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Auto-efficacité pour l'apprentissage expérientiel interprofessionnel à travers un voyage de service international

21 avril 2025 mis à jour par: William Sit, Texas Woman's University

Auto-efficacité pour l'apprentissage expérientiel interprofessionnel à travers un voyage de service international: une étude à méthodes mixtes

Cette étude pédagogique pilote à méthodes mixtes examine l'impact de l'apprentissage expérientiel interprofessionnel sur l'auto-efficacité lors d'un voyage de service au Guatemala. Méthodes: Quatorze participants ont été recrutés auprès des étudiants en ergothérapie, en physiothérapie et en orthophonie dans une université. Ils se sont engagés dans un voyage international de service d'interprisession de 9 jours et ont terminé avant et après les questions avec des questions ouvertes à mesurer et à réfléchir sur l'impact des voyages de service sur l'auto-efficacité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Description du voyage de service Le chercheur principal est le fer de lance d'un voyage éducatif à l'étranger au Guatemala impliquant l'ergothérapie de doctorat de TWU, la physiothérapie doctorale et les étudiants en maîtrise, en s'appuyant sur la participation du programme en 2023. L'enquêteur principal supervisera les étudiants et renforcera ce programme pour augmenter la participation des étudiants professionnels, physiques et de l'orthophonie. Il y a deux réunions d'information d'une heure pour l'intégration afin de promouvoir la préparation de l'auto-efficacité. L'objectif est d'améliorer la participation des étudiants professionnels, physiques et de l'orthophonie, avec la possibilité pour les sujets de gagner du crédit pour le travail sur le terrain I. Organisé en collaboration avec Hearts In Motion (Him), une organisation dédiée à la prestation de soins dans les domaines de besoin, le voyage de 9 jours du vendredi 17 mai au dimanche 26 mai 2024, se concentre sur l'amélioration des sujets de l'auto-efficacité pour un apprentissage expérimental interprofessionnel en offrant des services de thérapie inter-géants. Le Guatemala est l'un des pays les plus peuplés d'Amérique latine et 59,3% de la population vit dans la pauvreté. Le lui organise où les sujets vont chaque jour. À son arrivée sur un site, le groupe se répercutera en groupes de 2-3 sujets pour voir chaque patient, un à la fois. Parfois, les sujets sont dans l'une des cliniques de thérapie établies qu'il dirige; Parfois, les sujets ont ce qu'on appelle des cliniques «pop-up», c'est-à-dire lorsque les sujets vont dans une ville et fournissent des services de thérapie dans un espace qu'il fournit pour les matières (pas une clinique; c'est généralement une église, une école, un gymnase, etc.). Chacune des six jours cliniques a environ 30 minutes de briefing avant le voyage clinique pour promouvoir l'interaction d'auto-efficacité et 60 minutes de débriefing avec le PI après le voyage de réflexion dans l'évaluation interprofessionnelle et la rétroaction sur l'auto-efficacité.

Le recrutement commencera par le co-investigateur envoyant un e-mail à tous les étudiants TWU au sein des services professionnels, physiques et de l'orthophonie concernant le voyage de service. Suite à ce message, un e-mail du chercheur principal sera envoyé aux sujets potentiels qui se sont engagés à participer au voyage (voir le recrutement de la pièce jointe par e-mail dans la section 6: Recrutement des sujets), les sujets réaliseront une enquête en ligne avant le trip à l'aide de Qualtrics, évaluant leur auto-efficacité pour un apprentissage expérientiel interprofessionnel. Pour faciliter l'appariement du sondage après le voyage, les sujets entreront quatre chiffres, comprenant leur prénom initial, deux chiffres de leur anniversaire (01-31) et le dernier chiffre de leur numéro de téléphone. Tous les sujets participeront au même voyage de service, et à leur retour aux États-Unis, ils répéteront l'enquête pour évaluer l'impact de l'apprentissage expérientiel sur leurs niveaux de confiance. Par la suite, les sujets seront invités par le PI via un e-mail post-voyage pour répondre à une enquête post-voyage en ligne, comparer leur auto-efficacité pour l'apprentissage expérientiel interprofessionnel après le voyage et répondre à six questions ouvertes sur la motivation, les connaissances, les compétences et la satisfaction découlant de leurs expériences d'apprentissage et de leurs réflexions. Ceux qui ont choisi de ne pas participer recevront l'e-mail, mais ils ne peuvent l'accepter que s'il est applicable.

Tout au long de l'étude, la communication se fera par e-mail, sans composants vidéo ou audio, permettant aux sujets de choisir un emplacement confortable et privé pour l'achèvement de l'enquête. L'engagement de temps estimé pour les sujets est de 15 minutes pour l'enquête avant le voyage et de 25 minutes pour l'enquête post-excursion, totalisant 40 minutes pour l'ensemble de l'étude. La méthode qualitative fournira des données descriptives des six questions ouvertes uniquement dans l'enquête post-Trip créée par les expériences perçues des sujets et la croissance de l'auto-efficacité, tandis que les questions d'enquête fermées seront analysées quantitativement à l'aide de SPSS avec un test ANOVA à mesures répétées. Le chercheur principal et un membre de l'équipe de recherche analyseront les données qualitatives des questions d'enquête ouvertes en utilisant une méthode de codage avec le PI et les membres de l'équipe de recherche pour la rigueur et la fiabilité pour améliorer la fiabilité inter-évaluateurs. Un enquêteur co-principale sera consulté si un désaccord survient entre le PI et deux membres de la recherche pour parvenir à un consensus pendant l'analyse des données.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

14

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75235-7200
        • Texas Woman's University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets potentiels de cette étude se composent d'environ 25 étudiants universitaires du Texas des femmes des départements d'ergothérapie (OT), de physiothérapie (PT) et d'orthophonie (ST).

La description

Critères d'inclusion:

  • Doit avoir au moins 18 ans. Prévoyez d'assister au voyage de service au Guatemala. Étudiants interprofessionnels de l'École de physiothérapie, d'ergothérapie et d'orthophonie.

Étudiants qui ont traité des clients avec d'autres professionnels lors du voyage de service.

Critères d'exclusion:

  • Étudiants d'autres établissements universitaires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle expérientielle inter-efficacité à l'auto-efficacité et six questions ouvertes
Délai: enquêtes avant le voyage à environ 2 semaines d'intervalle
Le test avant le voyage se compose de cinq questions démographiques. Une enquête répétée composée de 16 a été développée, testée et administrée avant et après le trip pour mesurer les variables dépendantes, qui est un outil de mesure hautement validé et fiable créé par Mann. et al. . Les variables de confiance ont été mesurées sur une échelle de Likert à dix choix pour réduire le biais de tendance centrale. Le niveau de confiance a été évalué par des questions à choix multiples formatées pour provoquer un raisonnement clinique sur la base de deux facteurs, notamment l'interaction interprofessionnelle et l'évaluation et la rétroaction interprofessionnel. Les six questions ouvertes dans l'enquête post-Trip ont été développées par l'équipe de recherche et examinées par un biostatisticien à l'aide de méthodes d'enquête.
enquêtes avant le voyage à environ 2 semaines d'intervalle

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: william sit, PhD, Texas Woman's University (TWU)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

16 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

16 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2025

Première publication (Réel)

22 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-FY2024-248

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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