SAPLAI : Guadeloupe 및 La Réunion의 15 ~ 19 세의 고등학생을 대상으로하는 소셜 네트워크에 대한 P2P 피임 교육 프로그램의 파열 가능성 평가 (SAPLAI)
2026년 7월 29일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Guadeloupe 및 La Réunion의 15 ~ 19 세의 고등학생을 대상으로 소셜 네트워크에 대한 P2P 피임 피임 교육 프로그램의 파열 가능성 평가 : 전 Saplai 파일럿 연구 이전의 Saplai 파일럿 연구
이 임상 시험의 목표는 소셜 네트워크를 통해 고등학생들에게 동료가 전달한 피임 교육 프로그램의 타당성을 평가하는 것입니다.
우리의 주요 가설은 소셜 네트워크를 통한 동료 주도 피임 교육 프로그램의 구현이 이전 연구의 일환으로 Reunion Island와 Guadeloupe의 고등학교에서 실현 가능한 접근법이라는 것입니다.
우리의 2 차 가설은 La Réunion과 Guadeloupe의 고등학생들 사이에서 소셜 네트워크를 통해 동료 주도 교육 프로그램의 채택, 탐색 적 효능 (지식, 태도 및 관행), 수용 가능성 및 충실도 평가에 관한 것입니다.
참가자 :
- 포커스 그룹에 참여하여 성적 및 생식 건강 정보의 원천으로서 동료 교육자의 가치에 대한 견해와 경험을 탐구하십시오.
- 성 건강에 대한 지식에 대한 설문지에 답하십시오
- 선정 된 그룹 (피어 인플 루 언서) : 소셜 네트워크에서 방송 될 성 건강, 특히 피임에 관한 교육 내용 (교육 기간 후)을 만듭니다.
- 동료 인플 루 언서가 네트워크에 배포 한 프로그램을 기록하십시오 (3 개월)
- 프로그램 후 성 건강에 대한 지식에 대한 설문지를 작성하십시오.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
131
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
4 개의 선정 된 수업에서 15 세에서 19 세 사이의 고등학생 (Rénuon에서 2 명, 과다 러페에서 2 명)
설명
포함 기준 :
- 고등학생
- 15 세에서 19 세 사이의 청년과 여성
- La Réunion 또는 Guadeloupe에 살고 있습니다
- 선택된 직업 고등학교 중 하나에 등록되었으며 학교 교장이 프로그램에 참여하기로 동의합니다.
- 이 연구에 참여하기로 동의 한 사람
- 부모 또는 보호자로부터 서면 동의를받은 사람.
동료 인플 루 언서
- 15 세에서 19 세 사이의 청년과 여성
- La Réunion 또는 Guadeloupe에 살고 있습니다
- 선택된 직업 고등학교 중 하나에 등록되었으며 학교 교장이 프로그램에 참여하기로 동의합니다.
- Seconde 클래스에서 선정되어 Première 클래스에 입학했습니다
- 동료로 선정되었습니다
- 컴퓨터 사용에 자기 효능감이 있습니다.
- 의사 소통 능력이 좋습니다
- 비디오 캡처 가능한 스마트 폰의 소유
- 연구에 참여하기로 동의했습니다
- 부모 또는 보호자의 서면 동의
제외 기준 :
- 다른 유사한 프로그램에 관여합니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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인플 루 언서 동료 그룹
피임 교육 프로그램 작성 및 소셜 네트워크에 메시지/비디오 게시
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동료 인플 루 언서 및 프로그램 설계의 교육.
성 건강 및 피임 지식 설문 조사 및 교육 프로그램 만족도 설문 조사에 응답
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모든 고등학생
4 개의 선택된 수업의 모든 고등학생
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성 건강 및 피임 지식 설문 조사 및 교육 프로그램 만족도 설문 조사에 응답
소셜 네트워크에서 동료 인플 루 언서가 만든 비디오/메시지를 봅니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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피임 교육 프로그램의 타당성, 동료 영향력 자의 약정률에 의해 측정되었습니다.
기간: 등록일부터 프로그램 종료 및 평가 종료, 최대 15 개월까지 평가되었습니다.
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이 비율은 3 개월 동안 피임 교육 프로그램에서 동료들이 수행 할 총 계획된 작업 중 완료된 작업의 백분율에 해당합니다.
동료 교육자가 계획 한 작업의 70% 이상이 고등학생과의 3 개월 동안 개입하는 동안 완료되면 프로그램이 가능할 것이라고 생각합니다.
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등록일부터 프로그램 종료 및 평가 종료, 최대 15 개월까지 평가되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Danielle REYNAUD, CHU REUNION
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 29일
기본 완료 (실제)
2026년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2026년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2025/CHU/05
- 2025-A00358-41 (기타 식별자: ID-RCB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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