SAPLAI: Evaluación de la faisabilidad de un programa de educación anticonceptiva entre pares en redes sociales dirigidas a estudiantes de secundaria de 15 a 19 años en Guadalupe y La Réunion (SAPLAI)
29 de julio de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Evaluación de la faisabilidad de un programa de educación anticonceptiva entre pares en redes sociales dirigidas a estudiantes de secundaria de 15 a 19 años en Guadalupe y La Reunion: un estudio piloto de Saplai antes de
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la viabilidad de un programa de educación sobre anticoncepción entregado por pares a través de redes sociales a estudiantes de secundaria.
Nuestra hipótesis principal es que la implementación de un programa de educación anticonceptiva liderada por pares a través de redes sociales es un enfoque factible en las escuelas secundarias en Reunion Island y Guadalupe, como parte de un estudio de antes y después.
Nuestras hipótesis secundarias se refieren a la evaluación de la adopción, la eficacia exploratoria (sobre el conocimiento, las actitudes y las prácticas), la aceptabilidad y la fidelidad del programa de educación dirigida por pares a través de las redes sociales entre estudiantes de secundaria en La Réunion y Guadelupe.
Los participantes:
- Participe en un grupo focal para explorar sus puntos de vista y experiencias con respecto al valor de un educador entre pares como fuente de información sexual y de salud reproductiva.
- Responder cuestionarios sobre su conocimiento de la salud sexual
- Un grupo seleccionado (influyentes pares): crear contenido educativo (después de un período de capacitación) sobre la salud sexual, y particularmente la anticoncepción, para ser transmitidos en las redes sociales.
- Tome nota del programa distribuido en las redes por los influenciadores de pares (durante 3 meses)
- Complete los cuestionarios sobre su conocimiento de la salud sexual, después del programa.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
131
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Estudiantes de secundaria de 15 a 19 años de 4 clases seleccionadas (2 en Rénuon y 2 en Guadalupe)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de secundaria
- Hombres y mujeres jóvenes de entre 15 y 19 años
- Viviendo en La Réunion o Guadalupe
- Inscrito en una de las escuelas secundarias vocacionales seleccionadas y cuyo director de la escuela acuerda participar en el programa
- Que han acordado participar en el estudio
- Que han recibido consentimiento por escrito de un padre o tutor.
Influenciadores de los compañeros
- Hombres y mujeres jóvenes de entre 15 y 19 años
- Viviendo en La Réunion o Guadalupe
- Inscrito en una de las escuelas secundarias vocacionales seleccionadas y cuyo director de la escuela acuerda participar en el programa
- Seleccionado en la clase SENE y admitido en la clase Première
- Han sido elegidos como un compañero
- Tener una sensación de autoeficacia en el uso de computadoras
- Tener buenas habilidades de comunicación
- Posesión de un teléfono inteligente con capacidad de video
- Habiendo acordado participar en el estudio
- Consentimiento por escrito de un padre o tutor
Criterios de exclusión:
- involucrado en otros programas similares
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de pares de influencer
Creación de un programa de educación sobre anticoncepción y publicación de mensajes/videos en redes sociales
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Capacitación de influenciadores de pares y diseño de programas.
Responda a la encuesta de conocimiento de salud y anticoncepción sexual y la encuesta de satisfacción del programa de educación
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Todos los estudiantes de secundaria
Todos los estudiantes de secundaria en las 4 clases seleccionadas
|
Responda a la encuesta de conocimiento de salud y anticoncepción sexual y la encuesta de satisfacción del programa de educación
Ver videos/mensajes creados por personas influyentes pares en las redes sociales
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Viabilidad del programa de educación anticonceptiva, medida por la tasa de compromiso de los influenciadores de pares.
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta el final del programa y su evaluación, evaluados hasta 15 meses
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Esta tasa corresponde al porcentaje de tareas completadas del total de tareas planificadas que se llevarán a cabo por pares en el programa de educación de anticoncepción durante 3 meses.
Consideramos que el programa será factible si al menos el 70% de las tareas planificadas por los educadores de pares se completan durante los 3 meses de intervención con estudiantes de secundaria.
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Desde la fecha de inscripción hasta el final del programa y su evaluación, evaluados hasta 15 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Danielle REYNAUD, CHU REUNION
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2026
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
24 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Comportamiento
- Comportamiento reproductivo
- Comportamiento anticonceptivo
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Técnicas de investigación
- Métodos epidemiológicos
- Recopilación de datos
- Mecanismos de evaluación de atención médica
- Calidad de la atención médica
- Salud pública
- Medio ambiente y salud pública
- Servicios de salud
- Instalaciones de atención médica Fuerza laboral y servicios
- Servicios de salud infantil
- Servicios de salud comunitarios
- Servicios de salud preventivos
- Intervención temprana, educativa
- Encuestas y cuestionarios
Otros números de identificación del estudio
- 2025/CHU/05
- 2025-A00358-41 (Otro identificador: ID-RCB)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .