Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kehon pinta -alan ennustaminen vaikuttaa kammion dilataation esiintyvyyteen

maanantai 14. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Marco Alessandro Minetto, University of Turin, Italy

Eri kehon pinta -alan ennustamisyhtälöiden vaikutus kammion dilataation esiintyvyyteen nuorten jalkapalloilijoissa

Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia erilaisten ennustavien yhtälöiden tarkkuutta kehon pinta -alan (BSA) arvioinnissa ja arvioida erilaisten BSA -normalisaatioiden vaikutusta kammion dilataation esiintyvyyteen nuorten jalkapalloilijoissa. Kaksi mukavuusnäytettä molempien sukupuolten nuorista jalkapalloilijoista rekrytoidaan. Optisten kuvien hankkiminen (ensimmäisen näytteen pelaajille), kaksiulotteinen ehokardiografinen arviointi (toisen näytteen pelaajille), ja painon ja korkeuden mittaukset (molempien näytteiden pelaajille) suoritetaan. BSA -arviot johdetaan optisista kuvista (ensimmäisen näytteen pelaajille) ja kymmenestä kirjallisuudesta saadusta (molempien näytteiden pelaajista) saatuista kymmenestä erilaisesta ennusteyhtälöstä. Ensimmäisen näytteen pelaajille suoritetaan vertailut optisen kuvantamisen - johdettujen BSA- ja BSA -arvioiden välillä, jotka on saatu kymmenen ennustavan yhtälön kanssa. Erilaisten ehokardiografisten muuttujien absoluuttista ja suhteellista arvoa otetaan huomioon toisen näytteen pelaajilla kammion dilataation esiintyvyyden arvioimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Torino, Italia
        • University of Turin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Molempien sukupuolten jalkapalloilijat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet aiheet
  • Säännöllinen urheilun osallistuminen

Poissulkemiskriteerit:

- Athletic Heart -oireyhtymä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rungon pinta -ala (BSA)
Aikaikkuna: Perustaso (esikauden tutkinta)
BSA -arvon arviointi: Paino (mittausyksikkö: kg) ja korkeus (mittayksikkö: M) yhdistetään BSA: n ilmoittamiseen M^2: ssa
Perustaso (esikauden tutkinta)
Vasemman kammion dilataation esiintyvyys
Aikaikkuna: Perustaso (esikauden tutkinta)

Seuraavien ehokardiografisten muuttujien absoluuttiset ja suhteelliset (normalisoituna kehon pinta -alaan - BSA) arvot otetaan huomioon:

1) vasemman kammion pääty-diastolinen halkaisija (lvedd: absoluuttinen arvo MM: ssä; suhteellinen arvo mm/m^2); 2) Vasemman kammion päädiastolinen tilavuus (LveDV: Absoluuttinen arvo ML: ssä; suhteellinen arvo ML/M^2: ssa).

Vasemman kammion dilataatio tunnistetaan, jos yksi tai molemmat suhteelliset muuttujat ovat seuraavien leikkauspisteiden yläpuolella: i) lvedd: 30 mm/m^2 miehillä ja 31 mm/m^2 naisilla; ii) lvedv: 74 ml/m^2 miehille ja 61 ml/m^2 naisilla.

Perustaso (esikauden tutkinta)
Oikean kammion dilataation esiintyvyys
Aikaikkuna: Perustaso (esikauden tutkinta)

Absoluuttisia ja suhteellisia (normalisoituna kehon pinta -alaan - BSA) pelon kammion perushalkaisijan (RVBD: absoluuttinen arvo mm: ssä; suhteellinen arvo mm/m^2) otetaan huomioon.

Oikean kammion dilataatio tunnistetaan, jos RVBD on 22 mm/m^2: n leikkauspisteen yläpuolella sekä miehillä että naisilla

Perustaso (esikauden tutkinta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marco Alessandro Minetto, University of Turin, Italy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UniTO&JMedBSAstudy

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa