で他の専門家とクライアントを扱った学生。
除外基準:
- 他の学術機関の学生。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己効力感と従来の体験スケールと6つのオープンエンドの質問
時間枠:約2週間離れた事前の旅行調査
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トリップ前のテストは、5つの人口統計学的質問で構成されています。
16で構成される繰り返しの調査が開発され、テストされ、トリップ前後に投与され、従属変数を測定しました。これは、MANNによって作成された高度に検証され、信頼性の高い測定ツールです。
et al。 。
信頼変数は、中央の傾向バイアスを減らすために、10選択のリッカートスケールで測定されました。
信頼レベルは、専門職間の相互作用と専門職間の評価とフィードバックを含む2つの要因に基づいて臨床的推論を引き出すためにフォーマットされた複数選択の質問を通じて評価されました。
トリップ後の調査での6つの自由回答形式の質問は、研究チームによって開発され、調査方法を使用して生物統計学者によってレビューされました。
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約2週間離れた事前の旅行調査
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:william sit, PhD、Texas Woman's University (TWU)
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IRB-FY2024-248
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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