- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06943209
SAPLAI: Ocena faisabilności programu edukacji antykoncepcyjnej peer-to-peer w sieciach społecznościowych skierowany do 15–19-letnich uczniów szkół średnich w Gwadelupie i LA Réunion (SAPLAI)
Ocena faisabilności programu edukacji antykoncepcyjnej peer-to-peer w sieciach społecznościowych skierowany do 15–19-letnich uczniów szkół średnich w Gwadelupie i LA Réunion: Pilot Pilot Study Saplai Saplai
Celem tego badania klinicznego jest ocena wykonalności programu edukacji antykoncepcji dostarczanego przez rówieśników za pośrednictwem sieci społecznościowych uczniom szkół średnich.
Naszą główną hipotezą jest to, że wdrożenie programu edukacji antykoncepcyjnej kierowanej przez rówieśników za pośrednictwem sieci społecznościowych jest wykonalnym podejściem w szkołach średnich na wyspie Reunion Island i Guadelupe, w ramach studiów przed i po.
Nasze wtórne hipotezy dotyczą oceny adopcji, skuteczności eksploracyjnej (wiedzy, postaw i praktyk), akceptowalności i wierności programu edukacyjnego kierowanego przez peer za pośrednictwem sieci społecznościowych wśród uczniów szkół średnich w LA Réunion i Guadelupe.
Uczestnicy:
- Weź udział w grupie fokusowej, aby zbadać swoje poglądy i doświadczenia dotyczące wartości pedagoga rówieśniczego jako źródła informacji o zdrowiu seksualnym i reprodukcyjnym.
- Odpowiedz na kwestionariusze na temat ich wiedzy na temat zdrowia seksualnego
- Wybrana grupa (Peer Influencers): Twórz treści edukacyjne (po okresie szkoleniowym) na temat zdrowia seksualnego, a zwłaszcza antykoncepcji, aby być nadawanym w sieciach społecznościowych.
- Zwróć uwagę na program rozmieszczony w sieciach przez Peer Influencers (przez 3 miesiące)
- Wypełnij kwestionariusze na temat ich wiedzy na temat zdrowia seksualnego po programie.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczniowie szkół średnich
- Młodzi mężczyźni i kobiety w wieku od 15 do 19 lat
- Życie w La Réunion lub Guadelupe
- Zapisał się do jednej z wybranych szkół zawodowych i którego dyrektor szkoły zgadza się wziąć udział w programie
- Którzy zgodzili się wziąć udział w badaniu
- Którzy otrzymali pisemną zgodę od rodzica lub opiekuna.
Influencerzy rówieśnicze
- Młodzi mężczyźni i kobiety w wieku od 15 do 19 lat
- Życie w La Réunion lub Guadelupe
- Zapisał się do jednej z wybranych szkół średnich zawodowych i którego dyrektor szkoły zgadza się wziąć udział w programie
- Wybrany w klasie Seconde i przyznany do klasy Première
- Zostały wybrane jako rówieśnik
- Mają poczucie własnej skuteczności w użyciu komputerów
- Mieć dobre umiejętności komunikacyjne
- Posiadanie smartfona obsługiwanego przez wideo
- Zgodził się wziąć udział w badaniu
- Pisemna zgoda rodzica lub opiekuna
Kryteria wykluczenia:
- zaangażowany w inne podobne programy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Influencer Peer Group
Tworzenie programu edukacji antykoncepcyjnej i publikowanie wiadomości/filmów w sieciach społecznościowych
|
Szkolenie osób wpływających na rówieśników i projektowania programów.
Odpowiedz na badanie wiedzy o zdrowiu seksualnym i antykoncepcji oraz badanie satysfakcji programu edukacji
|
|
Wszyscy uczniowie szkół średnich
Wszyscy uczniowie szkół średnich na 4 wybranych klasach
|
Odpowiedz na badanie wiedzy o zdrowiu seksualnym i antykoncepcji oraz badanie satysfakcji programu edukacji
Wyświetl filmy/wiadomości tworzone przez Peer wpływowych w sieciach społecznościowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wykonalność programu edukacji antykoncepcyjnej, mierzonej wskaźnikiem zaangażowania osób wpływających na rówieśników.
Ramy czasowe: Od daty rejestracji do końca programu i jego oceny oceniono do 15 miesięcy
|
Stawka ta odpowiada odsetkowi zadań wykonanych z całkowitej planowanych zadań, które należy przeprowadzić przez rówieśników w programie edukacji antykoncepcyjnej w ciągu 3 miesięcy.
Uważamy, że program będzie wykonalny, jeśli co najmniej 70% zadań zaplanowanych przez nauczycieli rówieśników zostanie ukończonych podczas 3 miesięcy interwencji z uczniami szkół średnich.
|
Od daty rejestracji do końca programu i jego oceny oceniono do 15 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Danielle REYNAUD, CHU REUNION
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zachowanie
- Zachowanie reprodukcyjne
- Zachowanie antykoncepcyjne
- Jakość opieki zdrowotnej, dostęp i ocena
- Techniki śledcze
- Metody epidemiologiczne
- Zbieranie danych
- Mechanizmy oceny opieki zdrowotnej
- Jakość opieki zdrowotnej
- Zdrowie publiczne
- Środowisko i zdrowie publiczne
- Usługi zdrowotne
- Zakłady opieki zdrowotnej i usługi
- Usługi zdrowia dzieci
- Community Health Services
- Pobieżne usługi zdrowotne
- Wczesna interwencja, edukacja
- Ankiety i kwestionariusze
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025/CHU/05
- 2025-A00358-41 (Inny identyfikator: ID-RCB)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .