SAPLAI：グアドループとラ・レニオンの15歳から19歳の高校生を対象としたソーシャルネットワークでのピアツーピア避妊教育プログラムのファイゼリビリティを評価する (SAPLAI)
2026年7月29日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
グアドループとラ・レニオンの15歳から19歳の高校生を対象としたソーシャルネットワークに関するピアツーピア避妊教育プログラムの困難の評価：サプライパイロット研究の前
この臨床試験の目標は、ソーシャルネットワークを介して高校生に仲間が提供する避妊教育プログラムの実現可能性を評価することです。
私たちの主な仮説は、ソーシャルネットワークを介したピア主導の避妊教育プログラムの実施は、前後の研究の一環として、再会島とグアドループの高校で実行可能なアプローチであるということです。
私たちの二次仮説は、ラ・レニオンとグアドループの高校生の間でのソーシャルネットワークを介したピア主導の教育プログラムの養子縁組、探索的有効性（知識、態度、慣行）、受け入れ、忠実度の評価に関係しています。
参加者は次のとおりです。
- フォーカスグループに参加して、性的および生殖の健康情報の源としてのピア教育者の価値に関する意見と経験を探求します。
- 性的健康に関する知識に関するアンケートに回答します
- 選択されたグループ（ピアインフルエンサー）：性的健康、特に避妊に関する教育コンテンツ（トレーニング期間後）を作成して、ソーシャルネットワークで放送します。
- ピアインフルエンサーによってネットワークに配布されたプログラムに注意してください（3か月間）
- プログラムの後、性的健康に関する知識についてアンケートに記入してください。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
131
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
選択された4つのクラスから15〜19歳の高校生（レヌオンで2つ、グアドループで2つ）
説明
包含基準：
- 高校生
- 15歳から19歳の若い男性と女性
- ラ・レニオンまたはグアドループに住んでいます
- 選ばれた職業高校の1つに登録され、学校の校長がプログラムに参加することに同意します
- 研究に参加することに同意した人
- 親または保護者から書面による同意を受けた人。
ピアインフルエンサー
- 15歳から19歳の若い男性と女性
- ラ・レニオンまたはグアドループに住んでいます
- 選択した職業高校の1つに登録し、学校の校長がプログラムに参加することに同意します
- Seconde Classで選択され、Premierクラスに入学しました
- ピアとして選ばれました
- コンピューターの使用に自己効力感を感じる
- 優れたコミュニケーションスキルを持っています
- ビデオ利用可能なスマートフォンの所有
- 研究に参加することに同意した
- 親または保護者からの書面による同意
除外基準：
- 他の同様のプログラムに関与します
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
インフルエンサーピアグループ
避妊教育プログラムの作成とソーシャルネットワークへのメッセージ/ビデオの投稿
|
ピアインフルエンサーとプログラムデザインのトレーニング。
性的健康と避妊の知識調査と教育プログラムの満足度調査への回答
|
|
すべての高校生
選択された4つのクラスのすべての高校生
|
性的健康と避妊の知識調査と教育プログラムの満足度調査への回答
ソーシャルネットワークでピアインフルエンサーによって作成されたビデオ/メッセージを表示します
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ピアインフルエンサーのコミットメント率によって測定される避妊教育プログラムの実現可能性。
時間枠：登録日からプログラムの終わりまで、およびその評価は最大15か月まで評価されました
|
このレートは、避妊教育プログラムのピアが3か月にわたって実行するために、計画されたタスクの総タスクのうち完了したタスクの割合に対応しています。
ピア教育者が計画したタスクの少なくとも70％が高校生との3か月の介入の間に完了した場合、プログラムは実現可能であると考えています。
|
登録日からプログラムの終わりまで、およびその評価は最大15か月まで評価されました
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Danielle REYNAUD、CHU REUNION
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月29日
一次修了 (実際)
2026年6月30日
研究の完了 (実際)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年4月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月22日
最初の投稿 (実際)
2025年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月29日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2025/CHU/05
- 2025-A00358-41 (その他の識別子：ID-RCB)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。