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관상 동맥 질환 환자의 자기 효능 및 약물 부착 : 설명 연구 (SEMACAD)

2025년 4월 24일 업데이트: Zeynal KİZİR, Hasan Kalyoncu University

관상 동맥 질환이있는 개인의 자기 효능과 약물 준수 사이의 관계에 대한 조사 : 설명 및 상관 관계 연구

이 설명 연구는 관상 동맥 질환 (CAD)이있는 개인의 자기 효능과 약물 준수 사이의 관계를 조사하는 것을 목표로합니다. 이 연구는 2025 년 3 월에서 10 월 사이에 Adıyaman University Training and Research Hospital에서 135 명의 참가자의 계획된 표본 크기로 수행됩니다. 데이터는 설명 정보 형식, 만성 질환 척도 관리를위한 자기 효능 및 약물 준수 보고서 척도 (MARS)를 사용하여 수집됩니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

관상 동맥 질환 (CAD)은 전 세계적으로 사망의 주요 원인 중 하나입니다. CAD를 관리하려면 장기 치료 준수 및 생활 양식 변화가 필요합니다. 특정 건강 행동을 수행하는 능력에 대한 개인의 신념을 반영하는 자기 효능은 질병 관리에서 중요한 역할을합니다. CAD 환자의 경우, 높은 수준의 자기 효능은 더 나은 치료 준수, 증상 관리 개선 및 건강한 행동의 성공적인 채택과 관련이 있습니다.

이 설명 연구는 CAD 진단을받은 개인의 자기 효능과 약물 준수 사이의 관계를 조사하기 위해 고안되었습니다. 이 연구는 2025 년 3 월부터 10 월 사이에 Adıyaman University Training and Research Hospital에서 수행 될 예정입니다. 대상 집단에는 CAD 진단을받은 환자 (예 : 협심증, 심근 경색)로 적어도 1 년 동안 포함되어 포함 기준을 충족시킵니다. G*전원 소프트웨어를 사용한 전력 분석 (효과 크기 F² = 0.15, α = 0.05, 전력 = 0.90)을 기반으로 필요한 샘플 크기는 112로 계산됩니다. 그러나 가능한 데이터 손실 또는 참가자 드롭 아웃을 설명하면 최종 샘플 크기는 135로 설정됩니다.

데이터 수집 도구는 다음과 같습니다.

인구 통계 및 임상 특성을 평가하기위한 설명 정보 양식,

만성 질환 척도 관리를위한 6 개 항목 자기 효능은 İncirkuş와 Özkan Nahcivan (Cronbach 's alpha = 0.90)에 의해 터키어로 검증되었습니다.

Temeloğlu şen et al. (크론 바흐의 알파 = 0.78).

이번 연구 결과는 문헌에 기여하고 CAD 환자의 자기 효능 및 약물 준수를 개선하기 위해 교육 및 상담 서비스를 계획 할 때 의료 전문가, 특히 간호사를 안내 할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

135

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: ZEYNAL KİZİR, PhD Student
  • 전화번호: +9005446445202 +9005446445202
  • 이메일: zkizir0234@gmail.com

연구 장소

      • Adiyaman, 칠면조, 02040
        • 모병
        • Adiyaman University Training and Research Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Zeynal KİZİR, PhD Student
        • 부수사관:
          • Aynur KOYUNCU, Assistant Professor
        • 부수사관:
          • Ayla YAVA, Professor, PhD
        • 부수사관:
          • Nuran TOSUN, Professor, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 개체군은 1 년 이상 관상 동맥 질환 진단을받은 18 세 이상의 개인으로 구성되며 Adıyaman University Training and Research Hospital의 심장학 또는 심혈관 수술 외래 환자/입원 환자 클리닉으로 구성됩니다. 모든 참가자는 터키어로 의사 소통 할 수 있고, 진단 된 정신 장애가 없으며, 자발적으로 연구에 참여하기로 동의해야합니다.

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상입니다

적어도 1 년 전 관상 동맥 질환 (협심증, 불안정한 협심증, 심근 경색)로 진단을 받았습니다.

따라야합니다

터키에서 의사 소통 할 수 있습니다

자발적으로 연구에 참여하기로 동의합니다

진단 된 정신 장애가 없습니다

제외 기준 :

  • 관상 동맥 질환 이외의 1 차 진단

정신 건강 문제로 인해 설문지를 완료 할 수 없음

불완전한 데이터를 제공하거나 연구에서 철회

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관상 동맥 질환 환자
이 코호트는 1 년 이상 관상 동맥 질환으로 진단 된 18 세 이상의 개인으로 구성되며 심장학 또는 심혈관 수술 외래 환자 또는 입원 환자 클리닉에서 추적되고 있습니다. 포함 된 환자는 연구에 참여하기 위해 자원 봉사를하고 터키에서 의사 소통 할 수 있으며 정신 장애가없는 환자입니다.
이것은 설명적인 관찰 연구입니다. 중재 또는 실험 절차는 수행되지 않았습니다. 참가자 행동이나 치료에 영향을 미치지 않고 자체 관리 설문지를 사용하여 데이터를 수집했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 질환 관리에 대한 자기 효능 점수
기간: 데이터 수집 당시 (2025 년 3 월 -2025 년 10 월)
관상 동맥 질환 환자의 자기 효능 수준은 만성 질환 관리를위한 6 개 항목 자기 효능 척도를 사용하여 측정 될 것이다. 각 항목은 1에서 10까지입니다. 총 점수는 6에서 60 사이이며, 높은 점수는 만성 질환 관리에서 더 나은 자기 효능을 나타냅니다.
데이터 수집 당시 (2025 년 3 월 -2025 년 10 월)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 준수 점수
기간: 데이터 수집 당시 (2025 년 3 월 -2025 년 10 월)
처방 된 약물 요법에 대한 환자의 준수는 약물 준수 보고서 척도 (MARS)를 사용하여 평가됩니다. 화성 척도는 5에서 25 사이이며, 더 높은 점수는 더 나은 약물 준수를 나타냅니다.
데이터 수집 당시 (2025 년 3 월 -2025 년 10 월)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 17일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 연구는 개별 참가자 데이터 (IPD)를 공유 할 계획이 아닙니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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