Autoeficácia e adesão à medicação em pacientes com doença arterial coronariana: um estudo descritivo (SEMACAD)
Investigação da relação entre autoeficácia e adesão à medicação em indivíduos com doença arterial coronariana: um estudo descritivo e correlacional
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A doença arterial coronariana (CAD) continua sendo uma das principais causas de morte em todo o mundo. O gerenciamento de CAD requer adesão ao tratamento de longo prazo e mudanças no estilo de vida. A auto-eficácia, que reflete a crença de um indivíduo em sua capacidade de realizar comportamentos específicos de saúde, desempenha um papel fundamental no gerenciamento de doenças. Em pacientes com DAC, altos níveis de autoeficácia foram associados a uma melhor adesão ao tratamento, melhoria do gerenciamento dos sintomas e a adoção bem-sucedida de comportamentos saudáveis.
Este estudo descritivo foi desenvolvido para investigar a relação entre autoeficácia e adesão à medicação em indivíduos diagnosticados com DAC. O estudo será realizado no Hospital de Treinamento e Pesquisa da Universidade Adıyyaman entre março e outubro de 2025. A população -alvo inclui pacientes que foram diagnosticados com DAC (por exemplo, angina pectoris, infarto do miocárdio) por pelo menos um ano e atendem aos critérios de inclusão. Com base em uma análise de potência usando o software G*Power (tamanho do efeito f² = 0,15, α = 0,05, potência = 0,90), o tamanho da amostra necessário é calculado como 112. No entanto, contabilizando a possível perda de dados ou abandono do participante, o tamanho final da amostra é definido em 135.
As ferramentas de coleta de dados incluem:
Formulário de informação descritiva para avaliar características demográficas e clínicas,
A auto-eficácia de 6 itens para gerenciar a escala de doenças crônicas, validada em turco por Incirkuş e Özkan Nahcivan (alfa de Cronbach = 0,90),
Escala de Relatório de Adesão de Medicação (MARS), adaptada ao turco por Temeloğlu şen et al. (Alfa de Cronbach = 0,78).
Espera-se que os resultados contribuam para a literatura e oriem profissionais de saúde, particularmente enfermeiros, no planejamento dos serviços educacionais e de aconselhamento para melhorar a auto-eficácia e a adesão a medicamentos entre os pacientes com DAC.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: ZEYNAL KİZİR, PhD Student
- Número de telefone: +9005446445202 +9005446445202
- E-mail: zkizir0234@gmail.com
Locais de estudo
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Adiyaman, Peru, 02040
- Recrutamento
- Adiyaman University Training and Research Hospital
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Contato:
- Zeynal KİZİR, PhD Student
- Número de telefone: +905446445202
- E-mail: zkizir0234@gmail.com
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Investigador principal:
- Zeynal KİZİR, PhD Student
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Subinvestigador:
- Aynur KOYUNCU, Assistant Professor
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Subinvestigador:
- Ayla YAVA, Professor, PhD
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Subinvestigador:
- Nuran TOSUN, Professor, PhD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ter 18 anos de idade ou mais
Tendo sido diagnosticado com doença arterial coronariana (angina pectoris, angina instável, infarto do miocárdio) pelo menos 1 ano atrás
Sendo seguido
Ser capaz de se comunicar em turco
Concordando voluntariamente em participar do estudo
Sem transtorno mental diagnosticado
Critérios de exclusão:
- Tendo um diagnóstico primário além da doença arterial coronariana
Sendo incapaz de concluir os questionários devido a problemas de saúde mental
Fornecendo dados incompletos ou retirada do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Pacientes com doença arterial coronariana
Esta coorte consiste em indivíduos com 18 anos ou mais que foram diagnosticados com doença arterial coronariana por pelo menos um ano e estão sendo seguidos em cardiologia ou em clínicas ambulatoriais ou hospitalares de cirurgia cardiovascular.
Os pacientes incluídos são aqueles que se ofereceram para participar do estudo, podem se comunicar em turco e não possuem transtornos mentais.
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Este é um estudo descritivo e observacional.
Nenhuma intervenção ou procedimento experimental foi realizado.
Os dados foram coletados usando questionários auto-administrados sem influenciar o comportamento ou tratamento dos participantes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação de auto-eficácia para gerenciamento de doenças crônicas
Prazo: No momento da coleta de dados (março de 2025 - outubro de 2025)
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Os níveis de autoeficácia de pacientes com doença arterial coronariana serão medidos usando a escala de auto-eficácia de 6 itens para o gerenciamento de doenças crônicas.
Cada item é classificado de 1 a 10.
A pontuação total varia de 6 a 60, e pontuações mais altas indicam melhor autoeficácia no manejo crônico de doenças.
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No momento da coleta de dados (março de 2025 - outubro de 2025)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação de adesão à medicação
Prazo: No momento da coleta de dados (março de 2025 - outubro de 2025)
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A adesão dos pacientes ao seu regime de medicamentos prescritos será avaliada usando a Escala de Relatório de Adesão de Medicação (MARS).
A escala de Marte varia de 5 a 25, com pontuações mais altas indicando melhor adesão à medicação.
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No momento da coleta de dados (março de 2025 - outubro de 2025)
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HKU-KAH-2025-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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