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국제 서비스 여행을 통한 전문가 간 체험 학습에 대한 자기 효능

2025년 4월 21일 업데이트: William Sit, Texas Woman's University

국제 서비스 여행을 통한 전문가 간 체험 학습에 대한 자기 효능 : 혼합 방법 연구

이 파일럿 혼합 방법 교육 연구는 과테말라로의 서비스 여행 중에 전문가 간 체험 학습이 자기 효능에 미치는 영향을 조사합니다. 방법 : 14 명의 참가자가 대학의 직업 치료, 물리 치료 및 언어 병리학 학생들로부터 모집되었습니다. 그들은 9 일 국제 국제 학습 학습 학습 서비스 여행에 종사했으며 서비스 여행이 자기 효능에 미치는 영향을 측정하고 반영하기 위해 개방형 질문으로 사전 및 후 수단을 완료했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

서비스 여행에 대한 설명 교장 수사관은 2023 년에 프로그램의 참여를 기반으로 한 TWU 박사 과정 수준의 직업 치료, 박사 물리 치료 및 마스터 언어 치료 학생들과 관련된 과테말라로의 해외 여행을 주도하고 있습니다. 교장 수사관은 학생들을 감독 하고이 프로그램을 구축하여 직업, 신체 및 언어 치료 학생 참여를 늘릴 것입니다. 자체 효능 준비를 촉진하기 위해 온 보딩을위한 1 시간 간의 브리핑 회의가 두 개 있습니다. 목표는 산업, 신체 및 언어 치료 학생 참여를 향상시키는 것입니다. 피험자들이 필드 워크에 대한 신용을 얻을 수있는 기회를 갖는 것입니다. I. Heart in Motion (HIM)과의 공동 작업으로 구성된 조직인 2024 년 5 월 17 일 금요일부터 5 월 17 일까지 9 일부터 9 일까지의 여행을 제공하는 데 중점을두고 있습니다. 과테말라는 라틴 아메리카에서 가장 인구가 많은 국가 중 하나이며 인구의 59.3%가 빈곤층에 살고 있습니다. 그 사람은 주제가 매일 어디로 가는지 조직합니다. 현장에 도착하면 그룹은 2-3 명의 피험자 그룹에 침입하여 각 환자를 한 번에 하나씩 볼 것입니다. 때때로 피험자들은 그가 운영하는 확립 된 치료 클리닉 중 하나에 있습니다. 때때로, 피험자들은 "팝업"클리닉이라고 불리는 것을 가지고 있는데, 이는 피험자들이 마을에 가서 피험자에게 제공하는 공간에 치료 서비스를 제공 할 때 (클리닉이 아님; 보통 교회, 학교, 체육관 등). 6 일의 임상 일 중 하나는 임상 여행 전 약 30 분의 브리핑을 제공하여 자기 효능 상호 작용을 촉진하고 전문가 간 평가 및 자기 효능에 대한 피드백을 반영하기 위해 PI와의 60 분의 브리핑을 촉진합니다.

모집은 공동 조사관이 서비스 여행과 관련하여 직업, 신체 및 언어 치료 부서 내의 모든 TWU 학생들에게 이메일을 보내는 것으로 시작됩니다. 이 메시지에 따라 교장 연구원의 이메일은 여행에 참여하기 위해 최선을 다한 잠재적 인 주제 (섹션 6 : 주제 채용)를 참조하면 Qualtrics를 사용하여 사전 트립 온라인 설문 조사를 완료하여 전문가 간 경험 학습에 대한 자기 효능을 평가할 것입니다. 트립 후 조사 일치를 용이하게하기 위해 피험자는 이름의 초기, 생일의 2 자리 (01-31) 및 전화 번호의 마지막 숫자로 구성된 4 자리 숫자를 입력합니다. 모든 과목은 동일한 서비스 여행에 참여할 것이며, 미국으로 돌아 왔을 때, 그들은 체험 학습이 자신감 수준에 미치는 영향을 평가하기 위해 조사를 반복 할 것입니다. 그 후, 피험자들은 온라인 여행 후 설문 조사를 완료하기 위해 여행 후 이메일을 통해 PI에 의해 초대 될 것입니다. 온라인 여행 후 설문 조사를 완료하고, 전문가 간 체험 학습에 대한 자기 효능을 비교하고, 학습 경험과 성찰로 인해 동기 부여, 지식, 기술 및 만족도에 대한 6 가지 개방형 질문에 응답합니다. 참여하지 않기로 선택한 사람들은 이메일을받을 수 있지만 적용 가능한 경우에만 수락 할 수 있습니다.

연구 전반에 걸쳐 커뮤니케이션은 비디오 나 오디오 구성 요소가없는 이메일을 통해 이루어 지므로 피험자는 설문 조사 완료를 위해 편안하고 개인적인 위치를 선택할 수 있습니다. 피험자에 대한 예상 시간 약정은 트립 전 설문 조사의 경우 15 분, 여행 후 설문 조사의 경우 25 분이며 전체 연구의 경우 총 40 분입니다. 질적 방법은 피험자의 인식 된 경험과 자기 효능 성장에 대해 PI가 만든 트립 후 조사에서만 6 가지 개방형 질문으로부터 설명 데이터를 제공하는 반면, 폐쇄 된 설문 조사 질문은 반복 측정 ANOVA 테스트를 통해 SPSS를 사용하여 정량적으로 분석됩니다. 교장 수사관과 연구팀은 PI 및 연구팀과의 공동 코딩 방법을 사용하여 열린 설문 조사 질문에서 질적 데이터를 분석하여 간단하고 신뢰성을 높이기 위해 간단하고 신뢰할 수 있습니다. 데이터 분석 중에 PI와 두 명의 연구원 사이에 불일치가 발생하면 공동-프린치 조사관이 상담 할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

14

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75235-7200
        • Texas Woman's University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에서 잠재적 인 과목은 직업 치료 (OT), 물리 치료 (PT) 및 언어 치료 (ST) 부서의 약 25 명의 텍사스 여성 대학생으로 구성됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상이어야합니다. 과테말라에서 서비스 여행에 참석할 계획입니다. 물리 치료, 직업 요법 및 언어 병리학 학교의 전문가 간 학생.

서비스 여행에서 다른 전문가와 함께 고객을 대하는 학생.

제외 기준 :

  • 다른 학술 기관의 학생들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 효능 간 전문의 간 경험 척도 및 6 가지 오픈 엔드 질문
기간: 사전 포스트 여행은 약 2 주 간격으로 조사됩니다
사전 트립 테스트는 5 가지 인구 통계 질문으로 구성됩니다. 16 개로 구성된 반복 된 조사는 종속 변수를 측정하기 위해 사전 및 사후 사후 및 사후 투여 된 사전 및 사후 투여되었습니다. et al. . 신뢰 변수는 중심 경향 바이어스를 줄이기 위해 10- 선택 리 커트 척도로 측정되었습니다. 신뢰 수준은 전문가 간 상호 작용 및 전문가 간 평가 및 피드백을 포함한 두 가지 요소를 기반으로 임상 추론을 유도하기 위해 형식화 된 다중 선택 질문을 통해 평가되었습니다. 여행 후 설문 조사에서 6 가지 개방형 질문은 연구팀에 의해 개발되었으며 조사 방법을 사용하여 생물 통계 학자에 의해 검토되었습니다.
사전 포스트 여행은 약 2 주 간격으로 조사됩니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: william sit, PhD, Texas Woman's University (TWU)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 7일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 16일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-FY2024-248

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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