Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Saplai: beoordeling van de faisability van een peer-to-peer anticonceptie-educatieprogramma op sociale netwerken gericht op 15- tot 19-jarige middelbare scholieren in Guadeloupe en La Réunion (SAPLAI)

Beoordeling van de faisability van een peer-to-peer anticonceptie-educatieprogramma op sociale netwerken gericht op 15- tot 19-jarige middelbare scholieren in Guadeloupe en La Réunion: een pilotstudie

Het doel van deze klinische proef is het evalueren van de haalbaarheid van een anticonceptie -educatieprogramma dat door collega's via sociale netwerken wordt geleverd aan middelbare scholieren.

Onze primaire hypothese is dat de implementatie van een peer-geleid anticonceptie-educatieprogramma via sociale netwerken een haalbare aanpak is op middelbare scholen op Reunion Island en Guadeloupe, als onderdeel van een voor-en-na studie.

Onze secundaire hypothesen hebben betrekking op de evaluatie van adoptie, verkennende effectiviteit (over kennis, attitudes en praktijken), aanvaardbaarheid en trouw van het peer-geleid onderwijsprogramma via sociale netwerken onder middelbare scholieren in La Réunion en Guadeloupe.

Deelnemers zullen:

  • Neem deel aan een focusgroep om hun opvattingen en ervaringen met betrekking tot de waarde van een peer -opvoeder te onderzoeken als een bron van seksuele en reproductieve gezondheidsinformatie.
  • beantwoord vragenlijsten over hun kennis van seksuele gezondheid
  • Een geselecteerde groep (peer -influencers): creëer educatieve inhoud (na een trainingsperiode) over seksuele gezondheid, en met name anticonceptie, om op sociale netwerken te worden uitgezonden.
  • Let op het programma dat op de netwerken wordt verdeeld door de peer -beïnvloeders (gedurende 3 maanden)
  • Vul vragenlijsten in over hun kennis van seksuele gezondheid, na het programma.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

131

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Saint-Paul, Bijeenkomst
        • Vue Belle vocational school,
    • Guadeloupe
      • Port-Louis, Guadeloupe, Guadeloupe
        • LYCEE POLYVALENT- NORD GRANDE TERRE de PORT-LOUIS

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Middelbare scholieren van 15 tot 19 jaar van 4 geselecteerde klassen (2 in Rénuon en 2 in Guadeloupe)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Middelbare scholieren
  • Jonge mannen en vrouwen tussen 15 en 19 jaar oud
  • Wonen in La Réunion of Guadeloupe
  • Ingeschreven in een van de geselecteerde beroepsscholen en wiens schooldirecteur stemt ermee in om deel te nemen aan het programma
  • Die hebben ingestemd met deelname aan de studie
  • Die schriftelijke toestemming hebben ontvangen van een ouder of voogd.

Peer -beïnvloeders

  • Jonge mannen en vrouwen tussen 15 en 19 jaar oud
  • Wonen in La Réunion of Guadeloupe
  • Ingeschreven in een van de geselecteerde beroepsscholen en wiens schooldirecteur stemt ermee in om deel te nemen aan het programma
  • Geselecteerd in Seconde Class en toegelaten tot première -klas
  • Zijn gekozen als peer
  • Een gevoel van zelfeffectiviteit hebben bij het gebruik van computers
  • Heb goede communicatievaardigheden
  • Bezit van een video-compatibele smartphone
  • Hebben afgesproken om deel te nemen aan de studie
  • Schriftelijke toestemming van een ouder of voogd

Uitsluitingscriteria:

- betrokken bij andere vergelijkbare programma's

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Influencer Peer Group
Creatie van een anticonceptie -educatieprogramma en het plaatsen van berichten/video's op sociale netwerken
Training van peer -beïnvloeders en programma -ontwerp.
Reageer op de Seksuele gezondheids- en anticonceptie -kennisonderzoek en het onderzoek van de tevredenheid van het onderwijsprogramma's
Alle middelbare scholieren
Alle middelbare scholieren in de 4 geselecteerde klassen
Reageer op de Seksuele gezondheids- en anticonceptie -kennisonderzoek en het onderzoek van de tevredenheid van het onderwijsprogramma's
Bekijk video's/berichten gemaakt door peer -beïnvloeders op sociale netwerken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Haalbaarheid van het anticonceptie -educatieprogramma, gemeten door de betrokkenheid van peer -influencers.
Tijdsspanne: Vanaf het inschrijven tot het einde van het programma en de evaluatie ervan, beoordeeld tot 15 maanden
Dit tarief komt overeen met het percentage taken dat is voltooid uit de totale geplande taken die door collega's in het anticonceptie -educatieprogramma gedurende 3 maanden moeten worden uitgevoerd. Wij zijn van mening dat het programma mogelijk zal zijn als ten minste 70% van de taken die door de peer -opvoeders zijn gepland, zijn voltooid tijdens de 3 maanden van interventie met middelbare scholieren.
Vanaf het inschrijven tot het einde van het programma en de evaluatie ervan, beoordeeld tot 15 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Danielle REYNAUD, CHU REUNION

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 april 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren