- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06943209
Saplai: Vurdering av forbeholden av et peer-to-peer-prevensjonsutdanningsprogram på sosiale nettverk rettet mot 15- til 19 år gamle elever på videregående skole i Guadeloupe og La Réunion (SAPLAI)
Vurdering av forbeholden av et fagfelle-prevensjonsutdanningsprogram på sosiale nettverk rettet mot 15- til 19 år gamle elever på videregående skole i Guadeloupe og La Réunion: A før-etter Saplai Pilot Study
Målet med denne kliniske studien er å evaluere gjennomførbarheten av et prevensjonsutdanningsprogram levert av jevnaldrende via sosiale nettverk til elever på videregående skole.
Vår primære hypotese er at implementeringen av et fagfelle-ledet prevensjonsutdanningsprogram via sosiale nettverk er en gjennomførbar tilnærming på videregående skoler på Reunion Island og Guadeloupe, som en del av en studie før og etter.
Våre sekundære hypoteser angår evaluering av adopsjon, utforskende effekt (om kunnskap, holdninger og praksis), akseptabilitet og troskap til det fagfelle-ledede utdanningsprogrammet via sosiale nettverk blant elever på videregående skole i La Réunion og Guadeloupe.
Deltakerne vil:
- Delta i en fokusgruppe for å utforske deres synspunkter og erfaringer angående verdien av en jevnaldrende lærer som en kilde til seksuell og reproduktiv helseinformasjon.
- Svar på spørreskjemaer om deres kunnskap om seksuell helse
- En valgt gruppe (jevnaldrende påvirkere): Lag pedagogisk innhold (etter en treningsperiode) om seksuell helse, og spesielt prevensjon, som skal sendes på sosiale nettverk.
- Legg merke til programmet som er distribuert på nettverkene av jevnaldrende påvirkere (i 3 måneder)
- Fyll ut spørreskjemaer om deres kunnskap om seksuell helse, etter programmet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Saint-Paul, Gjenforening
- Vue Belle vocational school,
-
-
-
-
Guadeloupe
-
Port-Louis, Guadeloupe, Guadeloupe
- LYCEE POLYVALENT- NORD GRANDE TERRE de PORT-LOUIS
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Elever på videregående skole
- Unge menn og kvinner mellom 15 og 19 år
- Bor i La Réunion eller Guadeloupe
- Påmeldt i en av de utvalgte yrkesmessige videregående skoler og hvis skolelinje samtykker i å delta i programmet
- Som har sagt ja til å delta i studien
- Som har mottatt skriftlig samtykke fra en forelder eller verge.
Peer -påvirkere
- Unge menn og kvinner mellom 15 og 19 år
- Bor i La Réunion eller Guadeloupe
- Påmeldt i en av de utvalgte yrkesmessige videregående skoler og hvis skolelinje samtykker i å delta i programmet
- Valgt i Second -klasse og innrømmet premieringsklasse
- Er valgt som jevnaldrende
- Har en følelse av egeneffektivitet i bruk av datamaskiner
- Har gode kommunikasjonsevner
- Besittelse av en videokapabel smarttelefon
- Etter å ha sagt ja til å delta i studien
- Skriftlig samtykke fra en forelder eller verge
Eksklusjonskriterier:
- involvert i andre lignende programmer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Influencer Peer Group
Opprettelse av et prevensjonsutdanningsprogram og innlegg av meldinger/videoer på sosiale nettverk
|
Opplæring av jevnaldrende påvirkere og programdesign.
Svare på den seksuelle helse- og prevensjonskunnskapsundersøkelsen og utdanningsprogrammets tilfredshetsundersøkelse
|
|
Alle elever på videregående skole
Alle elever på videregående skole i de 4 utvalgte klassene
|
Svare på den seksuelle helse- og prevensjonskunnskapsundersøkelsen og utdanningsprogrammets tilfredshetsundersøkelse
Se videoer/meldinger opprettet av jevnaldrende påvirkere på sosiale nettverk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mulighet for prevensjonsutdanningsprogrammet, målt ved forpliktelsesgraden for fagfeller.
Tidsramme: Fra innmeldingsdato til slutten av programmet og dens evaluering, vurderte opptil 15 måneder
|
Denne satsen tilsvarer prosentandelen av oppgaver som er fullført av de totale planlagte oppgavene som skal utføres av jevnaldrende i prevensjonsutdanningsprogrammet over 3 måneder.
Vi anser at programmet vil være gjennomførbart hvis minst 70% av oppgavene som er planlagt av jevnaldrende lærere er fullført i løpet av de tre månedene med intervensjon med elever på videregående skole.
|
Fra innmeldingsdato til slutten av programmet og dens evaluering, vurderte opptil 15 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Danielle REYNAUD, CHU REUNION
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Oppførsel
- Reproduktiv atferd
- Prevensjonsadferd
- Helsevesenets kvalitet, tilgang og evaluering
- Undersøkelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Datainnsamling
- Helsevesenets evalueringsmekanismer
- Kvalitet på helsehjelpen
- Folkehelse
- Miljø og folkehelse
- Helsetjenester
- Helsetjenester arbeidsstyrke og tjenester
- Barnehelsetjenester
- Community Health Services
- Forebyggende helsetjenester
- Tidlig intervensjon, pedagogisk
- Undersøkelser og spørreskjemaer
Andre studie-ID-numre
- 2025/CHU/05
- 2025-A00358-41 (Annen identifikator: ID-RCB)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .