Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование площади поверхности тела воздействие на распространенность дилатации желудочков

14 апреля 2025 г. обновлено: Marco Alessandro Minetto, University of Turin, Italy

Влияние различных уравнений прогнозирования площади поверхности тела на распространенность дилатации желудочков у молодежных футболистов

Цели этого наблюдательного исследования - исследовать точность различных предсказательных уравнений для оценки площади поверхности тела (BSA) и оценки влияния различных нормализаций BSA на распространенность дилатации желудочков у молодежных футболистов. Будут набраны два удобных образца молодых футболистов обоих полов. Получение оптических изображений (для игроков первой выборки), двухмерная эхокардиографическая оценка (для игроков второй выборки) и измерения веса и высоты (для игроков обоих образцов). Оценки BSA будут получены из оптических изображений (для игроков первой выборки) и из десяти различных предсказательных уравнений, полученных из литературы (для игроков обоих образцов). Сравнения между оптическими визуализациями - полученными оценками BSA и BSA, полученными с десятью предсказательными уравнениями, будут выполнены для игроков первой выборки. Абсолютные и относительные значения различных эхокардиографических переменных будут рассмотрены для игроков второй выборки, чтобы оценить распространенность дилатации желудочков.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Футболисты обоих полов

Описание

Критерии включения:

  • здоровые предметы
  • Регулярное спортивное участие

Критерии исключения:

- Спортивный сердечный синдром

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Площадь поверхности тела (BSA)
Временное ограничение: Базовая линия (предсезонное расследование)
Оценка значения BSA: вес (единица измерения: кг) и высота (единица измерения: M) будет объединена, чтобы сообщить BSA в m^2
Базовая линия (предсезонное расследование)
Распространенность дилатации левого желудочка
Временное ограничение: Базовая линия (предсезонное расследование)

Абсолютные и относительные (нормализованные к площади поверхности тела - BSA) будут рассмотрены значения следующих эхокардиографических переменных:

1) конечный диастолический диаметр левого желудочка (LVEDD: абсолютное значение в мм; относительное значение в мм/м^2); 2) Конец левого желудочка диастолический объем (LVEDV: абсолютное значение в мл; относительное значение в мл/м^2).

Дилатация левого желудочка будет идентифицирована, если одна или обе относительные переменные выше следующих точек выреза: i) lvedd: 30 мм/м^2 для мужчин и 31 мм/м^2 для женщин; ii) lvedv: 74 мл/м^2 для мужчин и 61 мл/м^2 для женщин.

Базовая линия (предсезонное расследование)
Распространенность дилатации правого желудочка
Временное ограничение: Базовая линия (предсезонное расследование)

Абсолютные и относительные (нормализованные до площади поверхности тела - BSA) значения базального диаметра страха (RVBD: абсолютное значение в мм; относительное значение в мм/м^2) будет рассмотрено.

Дилатация правого желудочка будет идентифицирована, если RVBD выше точки разреза 22 мм/м^2 для мужчин и женщин

Базовая линия (предсезонное расследование)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Marco Alessandro Minetto, University of Turin, Italy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UniTO&JMedBSAstudy

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться