SAPLAI: Sosiaalisten verkostojen vertaisverkkojen ehkäisykoulutusohjelman faisteen arviointi, jonka tavoitteena on 15–19-vuotiaita lukiolaisia Guadeloupessa ja La Réunionissa (SAPLAI)
keskiviikko 29. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Sosiaalisten verkostojen vertaisverkkojen ehkäisykoulutusohjelman faisaation arviointi, jonka tavoitteena on 15–19-vuotiaat lukion oppilaat Guadeloupessa ja La Réunionissa: Ainoa Saplai-pilottitutkimus
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida ikätovereiden toteuttaman ehkäisykasvatusohjelman toteutettavuus sosiaalisten verkostojen kautta lukiolaisille.
Ensisijainen hypoteesimme on, että vertaisarvioidun ehkäisykoulutusohjelman toteuttaminen sosiaalisten verkostojen kautta on toteutettavissa oleva lähestymistapa Reunion Islandin ja Guadeloupen lukioissa osana ennen ja jälkeen tutkimusta.
Toissijaiset hypoteesimme koskevat adoption, tutkittavaa tehokkuutta (tietämystä, asenteita ja käytäntöjä), vertaisarjan johtaman koulutusohjelman hyväksyttävyyden ja uskollisuuden suhteen sosiaalisten verkostojen kautta La Réunionissa ja Guadeloupeissa.
Osallistujat:
- Osallistu fokusryhmään tutkiakseen heidän näkemyksiään ja kokemuksiaan vertaisopettajan arvosta seksuaalisen ja lisääntymisterveyden tiedon lähteenä.
- Vastaa kyselyyn heidän seksuaaliterveydestään
- Valittu ryhmä (vertaisarvioijat): Luo koulutussisältöä (koulutuksen jälkeen) seksuaaliterveydestä ja erityisesti ehkäisymenetelmästä, joka lähetetään sosiaalisiin verkostoihin.
- Ota huomioon vertaisarvioijoiden verkoissa jaettu ohjelma (3 kuukautta)
- Täytä kyselylomakkeet heidän seksuaaliterveydestään ohjelman jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
131
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guadeloupe
-
Port-Louis, Guadeloupe, Guadeloupe
- LYCEE POLYVALENT- NORD GRANDE TERRE de PORT-LOUIS
-
-
-
-
-
Saint-Paul, Tapaaminen
- Vue Belle vocational school,
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
15–19 -vuotiaat lukiolaiset 4 valitusta luokasta (2 Rénuonissa ja 2 Guadeloupessa)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lukion oppilaat
- Nuoret miehet ja naiset ovat 15–19 -vuotiaita
- Asuu La Réunionissa tai Guadeloupeissa
- Ilmoittautunut yhteen valittuun ammatilliseen lukioon ja jonka koulun pääjohtaja suostuu osallistumaan ohjelmaan
- Jotka ovat sitoutuneet osallistumaan tutkimukseen
- Jotka ovat saaneet kirjallisen suostumuksen vanhemmalta tai huoltajalta.
Vertaisarvioijat
- Nuoret miehet ja naiset ovat 15–19 -vuotiaita
- Asuu La Réunionissa tai Guadeloupeissa
- Ilmoittautunut yhteen valittuun ammatilliseen lukioon ja jonka koulun pääjohtaja suostuu osallistumaan ohjelmaan
- Valittu Sconde -luokassa ja hyväksytty Première -luokkaan
- On valittu vertaisiksi
- On itsetehokkuutta tietokoneiden käytössä
- On hyvät viestintätaidot
- Video-yhteensopivan älypuhelimen hallussapito
- Suostunut osallistumaan tutkimukseen
- Vanhemman tai huoltajan kirjallinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- mukana muissa vastaavissa ohjelmissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Vaikuttajaryhmä
Ehkäisykoulutusohjelman luominen ja viestien/videoiden lähettäminen sosiaalisiin verkostoihin
|
Vertaisvaikuttajien ja ohjelman suunnittelun koulutus.
Vastaa seksuaaliterveyden ja ehkäisytietotutkimukseen ja koulutusohjelman tyytyväisyyskyselyyn
|
|
Kaikki lukiolaiset
Kaikki 4 valitun luokan lukiolaiset
|
Vastaa seksuaaliterveyden ja ehkäisytietotutkimukseen ja koulutusohjelman tyytyväisyyskyselyyn
Katso videoita/viestejä, jotka vertaisarvioijat ovat luoneet sosiaalisiin verkostoihin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ehkäisykoulutusohjelman toteutettavuus, mitattuna vertaisvaikuttajien sitoutumisasteella.
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä lähtien ohjelman loppuun ja sen arviointiin, arvioidaan jopa 15 kuukautta
|
Tämä korko vastaa tehtävien prosenttiosuutta suoritetuista tehtävistä, jotka ikätoverit suorittavat ehkäisykoulutusohjelmassa yli 3 kuukauden aikana.
Katsomme, että ohjelma on mahdollista, jos vähintään 70% vertaisopettajien suunnittelemista tehtävistä saadaan päätökseen 3 kuukauden interventioiden aikana lukiolaisten kanssa.
|
Ilmoittautumispäivästä lähtien ohjelman loppuun ja sen arviointiin, arvioidaan jopa 15 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Danielle REYNAUD, CHU REUNION
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 29. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Käyttäytyminen
- Lisääntymiskäyttäytyminen
- Ehkäisykäyttäytyminen
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Tutkintatekniikat
- Epidemiologiset menetelmät
- Tiedonkeruu
- Terveydenhuollon arviointimekanismit
- Terveydenhuollon laatu
- Kansanterveys
- Ympäristö ja kansanterveys
- Terveyspalvelut
- Terveydenhuoltolaitokset työvoima ja palvelut
- Lasten terveyspalvelut
- Yhteisön terveyspalvelut
- Ennaltaehkäisevät terveyspalvelut
- Varhainen interventio, koulutus
- Tutkimukset ja kyselylomakkeet
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/CHU/05
- 2025-A00358-41 (Muu tunniste: ID-RCB)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .