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ダウン症候群の子供のデュアルタスクパフォ​​ーマンスに対するデュアルタスクトレーニングと具体化された学習の比較効果

2025年7月3日 更新者:Riphah International University

ダウン症候群は、運動能力障害、特に調整の困難と認知障害を特徴とする染色体21の追加コピーによって引き起こされます。 これらの能力を改善することは、影響を受ける子どもの生活の質と日常の機能を高めるために不可欠です。 デュアルタスク学習と具体化された学習は、効果的な戦略として他の介入の中で際立っています。 具体化された学習は物理的な動きを使用して認知成長をサポートしますが、デュアルタスク学習は運動タスクと認知タスクを同時に混合し、マルチタスクの脳の能力をテストします。 この研究の目的は、ダウン症候群の子供のデュアルタスクパフォ​​ーマンスを改善するために、具体化された学習とデュアルタスクトレーニングがどれだけうまく機能しているかを比較することです。

この研究には、7〜12歳の22人の参加者が含まれており、他の神経障害または整形外科障害の参加者を除外し、指示に従うことができる包含基準の子供に一致する個人に焦点を当てています。 参加者は、Allama Iqbal School Sialkot and Children Hospital Sialkotから紹介されます。 モーターの調整とバランスの変化をテストするために、小児バランススケール(PBS)、タイミングアップアンドゴーテスト、シングルレッグスタンステスト、4段バランステスト、30秒間のSITテストなどの評価ツールが使用されます。 認知的関与と運動能力の開発を評価するために、デュアルタスクトレーニングのセットアップ(パズルの解決中にオブジェクトのラベル付けやバランスをとるなど)、および具体化された学習アクティビティ(ジェスチャーベースの学習、物理的なストーリーテリング、ヨガ、感覚遊びなど)が使用されます。 この研究の目的は、ダウン症候群の子供の日常の機能と生活の質を改善する際のさまざまな介入の有効性と実用性に関する有用な知識を提供することです。

調査の概要

詳細な説明

ダウン症候群は、運動能力障害、特に調整の困難と認知障害を特徴とする染色体21の追加コピーによって引き起こされます。 これらの能力を改善することは、影響を受ける子どもの生活の質と日常の機能を高めるために不可欠です。 デュアルタスク学習と具体化された学習は、効果的な戦略として他の介入の中で際立っています。 具体化された学習は物理的な動きを使用して認知成長をサポートしますが、デュアルタスク学習は運動タスクと認知タスクを同時に混合し、マルチタスクの脳の能力をテストします。 この研究の目的は、ダウン症候群の子供のデュアルタスクパフォ​​ーマンスを改善するために、具体化された学習とデュアルタスクトレーニングがどれだけうまく機能しているかを比較することです。

この研究には、7〜12歳の22人の参加者が含まれており、他の神経障害または整形外科障害の参加者を除外し、指示に従うことができる包含基準の子供に一致する個人に焦点を当てています。 参加者は、市民病院Sialkotから紹介されます。 モーターの調整とバランスの変化をテストするために、小児バランススケール(PBS)、タイミングアップアンドゴーテスト、シングルレッグスタンステスト、4段バランステスト、30秒間のSITテストなどの評価ツールが使用されます。 認知的関与と運動能力の開発を評価するために、デュアルタスクトレーニングのセットアップ(パズルの解決中にオブジェクトのラベル付けやバランスをとるなど)、および具体化された学習アクティビティ(ジェスチャーベースの学習、物理的なストーリーテリング、ヨガ、感覚遊びなど)が使用されます。 この研究の目的は、ダウン症候群の子供の日常の機能と生活の質を改善する際のさまざまな介入の有効性と実用性に関する有用な知識を提供することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、5400
        • Imran Amjad

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ダウン症候群と診断された子供
  • 7〜12歳
  • 指示に効果的に従う能力

除外基準:

  • 神経学的状態(脳性麻痺またはてんかん)
  • 整形外科的条件(足の異常、sヒップ異形成)
  • 重大な感覚障害(たとえば、重度の聴覚または視力障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:デュアルタスクトレーニング
デュアルタスクトレーニング、参加者は、カウントやオブジェクト識別などの認知タスクを実行して、調整と焦点を改善するために歩きます。 セッションは30分、週2回、タスクの難易度と休憩のための休憩が異なります。
デュアルタスクトレーニングでは、参加者はオブジェクト識別、後方カウント、数学の問題の解決などの認知タスクを実行しながら歩きます。 これらの演習は、認知機能と運動機能を同時に引き付けることにより、調整、注意制御、およびデュアルタスクのパフォーマンスを改善することを目的としています。 トレーニングセッションは週に2回開催され、それぞれが休憩と反射のための休憩で30分間続きます。 タスクは複雑さが異なり、参加者に徐々に挑戦し、認知処理と歩行安定性の両方を強化します。
アクティブコンパレータ:具体化された学習
参加者は、学習を強化するためにヨガ、アート、ストーリーテリングなどの動きに基づいたアクティビティを使用して、週に2回45〜60分のセッションに参加します。 アクティビティは個々のニーズに合わせて調整されます。
具体化された学習グループの参加者は、ヨガ、絵画、感覚遊び、物理的なストーリーテリング、ジェスチャーベースの学習、創造的なストーリーテリングなどの活動に従事しています。 これらの演習では、全身の動きを使用して、学習と認知発達をサポートします。 例としては、ジェスチャーを使用して概念を強化し、物語と物語を融合させるストーリーを演奏し、焦点と落ち着きのためにヨガに従事することが含まれます。 芸術と感覚の活動は、創造性と触覚探査をさらに促進します。 セッションは週に2回、45〜60分間続き、個々のニーズと進捗に合わせて調整されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児バランススケール(PBS)
時間枠:8週間
小児バランススケール(PBS)は、軽度から中程度の運動障害のある学齢期の子供の機能バランスを評価するために使用される信頼性の高い有効なツールです。 0から4のスコアを記録した14のアイテムが含まれ、最大スコアは56です。 PBSは、優れたテスト再テストおよびインターレーターの信頼性を示しており、セルフケアやモビリティなどの機能的結果と強い相関関係を示しています。 また、他の運動評価との整合性によってサポートされているため、運動課題のある子供のバランススキルを評価および追跡するための効果的な尺度となっています。
8週間
タイミングを上げて行く(タグ)
時間枠:8週間
タイムアップアンドゴー(TUG)テストは、さまざまな集団にわたって移動性と転倒リスクを評価するための信頼性が高く広く使用されているツールです。 特に共同条件のある個人では、強い評価者間およびテスト再テストの信頼性を示しています。 このテストは、歩行速度、姿勢制御、ステップの長さなどの重要な機能的尺度とよく相関し、秋のリスクを効果的に予測しているため、機能的なモビリティを評価するための貴重なツールになります。
8週間
シングルレッグスタンス(SLS)
時間枠:8週間
シングルレッグスタンス(SLS)テストは、目を開けて腰を手にして片足に立つことができる時間を測定することにより、静的バランスを評価します。 特に膝関節形成術や股関節変形性関節症などの状態では、バランス障害を検出するのに役立ち、高齢者の転倒リスクを示すことができます。 このテストは、規範的なデータが限られたままであるが、これらの集団で良好な信頼性を示しています。
8週間
30秒のシットテスト(30cst)
時間枠:8週間
30秒のSIT To Stand Test(30CST)は、多様な集団の下肢の強度と持久力を評価するための信頼できる有効なツールです。 レッグプレスのパフォーマンスなど、下肢関数の他の測定値と強い相関関係を持つ、優れたテスト再テスト、評価者間、およびレイター内の信頼性を示しています。 臨床および研究環境で広く使用されている30CSTは、身体的パフォーマンスと機能能力の一貫した客観的な尺度を提供します。
8週間
4つのステージバランステスト
時間枠:8週間
4段階のバランステストは、187人の被験者との3〜4か月間の間隔で信頼性が高く(クラス間相関= 0.66)、安定した結果を示しています。 確立されたバランス測定との強い相関を介して堅牢な妥当性を示し、高齢者の転倒リスクを特定し、ターゲットを絞った介入を導くための効果的なツールとなっています。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maria Mahmood, MS-PPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月16日

一次修了 (実際)

2025年6月10日

研究の完了 (実際)

2025年6月16日

試験登録日

最初に提出

2025年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月17日

最初の投稿 (実際)

2025年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月3日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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