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冠動脈疾患の患者における自己効力感と投薬順守:記述的研究 (SEMACAD)

2025年4月24日 更新者:Zeynal KİZİR、Hasan Kalyoncu University

冠動脈疾患のある個人における自己効力感と投薬の遵守との関係の調査:記述的および相関研究

この記述的研究は、冠動脈疾患(CAD)の個人の自己効力感と投薬順守との関係を調べることを目的としています。 この研究は、2025年3月から10月にかけて、135人の参加者の計画されたサンプルサイズで、AdıyamanUniversity Training and Research Hospitalで実施されます。 データは、記述情報フォーム、慢性疾患スケールを管理するための自己効力感、および薬順守レポートスケール(MARS)を使用して収集されます。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

冠動脈疾患(CAD)は、世界中の死の主要な原因の1つであり続けています。 CADを管理するには、長期的な治療の順守とライフスタイルの変更が必要です。 特定の健康行動を実行する能力に対する個人の信念を反映した自己効力感は、疾患管理において重要な役割を果たします。 CAD患者では、高レベルの自己効力感は、治療の順守、症状管理の改善、健康的な行動の採用の成功と関連しています。

この記述的研究は、CADと診断された個人の自己効力感と投薬順守との関係を調査するために設計されています。 この研究は、2025年3月から10月の間にAdıyamanUniversity Training and Research Hospitalで実施されます。 対象集団には、CAD(例:狭心症、心筋梗塞など)と診断された患者が少なくとも1年間含まれ、包含基準を満たしています。 G*パワーソフトウェア(効果サイズF²= 0.15、α= 0.05、電源= 0.90)を使用した電力分析に基づいて、必要なサンプルサイズは112として計算されます。 ただし、データの損失または参加者のドロップアウトの可能性を考慮して、最終的なサンプルサイズは135に設定されています。

データ収集ツールは次のとおりです。

人口統計学的および臨床的特性を評価するための記述情報フォーム、

トルコ語で「聖書」とÖzkanNahcivan(Cronbach's Alpha = 0.90)によって検証された慢性疾患スケールを管理するための6項目の自己効力感、

TemeloğluChenet al。 (クロンバッハのアルファ= 0.78)。

この調査結果は、CAD患者の自己効力感と投薬の遵守を改善するための教育およびカウンセリングサービスを計画する際に、文献に貢献し、医療専門家、特に看護師を導くことが期待されています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

135

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:ZEYNAL KİZİR, PhD Student
  • 電話番号:+9005446445202 +9005446445202
  • メール:zkizir0234@gmail.com

研究場所

      • Adiyaman、七面鳥、02040
        • 募集
        • Adiyaman University Training and Research Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Zeynal KİZİR, PhD Student
        • 副調査官:
          • Aynur KOYUNCU, Assistant Professor
        • 副調査官:
          • Ayla YAVA, Professor, PhD
        • 副調査官:
          • Nuran TOSUN, Professor, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、18歳以上の個人で構成されており、少なくとも1年間冠動脈疾患と診断され、AdıyamanUniversity Training and Research Hospitalで心臓病または心血管手術の外来患者/入院診療所に従っています。 すべての参加者は、トルコ語でコミュニケーションをとることができ、精神障害と診断されておらず、研究に参加することに自発的に同意する必要があります。

説明

包含基準:

  • 18歳以上です

冠動脈疾患(狭心症、不安定狭心症、心筋梗塞)と診断された少なくとも1年前

追跡されています

トルコ語でコミュニケーションをとることができます

研究に参加することに自発的に同意します

精神障害と診断されていない

除外基準:

  • 冠動脈疾患以外の一次診断があります

メンタルヘルスの問題のためにアンケートに回答できない

不完全なデータを提供するか、研究から撤回します

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
冠動脈疾患患者
このコホートは、18歳以上の個人で構成されており、少なくとも1年間冠動脈疾患と診断され、心臓病または心血管手術の外来患者または入院患者の診療所に従っています。 含まれる患者は、研究に参加することを志願した患者であり、トルコ語でコミュニケーションをとることができ、精神障害はありません。
これは、記述的で観察的研究です。 介入や実験手順は実施されていません。 参加者の行動や治療に影響を与えることなく、自己管理のアンケートを使用してデータを収集しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
慢性疾患管理の自己効力感スコア
時間枠:データ収集時(2025年3月 - 2025年10月)
冠動脈疾患の患者の自己効力レベルは、慢性疾患管理のための6項目の自己効力感スケールを使用して測定されます。 各アイテムの定格は1〜10です。 合計スコアは6〜60の範囲であり、スコアが高いほど、慢性疾患管理における自己効力感が向上しています。
データ収集時(2025年3月 - 2025年10月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
投薬順守スコア
時間枠:データ収集時(2025年3月 - 2025年10月)
処方された薬剤レジメンへの患者の遵守は、投薬順守レポートスケール(MARS)を使用して評価されます。 火星スケールの範囲は5〜25で、スコアが高いほど、薬物療法がより良いことを示しています。
データ収集時(2025年3月 - 2025年10月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月1日

一次修了 (推定)

2025年10月1日

研究の完了 (推定)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月17日

最初の投稿 (実際)

2025年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月24日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この調査では、個々の参加者データ(IPD)を共有する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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