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Selbstwirksamkeit für interprofessionelles experimentelles Lernen durch eine internationale Dienstausreise

21. April 2025 aktualisiert von: William Sit, Texas Woman's University

Selbstwirksamkeit für interprofessionelles Erfahrungslernen durch eine internationale Service-Reise: Eine Studie mit gemischten Methoden

Diese Pilot-Mischmethoden-Bildungsstudie untersucht die Auswirkungen des interprofessionellen experimentellen Lernens auf die Selbstwirksamkeit während einer Dienstreise nach Guatemala. Methoden: Vierzehn Teilnehmer wurden aus Ergotherapie-, Physiotherapie- und Sprachpathologie -Studenten an einer Universität rekrutiert. Sie nahmen eine 9-tägige internationale Reise für interprofessionelle Lerndienste aus und absolvierten vor und nach der Überwendung mit offenen Fragen, um die Auswirkungen von Servicereisen auf die Selbstwirksamkeit zu messen und nachzudenken.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Beschreibung der Servicereise Der Hauptuntersucher leitet eine Ausbildung im Ausland nach Guatemala, an der die Ergotherapie der Doktoranden und die Master-Sprachtherapie-Studierende der Doktorandenstudie beteiligt ist und auf der Teilnahme des Programms am 2023 aufgebaut ist. Der Hauptforscher wird die Schüler überwachen und dieses Programm aufbauen, um die Beteiligung der beruflichen, physischen und Sprachtherapie zu erhöhen. Es gibt zwei einstündige Briefing-Meetings für Onboarding, um die Selbstwirksamkeitsvorbereitung zu fördern. Ziel ist es, die Beteiligung der beruflichen, körperlichen und Sprachtherapie zu verbessern, mit der Möglichkeit, dass die Fächer in Zusammenarbeit mit Hearts in Motion (HIM) eine Organisation verdienen, die sich der Bereitstellung von Pflege in Gebieten mit Bedürfnissen befasst. Guatemala ist eines der bevölkerungsreichsten Länder in Lateinamerika, und 59,3% der Bevölkerung leben in Armut. Der er organisiert dort, wohin die Themen jeden Tag gehen. Bei der Ankunft an einer Stelle wird die Gruppe in Gruppen von 2-3 Probanden eingebrochen, um jeden Patienten nacheinander zu sehen. Manchmal befinden sich die Probanden in einer der etablierten Therapiekliniken, die er betreibt. Manchmal haben die Probanden sogenannte "Pop-up" -Kliniken. Wenn die Probanden in eine Stadt gehen und Therapiedienste in einem Raum anbieten, das er für die Fächer sorgt (keine Klinik; es ist normalerweise eine Kirche, Schule, Fitnessstudio usw.). Jeder der sechs klinischen Tage hat vor der klinischen Reise etwa 30 Minuten Briefing, um die Selbstwirksamkeitswechselwirkung und 60 Minuten nach der Nachbesprechung mit dem PI nach der Reise zur Reflexion in der interprofessionellen Bewertung und der Rückmeldung zur Selbstwirksamkeit zu fördern.

Die Rekrutierung beginnt damit, dass der Co-Investigator eine E-Mail an alle TWU-Studenten innerhalb der beruflichen, physischen und Sprachtherapieabteilungen in Bezug auf die Dienstreise sendet. Nach dieser Nachricht wird eine E-Mail des Hauptforschers an die potenziellen Fächer gesendet, die sich zur Teilnahme an der Reise verpflichtet haben (siehe Rekrutierung von E-Mail-Anhängen in Abschnitt 6: Facheinstellung), die Probanden werden eine Online-Umfrage vor der Trip mit Qualtrics durchführen und ihre Selbstwirksamkeit für interprofessionelles erfahrungsfähiges Lernen bewerten. Um die Überprüfung nach der Reise zu erleichtern, geben die Probanden vier Ziffern ein, die ihren Vornamen-Initial, zwei Ziffern ihres Geburtstages (01-31) und die letzte Ziffer ihrer Telefonnummer umfassen. Alle Probanden werden an derselben Servicetreise teilnehmen. Nach ihrer Rückkehr in die Vereinigten Staaten wiederholen sie die Umfrage, um die Auswirkungen des Erfahrungslernens auf ihre Konfidenzniveaus zu bewerten. Anschließend werden die Probanden vom PI über eine Post-Trip-E-Mail eingeladen, um eine Online-Umfrage nach dem Reisebericht zu absolvieren, ihre Selbstwirksamkeit für interprofessionelle Erfahrungslernen nach der Reise zu vergleichen und auf sechs offene Fragen zu Motivation, Wissen, Fähigkeiten und Zufriedenheit zu reagieren, die sich aus ihren Lernerfahrungen und Reflexionen ergeben. Diejenigen, die sich für die Teilnahme entschieden haben, erhalten die E -Mail, können sie jedoch nur dann akzeptieren, wenn sie anwendbar ist.

Während der gesamten Studie wird die Kommunikation per E -Mail ohne Video- oder Audiokomponenten sein, sodass die Probanden einen komfortablen und privaten Standort für die Abschluss der Umfrage auswählen können. Die geschätzte zeitliche Verpflichtung für Probanden beträgt 15 Minuten für die Pre-Trip-Umfrage und 25 Minuten für die Post-Trap-Umfrage, die für die gesamte Studie insgesamt 40 Minuten beträgt. Die qualitative Methode liefert beschreibende Daten aus den sechs offenen Fragen nur in der nach dem Trip-Umfrage, die vom PI erstellt wurde, zu den wahrgenommenen Erfahrungen der Probanden und des Selbstwirksamkeitswachstums, während die Fragen der geschlossenen Umfrage mit einem ANOVA-Test mit wiederholten Messungen quantitativ analysiert werden. Der Hauptforscher und ein Mitglied des Forschungsteams werden qualitative Daten aus offenen Umfragefragen analysieren, indem sie eine Co-Coding-Methode mit den Mitgliedern des PI- und Forschungsteams auf strenge und Vertrauenswürdigkeit zur Verbesserung der Interrater-Zuverlässigkeit analysieren. Ein Co-Principal-Ermittler wird konsultiert, wenn eine Meinungsverschiedenheit zwischen dem PI und zwei Forschungsmitgliedern während der Datenanalyse zu einem Konsens erzielt wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

14

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75235-7200
        • Texas Woman's University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die potenziellen Probanden in dieser Studie bestehen aus ungefähr 25 Studierenden der texanischen Frauen der Frauen aus der Abteilungen zur Ergotherapie (OT), Physiotherapie (PT) und Sprachtherapie (ST).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss mindestens 18 Jahre alt sein. Planen Sie, an der Servicereise in Guatemala teilzunehmen. Interprofessionelle Schüler der Schule für Physiotherapie, Ergotherapie und Sprachpathologie.

Studenten, die Kunden auf der Service -Reise mit anderen Fachleuten behandelt haben.

Ausschlusskriterien:

  • Studenten aus anderen akademischen Einrichtungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbstwirksamkeit interepressionelle Erfahrungsskala und sechs offene Endfragen
Zeitfenster: Pre-Post-Reiseumfragen etwa 2 Wochen auseinander
Der Pre-Trip-Test besteht aus fünf demografischen Fragen. Eine wiederholte Umfrage, die aus 16 bestand, wurde entwickelt, getestet und vor und nach dem Trip verabreicht, um die abhängigen Variablen zu messen, was ein hoch validiertes und zuverlässiges Messwerkzeug ist, das von Mann erstellt wurde. et al. . Die Vertrauensvariablen wurden auf einer Likert-Skala von zehn Wahl gemessen, um die zentrale Tendenzverzerrung zu verringern. Das Konfidenzniveau wurde durch Multiple-Choice-Fragen bewertet, die formatiert waren, um klinische Argumentation auf der Grundlage von zwei Faktoren zu ermitteln, einschließlich interprofessioneller Wechselwirkung und interprofessioneller Bewertung und Rückmeldung. Die sechs offenen Fragen in der Post-Trip-Umfrage wurden vom Forschungsteam entwickelt und von einem Biostatistiker unter Verwendung von Umfragethoden überprüft.
Pre-Post-Reiseumfragen etwa 2 Wochen auseinander

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: william sit, PhD, Texas Woman's University (TWU)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-FY2024-248

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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