Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Omatehokkuus ammattien väliseen kokemukselliseen oppimiseen kansainvälisen palvelun kautta

maanantai 21. huhtikuuta 2025 päivittänyt: William Sit, Texas Woman's University

Omatehokkuus ammattien väliseen kokemukselliseen oppimiseen kansainvälisen palvelun kautta: sekoitettujen menetelmien tutkimus

Tässä pilotissa sekoitettujen menetelmien koulutustutkimuksessa tarkastellaan ammattien välisen kokemuksellisen oppimisen vaikutusta itsetehokkuuteen Guatemalaan sijaitsevan huoltomatkan aikana. Menetelmät: Neljätoista osallistujaa rekrytoitiin yliopistoterapiasta, fysioterapiasta ja puhepatologian opiskelijoista yliopistossa. He harjoittivat 9 päivän kansainvälistä ammattienvälistä oppimispalvelumatkaa ja suorittivat edeltävät ja sen jälkeen, kun heillä on avoimia kysymyksiä, jotta palvelusmatkojen vaikutusta itsetehokkuuteen voidaan mitata ja pohtia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Palveluimatkan kuvaus Tärkein tutkija johtaa ulkomailla sijaitsevaa koulutusta Guatemalaan, johon osallistuu TWU-tohtorin lähtötason työterapia, tohtorin fysioterapia ja pääpuheentyön opiskelijat, jotka rakentavat ohjelman osallistumista vuonna 2023. Päätutkija valvoo opiskelijoita ja rakentaa tätä ohjelmaa ammatillisen, fyysisen ja puheterapian opiskelijoiden osallistumisen lisäämiseksi. On olemassa kaksi tunnin tunnin tiedotuskokousta, jotka edistävät itsetehokkuuden valmistelua. Tavoitteena on parantaa oppilaiden osallistumista, ja aiheille on mahdollisuus ansaita luottoa kenttätyöhön I. Järjestäytyneenä yhteistyössä Hearts in Motion (HE: n) kanssa, organisaatio, joka on omistettu tarpeellisille alueille, 9 päivän matka perjantaista, 17. toukokuuta sunnuntaihin, 26. toukokuuta 2024, keskittyy parantamaan kohdetta koskevia henkilöitä. Guatemala on yksi Latinalaisen Amerikan asutuimmista maista, ja 59,3% väestöstä elää köyhyydessä. Hän järjestää, missä koehenkilöt menevät joka päivä. Saapuessaan alueelle ryhmä murtuu 2-3 koehenkilöiden ryhmiin nähdäksesi jokaisen potilaan kerrallaan. Joskus koehenkilöt ovat yhdessä vakiintuneista terapiaklinikoista, joita hän juoksee; Joskus koehenkilöillä on niin kutsuttu "pop-up" -klinikat, jolloin koehenkilöt menevät kaupunkiin ja tarjoavat terapiapalveluita avaruudessa, jonka hän tarjoaa aiheista (ei klinikka; se on yleensä kirkko, koulu, kuntosali jne.). Jokaisella kuudesta kliinisestä päivästä on noin 30 minuuttia tiedotustilaisuutta ennen kliinistä matkaa edistääkseen itsetehokkuuden vuorovaikutusta ja 60 minuutin selvitys PI: n kanssa matkan jälkeen heijastukseen ammattien välisessä arvioinnissa ja palautetta itsetehokkuudesta.

Rekrytointi alkaa siitä, että yhteistyöhön lähettämällä sähköpostia kaikille TWU-opiskelijoille työ-, fyysisten ja puheterapiaosastojen osastolla huoltomatkan suhteen. Tämän viestin jälkeen päätutkijan sähköposti lähetetään potentiaalisille koehenkilöille, jotka ovat sitoutuneet osallistumaan matkalle (katso rekrytointi sähköpostiliittymä kohdassa 6: Aiheiden rekrytointi), koehenkilöt suorittavat trippua edeltävän online-tutkimuksen laadullisella arvioinnilla arvioimalla heidän itsetehokkuuttaan ammattien ammattitaitoiseen kokemukselliseen oppimiseen. Trip-tutkimuksen jälkeisen vastaavuuden helpottamiseksi koehenkilöt syöttävät neljä numeroa, jotka käsittävät heidän etunimensä, kaksi numeroa syntymäpäiväänsä (01-31) ja heidän puhelinnumeronsa viimeinen numero. Kaikki koehenkilöt osallistuvat samaan palvelamatkalle, ja palattuaan Yhdysvaltoihin he toistavat tutkimuksen arvioidakseen kokemuksellisen oppimisen vaikutuksia heidän luottamustasoonsa. Myöhemmin PI kutsuu aiheita matkan jälkeisellä sähköpostilla online-matkan jälkeisen kyselyn suorittamiseksi, vertaillaan heidän itsetehokkuuttaan ammattilaisten kokemuksellisen oppimisen jälkeen ja vastaa kuuteen avoimeen kysymykseen motivaatiosta, tiedoista, taitoista ja tyytyväisyydestä, jotka johtuvat heidän oppimiskokemuksista ja pohdinnasta. Ne, jotka ovat päättäneet olla osallistumatta, saavat sähköpostia, mutta he voivat hyväksyä sen vain, jos sitä voidaan soveltaa.

Koko tutkimuksen ajan viestintä tapahtuu sähköpostitse, ilman video- tai äänikomponentteja, jolloin koehenkilöt voivat valita mukavan ja yksityisen sijainnin kyselyn loppuun saattamiseksi. Koehenkilöiden arvioitu ajan sitoutuminen on 15 minuuttia edeltävälle tutkimukselle ja 25 minuuttia matkan jälkeiseen tutkimukseen, yhteensä 40 minuuttia koko tutkimuksen kohdalla. Laadullinen menetelmä tuottaa kuvailevia tietoja kuudesta avoimesta kysymyksestä vain PI: n luomalla matkan jälkeisessä tutkimuksessa koehenkilöiden havaittuihin kokemuksiin ja itsetehokkuuden kasvuun, kun taas suljettujen kyselykysymykset analysoidaan kvantitatiivisesti käyttämällä SPSS: ää toistuvilla mittauksilla ANOVA-testi. Päätutkija ja tutkimusryhmän jäsen analysoivat avoimista kyselykysymyksistä laadullisia tietoja käyttämällä koodaavaa menetelmää PI: n ja tutkimusryhmän jäsenten kanssa kurinalaisuudesta ja luotettavuudesta parantaakseen interraterien luotettavuutta. Piilätutkijaa tutkitaan, jos PI: n ja kahden tutkimuksen jäsenen välillä syntyy erimielisyys tietojen analysoinnin aikana yksimielisyyteen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75235-7200
        • Texas Woman's University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämän tutkimuksen potentiaaliset koehenkilöt koostuvat noin 25 Texas Woman's University -opiskelijasta työterapiasta (OT), fysioterapiasta (PT) ja puheterapiasta (ST).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On oltava vähintään 18 -vuotias. Suunnittele osallistua huoltomatkalle Guatemalassa. Fysioterapian, toimintaterapian ja puheenpatologian ammattilaiset opiskelijat.

Opiskelijat, jotka ovat kohdelleet asiakkaita muiden ammattilaisten kanssa palvelumatkalla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Muiden akateemisten instituutioiden opiskelijat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetehokkuus intermessional kokemuksellinen asteikko ja kuusi avoimen pääkysymystä
Aikaikkuna: Pre-post-matkakyselyt noin 2 viikon välein
Pre-trip-testi koostuu viidestä väestökysymyksestä. 16 et ai. . Luottamusmuuttujat mitattiin kymmenen valinnan Likert-asteikolla vähentämään keskeisen taipumuksen puolueellisuutta. Luottamustaso arvioitiin monivalintakysymyksillä, jotka oli muotoiltu kliinisen päättelyn saamiseksi kahden tekijän perusteella, mukaan lukien ammattien välinen vuorovaikutus ja ammattien välinen arviointi ja palaute. Tutkimusryhmä on kehittänyt kuusi avointa kysymystä TRIP-tutkimuksen jälkeisessä tutkimuksessa, ja biostatisti tarkastelee sitä tutkimusmenetelmien avulla.
Pre-post-matkakyselyt noin 2 viikon välein

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: william sit, PhD, Texas Woman's University (TWU)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-FY2024-248

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa