- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06943209
SAPLAI: Vurdering af faisability af et peer-to-peer-præventionsuddannelsesprogram på sociale netværk rettet mod 15- til 19-årige gymnasiestuderende i Guadeloupe og La Réunion (SAPLAI)
Evaluering af faisability af et peer-to-peer-præventionsuddannelsesprogram på sociale netværk rettet mod 15- til 19-årige gymnasiestuderende i Guadeloupe og La Réunion: En før-efter SAPLAI-pilotundersøgelse
Målet med dette kliniske forsøg er at evaluere gennemførligheden af et præventionsuddannelsesprogram leveret af jævnaldrende via sociale netværk til gymnasiestuderende.
Vores primære hypotese er, at implementeringen af et peer-ledet præventionsuddannelsesprogram via sociale netværk er en mulig tilgang i gymnasier på Reunion Island og Guadeloupe, som en del af en før-og-efter-undersøgelse.
Vores sekundære hypoteser vedrører evalueringen af vedtagelse, sonderende effektivitet (om viden, holdninger og praksis), acceptabilitet og trofasthed i det peer-ledede uddannelsesprogram via sociale netværk blandt gymnasiestuderende i La Réunion og Guadeloupe.
Deltagerne vil:
- Deltag i en fokusgruppe for at udforske deres synspunkter og oplevelser vedrørende værdien af en peer -underviser som en kilde til seksuel og reproduktiv sundhedsoplysninger.
- Svar spørgeskemaer om deres viden om seksuel sundhed
- En udvalgt gruppe (peer influencere): Opret uddannelsesindhold (efter en træningsperiode) om seksuel sundhed og især prævention, der skal sendes på sociale netværk.
- Vær opmærksom på programmet distribueret på netværk af peer -influencere (i 3 måneder)
- Udfyld spørgeskemaer om deres viden om seksuel sundhed efter programmet.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Saint-Paul, Genforening
- Vue Belle vocational school,
-
-
-
-
Guadeloupe
-
Port-Louis, Guadeloupe, Guadeloupe
- LYCEE POLYVALENT- NORD GRANDE TERRE de PORT-LOUIS
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Studerende i gymnasiet
- Unge mænd og kvinder i alderen 15 og 19 år
- Bor i La Réunion eller Guadeloupe
- Tilmeldt en af de valgte erhvervsskoler, og hvis skolestol er enig i at deltage i programmet
- Der er enige om at deltage i undersøgelsen
- Der har modtaget skriftligt samtykke fra en forælder eller værge.
Peer influencere
- Unge mænd og kvinder i alderen 15 og 19 år
- Bor i La Réunion eller Guadeloupe
- Tilmeldt en af de valgte erhvervsskoler, og hvis skoleleder accepterer at deltage i programmet
- Valgt i Seconde Class og optaget i Première -klassen
- Er blevet valgt som en peer
- Har en følelse af selveffektivitet i brugen af computere
- Har gode kommunikationsevner
- Besiddelse af en videokapabel smartphone
- Efter at have accepteret at deltage i undersøgelsen
- Skriftligt samtykke fra en forælder eller værge
Ekskluderingskriterier:
- involveret i andre lignende programmer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Influencer Peer Group
Oprettelse af et præventionsuddannelsesprogram og udstationering af meddelelser/videoer på sociale netværk
|
Uddannelse af peer -influencere og programdesign.
Svar på undersøgelsen af seksuel sundhed og prævention viden og undersøgelsen af uddannelsesprogrammets tilfredshedsundersøgelse
|
|
Alle gymnasiestuderende
Alle gymnasieelever i de 4 udvalgte klasser
|
Svar på undersøgelsen af seksuel sundhed og prævention viden og undersøgelsen af uddannelsesprogrammets tilfredshedsundersøgelse
Se videoer/meddelelser oprettet af peer -influencere på sociale netværk
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemførelighed af præventionsuddannelsesprogrammet, målt ved forpligtelsesgraden for peer -influencere.
Tidsramme: Fra datoen for tilmelding til slutningen af programmeret og dens evaluering vurderet op til 15 måneder
|
Denne sats svarer til procentdelen af opgaver, der er afsluttet ud af de samlede planlagte opgaver, der skal udføres af jævnaldrende i præventionsuddannelsesprogrammet over 3 måneder.
Vi mener, at programmet vil være muligt, hvis mindst 70% af de opgaver, der er planlagt af peer -undervisere, er afsluttet i løbet af de 3 måneder af intervention med gymnasiestuderende.
|
Fra datoen for tilmelding til slutningen af programmeret og dens evaluering vurderet op til 15 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Danielle REYNAUD, CHU REUNION
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Opførsel
- Reproduktiv adfærd
- Præventionsadfærd
- Sundhedsvæsenets kvalitet, adgang og evaluering
- Undersøgelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Dataindsamling
- Evalueringsmekanismer til sundhedsvæsenet
- Sundhedskvalitet
- Folkesundhed
- Miljø og folkesundhed
- Sundhedstjenester
- Sundhedsfaciliteter Arbejdsstyrke og tjenester
- Børns sundhedsydelser
- Fællesskabets sundhedsydelser
- Forebyggende sundhedsydelser
- Tidlig indgriben, uddannelsesmæssig
- Undersøgelser og spørgeskemaer
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025/CHU/05
- 2025-A00358-41 (Anden identifikator: ID-RCB)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .