- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06943209
Saplai: beoordeling van de faisability van een peer-to-peer anticonceptie-educatieprogramma op sociale netwerken gericht op 15- tot 19-jarige middelbare scholieren in Guadeloupe en La Réunion (SAPLAI)
Beoordeling van de faisability van een peer-to-peer anticonceptie-educatieprogramma op sociale netwerken gericht op 15- tot 19-jarige middelbare scholieren in Guadeloupe en La Réunion: een pilotstudie
Het doel van deze klinische proef is het evalueren van de haalbaarheid van een anticonceptie -educatieprogramma dat door collega's via sociale netwerken wordt geleverd aan middelbare scholieren.
Onze primaire hypothese is dat de implementatie van een peer-geleid anticonceptie-educatieprogramma via sociale netwerken een haalbare aanpak is op middelbare scholen op Reunion Island en Guadeloupe, als onderdeel van een voor-en-na studie.
Onze secundaire hypothesen hebben betrekking op de evaluatie van adoptie, verkennende effectiviteit (over kennis, attitudes en praktijken), aanvaardbaarheid en trouw van het peer-geleid onderwijsprogramma via sociale netwerken onder middelbare scholieren in La Réunion en Guadeloupe.
Deelnemers zullen:
- Neem deel aan een focusgroep om hun opvattingen en ervaringen met betrekking tot de waarde van een peer -opvoeder te onderzoeken als een bron van seksuele en reproductieve gezondheidsinformatie.
- beantwoord vragenlijsten over hun kennis van seksuele gezondheid
- Een geselecteerde groep (peer -influencers): creëer educatieve inhoud (na een trainingsperiode) over seksuele gezondheid, en met name anticonceptie, om op sociale netwerken te worden uitgezonden.
- Let op het programma dat op de netwerken wordt verdeeld door de peer -beïnvloeders (gedurende 3 maanden)
- Vul vragenlijsten in over hun kennis van seksuele gezondheid, na het programma.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Saint-Paul, Bijeenkomst
- Vue Belle vocational school,
-
-
-
-
Guadeloupe
-
Port-Louis, Guadeloupe, Guadeloupe
- LYCEE POLYVALENT- NORD GRANDE TERRE de PORT-LOUIS
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Middelbare scholieren
- Jonge mannen en vrouwen tussen 15 en 19 jaar oud
- Wonen in La Réunion of Guadeloupe
- Ingeschreven in een van de geselecteerde beroepsscholen en wiens schooldirecteur stemt ermee in om deel te nemen aan het programma
- Die hebben ingestemd met deelname aan de studie
- Die schriftelijke toestemming hebben ontvangen van een ouder of voogd.
Peer -beïnvloeders
- Jonge mannen en vrouwen tussen 15 en 19 jaar oud
- Wonen in La Réunion of Guadeloupe
- Ingeschreven in een van de geselecteerde beroepsscholen en wiens schooldirecteur stemt ermee in om deel te nemen aan het programma
- Geselecteerd in Seconde Class en toegelaten tot première -klas
- Zijn gekozen als peer
- Een gevoel van zelfeffectiviteit hebben bij het gebruik van computers
- Heb goede communicatievaardigheden
- Bezit van een video-compatibele smartphone
- Hebben afgesproken om deel te nemen aan de studie
- Schriftelijke toestemming van een ouder of voogd
Uitsluitingscriteria:
- betrokken bij andere vergelijkbare programma's
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Influencer Peer Group
Creatie van een anticonceptie -educatieprogramma en het plaatsen van berichten/video's op sociale netwerken
|
Training van peer -beïnvloeders en programma -ontwerp.
Reageer op de Seksuele gezondheids- en anticonceptie -kennisonderzoek en het onderzoek van de tevredenheid van het onderwijsprogramma's
|
|
Alle middelbare scholieren
Alle middelbare scholieren in de 4 geselecteerde klassen
|
Reageer op de Seksuele gezondheids- en anticonceptie -kennisonderzoek en het onderzoek van de tevredenheid van het onderwijsprogramma's
Bekijk video's/berichten gemaakt door peer -beïnvloeders op sociale netwerken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Haalbaarheid van het anticonceptie -educatieprogramma, gemeten door de betrokkenheid van peer -influencers.
Tijdsspanne: Vanaf het inschrijven tot het einde van het programma en de evaluatie ervan, beoordeeld tot 15 maanden
|
Dit tarief komt overeen met het percentage taken dat is voltooid uit de totale geplande taken die door collega's in het anticonceptie -educatieprogramma gedurende 3 maanden moeten worden uitgevoerd.
Wij zijn van mening dat het programma mogelijk zal zijn als ten minste 70% van de taken die door de peer -opvoeders zijn gepland, zijn voltooid tijdens de 3 maanden van interventie met middelbare scholieren.
|
Vanaf het inschrijven tot het einde van het programma en de evaluatie ervan, beoordeeld tot 15 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Danielle REYNAUD, CHU REUNION
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Gedrag
- Reproductief gedrag
- Anticonceptie gedrag
- Kwaliteit, toegang en evaluatie van de gezondheidszorg
- Onderzoekstechnieken
- Epidemiologische methoden
- Gegevensverzameling
- Evaluatiemechanismen voor gezondheidszorg
- Kwaliteit van de gezondheidszorg
- Volksgezondheid
- Milieu en volksgezondheid
- Gezondheidsdiensten
- Gezondheidszorgfaciliteiten personeel en diensten
- Child Health Services
- Community Health Services
- Preventieve gezondheidsdiensten
- Vroege interventie, educatief
- Enquêtes en vragenlijsten
Andere studie-ID-nummers
- 2025/CHU/05
- 2025-A00358-41 (Andere identificatie: ID-RCB)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .