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Autoeficácia para o aprendizado experimental interprofissional por meio de uma viagem de serviço internacional

21 de abril de 2025 atualizado por: William Sit, Texas Woman's University

Autoeficácia para o aprendizado experimental interprofissional por meio de uma viagem de serviço internacional: um estudo de métodos mistos

Este estudo educacional piloto de métodos mistos examina o impacto da aprendizagem experimental interprofissional na auto-eficácia durante uma viagem de serviço à Guatemala. Métodos: Quatorze participantes foram recrutados de estudantes de terapia ocupacional, fisioterapia e patologia da fala em uma universidade. Eles se engajaram em uma viagem de serviço de aprendizado interprofissional de 9 dias e preencheram pré e pós-surva com perguntas abertas para medir e refletir sobre o impacto das viagens de serviço na autoeficácia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Descrição da viagem de serviço O investigador principal está liderando uma viagem de educação no exterior à Guatemala, envolvendo a terapia ocupacional de nível de doutorado da TWU, os estudantes de terapia de terapia de doutorado e terapia de fonoaudia, com base na participação do programa em 2023. O investigador principal supervisionará os alunos e desenvolverá esse programa para aumentar a participação dos alunos ocupacionais, físicos e de terapia da fala. Existem duas reuniões de briefing de uma hora para integração para promover a preparação de auto-eficácia. The aim is to enhance occupational, physical, and speech therapy student involvement, with the opportunity for subjects to earn credit for Fieldwork I. Organized in collaboration with Hearts in Motion (HIM), an organization dedicated to providing care in areas of need, the 9-day trip from Friday, May 17 to Sunday, May 26, 2024, focuses on improving subjects' self-efficacy for interprofessional experiential learning by offering therapy services to underserved areas in Guatemala. A Guatemala é um dos países mais povoados da América Latina e 59,3% da população vive na pobreza. O ele organiza para onde os assuntos vão todos os dias. Ao chegar a um local, o grupo invadirá grupos de 2 a 3 indivíduos para ver cada paciente, um de cada vez. Às vezes, os sujeitos estão em uma das clínicas de terapia estabelecidas que ele corre; Às vezes, os assuntos têm o que é chamado de clínicas "pop-up", que é quando os sujeitos vão a uma cidade e prestam serviços de terapia em um espaço que ele fornece para os assuntos (não uma clínica; geralmente é uma igreja, escola, academia etc.). Cada um dos seis dias clínicos tem cerca de 30 minutos de briefing antes da viagem clínica para promover a interação de auto-eficácia e 60 minutos de interrogatório com o PI após a viagem para reflexão na avaliação interprofissional e feedback sobre autoeficácia.

O recrutamento começará com o co-investigador enviando um email para todos os alunos da TWU nos departamentos de terapia ocupacional, física e de fala sobre a viagem de serviço. Após essa mensagem, um email do pesquisador principal será enviado aos possíveis assuntos que se comprometeram a participar da viagem (consulte o Anexo de Recrutamento de Email na Seção 6: Recrutamento de Assuntos), os sujeitos concluirão uma pesquisa on-line antes da viagem usando qualtrics, avaliando sua autoeficácia para a aprendizagem experimental interprofissional. Para facilitar a correspondência da pesquisa pós-viagem, os sujeitos inserirão quatro dígitos, compreendendo o primeiro nome inicial, dois dígitos do aniversário (01-31) e o último dígito do número de telefone. Todos os sujeitos participarão da mesma viagem de serviço e, após seu retorno aos Estados Unidos, repetirão a pesquisa para avaliar o impacto do aprendizado experimental em seus níveis de confiança. Posteriormente, os sujeitos serão convidados pelo PI por meio de um email pós-viagem para concluir uma pesquisa pós-viagem on-line, comparar sua auto-eficácia para o aprendizado experimental interprofissional pós-viagem e responder a seis perguntas abertas sobre motivação, conhecimento, habilidades e satisfação decorrentes de suas experiências e reflexões de aprendizagem. Aqueles que optaram por não participar receberão o email, mas só poderão aceitá -lo se for aplicável.

Ao longo do estudo, a comunicação será por e -mail, sem componentes de vídeo ou áudio, permitindo que os sujeitos escolham um local confortável e privado para conclusão da pesquisa. O compromisso estimado do tempo para os sujeitos é de 15 minutos para a pesquisa de pré-viagem e 25 minutos para a pesquisa pós-viagem, totalizando 40 minutos para todo o estudo. O método qualitativo produzirá dados descritivos das seis questões abertas apenas na pesquisa pós-viagem criada pelo PI sobre as experiências percebidas dos sujeitos e o crescimento da autoeficácia, enquanto as questões de pesquisa fechada serão analisadas quantitativamente usando SPSS com um teste de ANOVA de medidas repetidas. O investigador principal e um membro da equipe de pesquisa analisarão dados qualitativos de perguntas de pesquisa aberta usando um método de co-codificação com os membros da equipe de PI e pesquisa para rigor e confiabilidade para melhorar a confiabilidade entre avaliadores. Um investigador co-princípio será consultado se surgir um desacordo entre o PI e dois membros da pesquisa para chegar a um consenso durante a análise dos dados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

14

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75235-7200
        • Texas Woman's University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os assuntos em potencial deste estudo consistem em aproximadamente 25 estudantes universitários da mulher do Texas dos departamentos de terapia ocupacional (OT), fisioterapia (PT) e terapia da fala (ST).

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Deve ter pelo menos 18 anos. Planeje participar da viagem de serviço na Guatemala. Estudantes interprofissionais da Escola de Fisioterapia, Terapia Ocupacional e Patologia da Fala.

Alunos que trataram clientes com outros profissionais na viagem de serviço.

Critérios de exclusão:

  • Estudantes de outras instituições acadêmicas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Autoeficácia escala experimental intereprofissional e seis perguntas abertas
Prazo: Pesquisas de viagem pré-post com cerca de 2 semanas de intervalo
O teste de pré-viagem consiste em cinco questões demográficas. Uma pesquisa repetida consistindo em 16 foi desenvolvida, testada e administrada antes e pós-viagem para medir as variáveis ​​dependentes, que é uma ferramenta de medição altamente validada e confiável criada por Mann. et al. . As variáveis ​​de confiança foram medidas em uma escala Likert de dez escolha para reduzir o viés de tendência central. O nível de confiança foi avaliado através de questões de múltipla escolha formatadas para obter raciocínio clínico com base em dois fatores, incluindo interação interprofissional e avaliação e feedback interprofissionais. As seis perguntas abertas na pesquisa pós-viagem foram desenvolvidas pela equipe de pesquisa e revisadas por um bioestatístico usando métodos de pesquisa.
Pesquisas de viagem pré-post com cerca de 2 semanas de intervalo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: william sit, PhD, Texas Woman's University (TWU)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

16 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

16 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

22 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB-FY2024-248

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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