Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zelfeffectiviteit voor interprofessioneel ervaringsgericht leren via een internationale dienstreisje

21 april 2025 bijgewerkt door: William Sit, Texas Woman's University

Zelfeffectiviteit voor interprofessioneel ervaringsgericht leren door een internationale serviceteis: een studie met gemengde methoden

Deze piloot gemengd-methoden educatieve studie onderzoekt de impact van interprofessioneel ervaringsgericht leren op zelfeffectiviteit tijdens een servicetrip naar Guatemala. Methoden: Veertien deelnemers werden aangeworven uit studenten van ergotherapie, fysiotherapie en spraakpathologie aan een universiteit. Ze hielden zich bezig met een 9-daagse internationale interprofessionele leerdienstreis en voltooiden pre- en post-surveys met open vragen om te meten en na te denken over de impact van servicetochten op zelfeffectiviteit.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Beschrijving van de Service Trip De hoofdonderzoeker is het leiden van een opleiding in het buitenland naar Guatemala met betrekking tot TWU doctoraatsprocedures op ergotherapie, doctoraatsfysiotherapie en studenten van de meesterspraaktherapie, voortbouwend op de deelname van het programma in 2023. De hoofdonderzoeker zal toezicht houden op studenten en dit programma opbouwen om de deelname van het beroepsmatige, fysieke en logopedie en logopedie te vergroten. Er zijn twee briefingvergaderingen van een uur voor onboarding om de voorbereiding van de zelfeffectiviteit te bevorderen. Het doel is om de betrokkenheid van het beroepsmatige, fysieke en spraaktherapie-studenten te verbeteren, met de mogelijkheid voor vakken om krediet te verdienen voor veldwerk I. Georganiseerd in samenwerking met Hearts in Motion (HEM), een organisatie die zich toelegt op het bieden van zorg in gebieden van nood, de 9-daagse reis van vrijdag 17 mei tot zondag 2024, richt zich op het verbeteren van onderwerpen voor interpralisatiediensten in guatemala. Guatemala is een van de meest bevolkte landen in Latijns -Amerika en 59,3% van de bevolking leeft in armoede. De hem organiseert waar de onderwerpen elke dag naartoe gaan. Bij aankomst op een site zal de groep in groepen van 2-3 proefpersonen breken om elke patiënt één voor één te zien. Soms zijn de proefpersonen in een van de gevestigde therapieklinieken die hij loopt; Soms hebben de onderwerpen wat "pop-up" klinieken worden genoemd, dat is wanneer de onderwerpen naar een stad gaan en therapiediensten bieden in een ruimte die hij biedt voor de onderwerpen (geen kliniek; het is meestal een kerk, school, sportschool, enz.). Elk van de zes klinische dagen heeft ongeveer 30 minuten briefing vóór de klinische reis om zelfeffectiviteitsinteractie en 60 minuten debriefing met de PI na de reis voor reflectie in interprofessionele evaluatie en feedback over zelfeffectiviteit te bevorderen.

Werving begint met de co-onderzoeker die een e-mail stuurt naar alle TWU-studenten binnen de afdelingen Beroeps-, fysieke en logopedie met betrekking tot de servicetrip. Na dat bericht zal een e-mail van de hoofdonderzoeker worden gestuurd naar de potentiële onderwerpen die zich hebben gecommitteerd aan deelname aan de reis (zie het werven van e-mailbijlage in sectie 6: Rekrutering van het onderwerp), onderwerpen zullen een pre-trip online enquête voltooien met behulp van Qualtrics, waarbij hun zelfeffectiviteit voor interprofessioneel ervaringsgerichte leerleren wordt beoordeeld. Om post-trip enquête-overeenkomst te vergemakkelijken, zullen onderwerpen vier cijfers invoeren, bestaande uit hun voornaam initiële, twee cijfers van hun verjaardag (01-31) en het laatste cijfer van hun telefoonnummer. Alle proefpersonen zullen deelnemen aan dezelfde servicetrip en bij hun terugkeer naar de Verenigde Staten zullen ze de enquête herhalen om de impact van ervaringsgericht leren op hun betrouwbaarheidsniveau te evalueren. Vervolgens worden onderwerpen door de PI uitgenodigd via een post-trip-e-mail om een ​​online enquête na de trip te voltooien, hun zelfeffectiviteit voor interprofessioneel ervaringsgericht leren na de reis te vergelijken en te reageren op zes open vragen over motivatie, kennis, vaardigheden en tevredenheid die voortvloeit uit hun leerervaringen en reflectie. Degenen die ervoor hebben gekozen om niet deel te nemen, ontvangen de e -mail, maar ze kunnen deze alleen accepteren als deze van toepassing is.

Gedurende de studie zal communicatie via e -mail zijn, zonder video- of audiocomponenten, waardoor onderwerpen een comfortabele en privélocatie kunnen kiezen voor het voltooien van de enquête. De geschatte tijdsbesteding voor proefpersonen is 15 minuten voor de pre-trip-enquête en 25 minuten voor de post-trip-enquête, in totaal 40 minuten voor de hele studie. De kwalitatieve methode zal beschrijvende gegevens opleveren van de zes open vragen alleen in de post-trip-enquête die door de PI is gemaakt over de waargenomen ervaringen van onderwerpen en groei van zelfeffectiviteit, terwijl enquêtevragen met een gesloten einde kwantitatief worden geanalyseerd met behulp van SPSS met een herhaalde maatregelen ANOVA-test. De hoofdonderzoeker en een lid van het onderzoeksteam zullen kwalitatieve gegevens analyseren uit open enquêtevragen met behulp van een co-coderingsmethode met de PI- en onderzoeksteamleden voor strengheid en betrouwbaarheid om de betrouwbaarheid van de interrater te verbeteren. Een co-principale onderzoeker zal worden geraadpleegd als er een meningsverschil ontstaat tussen de PI en twee onderzoeksleden om tot een consensus te komen tijdens de data-analyse.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

14

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75235-7200
        • Texas Woman's University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De potentiële proefpersonen in deze studie bestaan ​​uit ongeveer 25 Texas Woman's University Studenten van de Decettation Therapy (OT), Physical Therapy (PT) en Speech Therapy (ST) -afdelingen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet minstens 18 jaar oud zijn. Plan om de dienstreis in Guatemala bij te wonen. Interprofessionele studenten van de school voor fysiotherapie, ergotherapie en spraakpathologie.

Studenten die klanten hebben behandeld met andere professionals op de servicetrip.

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten van andere academische instellingen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfeffectiviteit interprofessionele ervaringsschaal en zes open-eindvragen
Tijdsspanne: Pre-Post Trip Enquêtes ongeveer 2 weken uit elkaar
De pre-trip-test bestaat uit vijf demografische vragen. Een herhaald onderzoek bestaande uit 16 werd ontwikkeld, getest en toegediend voor- en post-trip om de afhankelijke variabelen te meten, wat een zeer gevalideerd en betrouwbaar meetinstrument is dat door Mann is gecreëerd. et al.. . De betrouwbaarheidsvariabelen werden gemeten op een likert-schaal met tien-keuzes om bias van de centrale neiging te verminderen. Het betrouwbaarheidsniveau werd beoordeeld door meerkeuzevragen die zijn opgemaakt om klinische redenering op te wekken op basis van twee factoren, waaronder interprofessionele interactie en interprofessionele evaluatie en feedback. De zes open vragen in de post-trip-enquête zijn ontwikkeld door het onderzoeksteam en beoordeeld door een biostatisticus met behulp van enquêtemethoden.
Pre-Post Trip Enquêtes ongeveer 2 weken uit elkaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: william sit, PhD, Texas Woman's University (TWU)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 augustus 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-FY2024-248

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren