Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

SAPLAI: valutare la faisabilità di un programma di educazione contraccettiva peer-to-peer sui social network rivolti agli studenti delle scuole superiori di 19-19 anni in Guadeloupe e La Réunion (SAPLAI)

Valutazione della faisabilità di un programma di educazione contraccettiva peer-to-peer sui social network rivolti agli studenti delle scuole superiori di 15 ai 19 anni in Guadeloupe e La Réunion: uno studio pilota Saplai prima dopo

L'obiettivo di questo studio clinico è valutare la fattibilità di un programma di educazione alla contraccezione fornita dai colleghi tramite social network agli studenti delle scuole superiori.

La nostra ipotesi primaria è che l'implementazione di un programma di educazione contraccettiva guidata tramite social network sia un approccio fattibile nelle scuole superiori sull'isola di reunion e nella Guadeloupe, come parte di uno studio prima e dopo.

Le nostre ipotesi secondarie riguardano la valutazione dell'adozione, dell'efficacia esplorativa (su conoscenza, atteggiamenti e pratiche), accettabilità e fedeltà del programma educativo guidato dai pari tramite i social network tra gli studenti delle scuole superiori a La Réunion e la Guadeloupe.

I partecipanti lo faranno:

  • Partecipa a un focus group per esplorare le loro opinioni e esperienze riguardo al valore di un educatore tra pari come fonte di informazioni sulla salute sessuale e riproduttiva.
  • Rispondi ai questionari sulla loro conoscenza della salute sessuale
  • Un gruppo selezionato (influencer peer): creare contenuti educativi (dopo un periodo di formazione) sulla salute sessuale e in particolare la contraccezione, da trasmettere sui social network.
  • Prendi nota del programma distribuito sulle reti dagli influencer pari (per 3 mesi)
  • Compila questionari sulla loro conoscenza della salute sessuale, dopo il programma.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

131

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guadeloupe
      • Port-Louis, Guadeloupe, Guadalupa
        • LYCEE POLYVALENT- NORD GRANDE TERRE de PORT-LOUIS
      • Saint-Paul, Riunione
        • Vue Belle vocational school,

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Studenti delle scuole superiori di età compresa tra 15 e 19 anni da 4 classi selezionate (2 a Rénuon e 2 in Guadeloupe)

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti delle scuole superiori
  • Giovani uomini e donne di età compresa tra 15 e 19 anni
  • Vivere a La Réunion o Guadalupe
  • Iscritto in una delle scuole superiori professionali selezionate e il cui preside della scuola accetta di prendere parte al programma
  • Che hanno accettato di prendere parte allo studio
  • Che hanno ricevuto il consenso scritto da un genitore o tutore.

Influencer di pari

  • Giovani uomini e donne di età compresa tra 15 e 19 anni
  • Vivere a La Réunion o Guadalupe
  • Iscritto in una delle scuole superiori professionali selezionate e il cui preside della scuola accetta di partecipare al programma
  • Selezionato in Seconde Class e ammesso alla Classe Première
  • Sono stati scelti come peer
  • Avere un senso di autoefficacia nell'uso dei computer
  • Avere buone capacità comunicative
  • Possesso di uno smartphone con video.
  • Avendo accettato di prendere parte allo studio
  • Consenso scritto da un genitore o tutore

Criteri di esclusione:

- coinvolto in altri programmi simili

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo peer influencer
Creazione di un programma di educazione a contraccezione e pubblicazione di messaggi/video sui social network
Formazione di influencer di pari e progettazione del programma.
Rispondere al sondaggio sulla conoscenza della salute e della contraccezione sessuale e all'indagine sulla soddisfazione del programma educativo
Tutti gli studenti delle scuole superiori
Tutti gli studenti delle scuole superiori nelle 4 lezioni selezionate
Rispondere al sondaggio sulla conoscenza della salute e della contraccezione sessuale e all'indagine sulla soddisfazione del programma educativo
Visualizza video/messaggi creati dagli influencer peer sui social network

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità del programma di educazione contraccettiva, misurata dal tasso di impegno degli influencer pari.
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino alla fine del programma e della sua valutazione, valutata fino a 15 mesi
Questo tasso corrisponde alla percentuale di compiti completati dai compiti pianificati totali che devono essere svolti dai coetanei nel programma di educazione alla contraccezione per 3 mesi. Consideriamo che il programma sarà fattibile se almeno il 70% dei compiti previsti dagli educatori pari viene completato durante i 3 mesi di intervento con gli studenti delle scuole superiori.
Dalla data di iscrizione fino alla fine del programma e della sua valutazione, valutata fino a 15 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Danielle REYNAUD, CHU REUNION

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi