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SAPLAI: Avaliando a faisabilidade de um programa de educação contraceptiva ponto a ponto em redes sociais destinadas a estudantes de 15 a 19 anos de idade em Guadalupe e La Réunion (SAPLAI)

29 de julho de 2026 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Avaliando a faisabilidade de um programa de educação contraceptiva ponto a ponto em redes sociais destinadas a estudantes de 15 a 19 anos de idade em Guadalupe e La Réunion: um estudo piloto de Saplai antes de Saplai

O objetivo deste ensaio clínico é avaliar a viabilidade de um programa de educação de contracepção entregue pelos colegas por meio de redes sociais para estudantes do ensino médio.

Nossa hipótese primária é que a implementação de um programa de educação contraceptivo liderado por pares por meio de redes sociais é uma abordagem viável nas escolas secundárias da Ilha da Reunião e Guadalupe, como parte de um estudo antes e depois.

Nossas hipóteses secundárias dizem respeito à avaliação da adoção, eficácia exploratória (sobre conhecimento, atitudes e práticas), aceitabilidade e fidelidade do programa de educação liderado por pares por meio de redes sociais entre estudantes do ensino médio em La Réunion e Guadeloupe.

Os participantes irão:

  • Participe de um grupo focal para explorar suas opiniões e experiências sobre o valor de um educador de pares como fonte de informações de saúde sexual e reprodutiva.
  • responda aos questionários sobre seu conhecimento sobre saúde sexual
  • Um grupo selecionado (influenciadores de pares): Crie conteúdo educacional (após um período de treinamento) sobre saúde sexual e particularmente contracepção, a ser transmitido em redes sociais.
  • Tome nota do programa distribuído nas redes pelos influenciadores de pares (por 3 meses)
  • Preencha questionários sobre seu conhecimento da saúde sexual, após o programa.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

131

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guadeloupe
      • Port-Louis, Guadeloupe, Guadalupe
        • LYCEE POLYVALENT- NORD GRANDE TERRE de PORT-LOUIS
      • Saint-Paul, Reunião
        • Vue Belle vocational school,

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Alunos do ensino médio de 15 a 19 anos de 4 aulas selecionadas (2 em Rénuon e 2 em Guadalupe)

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Alunos do ensino médio
  • Rapazes e mulheres com idade entre 15 e 19 anos
  • Morando em La Réunion ou Guadalupe
  • Matriculado em uma das escolas de ensino médio selecionadas e cujo diretor da escola concorda em participar do programa
  • Que concordaram em participar do estudo
  • Que receberam consentimento por escrito de um pai ou responsável.

Influenciadores de pares

  • Rapazes e mulheres com idade entre 15 e 19 anos
  • Morando em La Réunion ou Guadalupe
  • Matriculado em uma das escolas de ensino médio selecionadas e cujo diretor da escola concorda em participar do programa
  • Selecionado na classe Secone e admitido na classe Première
  • Foram escolhidos como um colega
  • Ter um senso de autoeficácia no uso de computadores
  • Tem boas habilidades de comunicação
  • Posse de um smartphone com capacidade de vídeo
  • Tendo concordado em participar do estudo
  • Consentimento por escrito de um pai ou responsável

Critérios de exclusão:

- envolvido em outros programas semelhantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de pares de influenciadores
Criação de um programa de educação de contracepção e publicação de mensagens/vídeos em redes sociais
Treinamento de influenciadores de pares e design de programas.
Responda à Pesquisa de Conhecimento de Saúde Sexual e Contracepção e Pesquisa de Satisfação do Programa de Educação
Todos os alunos do ensino médio
Todos os alunos do ensino médio nas 4 aulas selecionadas
Responda à Pesquisa de Conhecimento de Saúde Sexual e Contracepção e Pesquisa de Satisfação do Programa de Educação
Veja vídeos/mensagens criadas por influenciadores de pares nas redes sociais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Viabilidade do Programa de Educação Contraceptiva, medido pela taxa de compromisso de influenciadores de pares.
Prazo: A partir da data da inscrição até o final da programação e sua avaliação, avaliada até 15 meses
Essa taxa corresponde à porcentagem de tarefas concluídas com o total de tarefas planejadas a serem realizadas por pares no Programa de Educação de Contracepção ao longo de 3 meses. Consideramos que o programa será viável se pelo menos 70% das tarefas planejadas pelos educadores forem concluídas durante os 3 meses de intervenção com os alunos do ensino médio.
A partir da data da inscrição até o final da programação e sua avaliação, avaliada até 15 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Danielle REYNAUD, CHU REUNION

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

24 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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