このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

体表面積予測は、心室拡張の有病率に影響します

2025年4月14日 更新者:Marco Alessandro Minetto、University of Turin, Italy

青少年サッカー選手の心室拡張の有病率に対する異なる体表面積予測方程式の影響

この観察研究の目標は、身体表面積(BSA)推定の異なる予測方程式の精度を調査し、青少年サッカープレーヤーの心室拡張の有病率に対する異なるBSA正規化の影響を評価することです。 両方の性別の若いサッカー選手の2つの利便性サンプルが募集されます。 光学画像(最初のサンプルのプレーヤー)、2次元心エコー評価(2番目のサンプルのプレーヤー用)、および体重と高さの測定(両方のサンプルのプレーヤー)の取得が実行されます。 BSAの推定値は、光学画像(最初のサンプルのプレーヤー用)と、文献から得られた10の異なる予測方程式(両方のサンプルのプレーヤー)から派生します。 光学イメージングの比較 - 最初のサンプルのプレーヤーに対して、10の予測方程式で得られたBSAとBSA推定値が実行されます。 2番目のサンプルのプレーヤーが心室拡張の有病率を評価するために、異なる心エコー変数の絶対的および相対値が考慮されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

両方の性別のサッカー選手

説明

包含基準:

  • 健康な被験者
  • 通常のスポーツ参加

除外基準:

- アスレチックハート症候群

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体表面積(BSA)
時間枠:ベースライン(シーズン前の調査)
BSA値の推定:重量(測定単位:kg)と高さ(測定単位:m)を組み合わせて、M^2でBSAを報告します
ベースライン(シーズン前の調査)
左心室拡張の有病率
時間枠:ベースライン(シーズン前の調査)

次の心エコー変数の絶対的および相対(体表面積に正規化-BSA)値が考慮されます。

1)左心室拡張末端直径(lvedd:mmの絶対値、mm/m^2の相対値); 2)左心室拡張型(LVEDV:mlの絶対値、ml/m^2の相対値)。

左心室拡張は、相対変数が次のカットポイントを上回っている場合に識別されます。i)lvedd:雄の場合は30 mm/m^2、女性では31 mm/m^2。 ii)LVEDV:男性は74 ml/m^2、女性では61 ml/m^2。

ベースライン(シーズン前の調査)
右心室拡張の有病率
時間枠:ベースライン(シーズン前の調査)

恐怖心室基底直径の絶対および相対(体表面積-BSA)値(RVBD:mmの絶対値、mm/m^2の相対値)が考慮されます。

rvbdが男性と女性の両方で22 mm/m^2のカットポイントを超えている場合、右心室拡張が特定されます

ベースライン(シーズン前の調査)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Marco Alessandro Minetto、University of Turin, Italy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (実際)

2024年5月31日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月14日

最初の投稿 (実際)

2025年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月14日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UniTO&JMedBSAstudy

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する