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Autoefficacia per l'apprendimento esperienziale interprofessionale attraverso un viaggio di servizio internazionale

21 aprile 2025 aggiornato da: William Sit, Texas Woman's University

Autoefficacia per l'apprendimento esperienziale interprofessionale attraverso un viaggio di servizio internazionale: uno studio sui metodi misti

Questo studio educativo pilota a metodi misti esamina l'impatto dell'apprendimento esperienziale interprofessionale sull'autoefficacia durante un viaggio di servizio in Guatemala. Metodi: quattordici partecipanti sono stati reclutati da studenti di terapia occupazionale, terapia fisica e patologia del linguaggio in un'università. Si sono impegnati in un viaggio di servizio di apprendimento interprofessionale internazionale di 9 giorni e hanno completato le domande pre e post-turl con domande aperte per misurare e riflettere sull'impatto dei viaggi di servizio sull'autoefficacia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Descrizione del viaggio di servizio Il principale investigatore sta guidando un viaggio educativo all'estero in Guatemala che coinvolge la terapia occupazionale entry-level di dottorato TWU, la terapia fisica di dottorato e gli studenti di logopedia principale, basandosi sulla partecipazione del programma nel 2023. L'investigatore principale supervisionerà gli studenti e costruirà questo programma per aumentare la partecipazione degli studenti professionale, fisica e logopedia. Ci sono due incontri di briefing di un'ora per l'onboarding per promuovere la preparazione di autoefficacia. L'obiettivo è migliorare il coinvolgimento degli studenti professionali, fisici e logopei, con l'opportunità di guadagnare credito per il lavoro sul campo I. Organizzato in collaborazione con Hearts in Motion (Lui), un'organizzazione dedicata a fornire assistenza nelle aree di necessità, il viaggio di 9 giorni da venerdì a domenica, a domenica, 26 maggio, 2024, si concentra sul miglioramento dell'autoefficacia dei soggetti di soggetti. Guatemala. Il Guatemala è uno dei paesi più popolati dell'America Latina e il 59,3% della popolazione vive in povertà. Lo stesso organizza dove vanno i soggetti ogni giorno. All'arrivo in un sito, il gruppo entrerà in gruppi di 2-3 soggetti per vedere ogni paziente, uno alla volta. A volte i soggetti sono in una delle cliniche terapeutiche stabilite che gestisce; A volte, i soggetti hanno quelle che vengono chiamate cliniche "pop-up", che è quando i soggetti vanno in una città e forniscono servizi di terapia in uno spazio che lui prevede i soggetti (non una clinica; di solito è una chiesa, una scuola, una palestra, ecc.). Ognuno dei sei giorni clinici ha circa 30 minuti di briefing prima del viaggio clinico per promuovere l'interazione di autoefficacia e 60 minuti di debriefing con il PI dopo il viaggio per la riflessione nella valutazione interprofessionale e feedback sull'autoefficacia.

Il reclutamento inizierà con il co-investigatore che invia un'e-mail a tutti gli studenti TWU all'interno dei dipartimenti professionali, fisici e logopei per quanto riguarda il viaggio di servizio. A seguito di tale messaggio, un'e-mail del ricercatore principale verrà inviata ai potenziali argomenti che si sono impegnati a partecipare al viaggio (vedere il reclutamento di allegati e-mail nella sezione 6: assunzione delle materie), le materie completeranno un sondaggio online pre-viaggio utilizzando la qualità, valutando la loro autoefficacia per l'apprendimento esperienziale interprofessionale. Per facilitare la corrispondenza del sondaggio post-viaggio, i soggetti inseriranno quattro cifre, che comprendono il loro nome iniziale, due cifre del loro compleanno (01-31) e l'ultima cifra del loro numero di telefono. Tutti i soggetti parteciperanno allo stesso viaggio di servizio e al loro ritorno negli Stati Uniti ripeteranno il sondaggio per valutare l'impatto dell'apprendimento esperienziale sui loro livelli di fiducia. Successivamente, i soggetti saranno invitati dal PI tramite un'e-mail post-viaggio per completare un sondaggio post-viaggio online, confrontare la loro autoefficacia per l'apprendimento esperienziale interprofessionale post-viaggio e rispondere a sei domande aperte su motivazione, conoscenza, abilità e soddisfazione derivanti dalle loro esperienze di apprendimento e riflessione. Coloro che hanno scelto di non partecipare riceveranno l'e -mail, ma possono accettarla solo se è applicabile.

Nel corso dello studio, la comunicazione sarà via e -mail, senza componenti video o audio, consentendo ai soggetti di scegliere una posizione comoda e privata per il completamento del sondaggio. L'impegno di tempo stimato per i soggetti è di 15 minuti per l'indagine pre-viaggio e 25 minuti per l'indagine post-viaggio, per un totale di 40 minuti per l'intero studio. Il metodo qualitativo emetterà dati descrittivi dalle sei domande aperte solo nel sondaggio post-viaggio creato dal PI sulle esperienze percepite degli argomenti e sulla crescita dell'autoefficacia, mentre le domande di sondaggio a termine verranno analizzate quantitativamente utilizzando SPSS con un test ANOVA di misure ripetute. L'investigatore principale e un membro del team di ricerca analizzeranno i dati qualitativi da domande di sondaggio a tempo indeterminato che utilizzano un metodo di codifica con i membri del team PI e di ricerca per il rigore e l'affidabilità per migliorare l'affidabilità degli interruttori. Verrà consultato un investigatore co-principale se sorge un disaccordo tra il PI e due membri della ricerca per arrivare a un consenso durante l'analisi dei dati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

14

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75235-7200
        • Texas Woman's University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Le potenziali materie in questo studio sono costituite da circa 25 studenti universitari della Texas Woman di Terapia occupazionale (OT), terapia fisica (PT) e dipartimenti di terapia logopea (ST).

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Deve avere almeno 18 anni. Pianifica di partecipare al viaggio di servizio in Guatemala. Studenti interprofessionali della scuola di terapia fisica, terapia occupazionale e patologia del linguaggio.

Studenti che hanno curato i clienti con altri professionisti durante il viaggio di servizio.

Criteri di esclusione:

  • Studenti di altre istituzioni accademiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala esperienziale interiprofessionale di autoefficacia e sei domande aperte
Lasso di tempo: sondaggi di viaggio pre-post circa 2 settimane di distanza
Il test pre-viaggio consiste in cinque domande demografiche. È stato sviluppato, testato e somministrato un sondaggio ripetuto composto da 16 per misurare le variabili dipendenti, che è uno strumento di misurazione altamente validato e affidabile creato da Mann. et al. . Le variabili di confidenza sono state misurate su una scala Likert a dieci scelte per ridurre la distorsione della tendenza centrale. Il livello di confidenza è stato valutato attraverso domande a scelta multipla formattate per suscitare ragionamenti clinici basati su due fattori, tra cui l'interazione interprofessionale e la valutazione e il feedback interprofessionali. Le sei domande aperte nel sondaggio post-viaggio sono state sviluppate dal team di ricerca e riviste da un biostatistico utilizzando i metodi di rilevamento.
sondaggi di viaggio pre-post circa 2 settimane di distanza

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: william sit, PhD, Texas Woman's University (TWU)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

16 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

16 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

22 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-FY2024-248

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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