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SAPLAI: Bewertung der Faisabilität eines Peer-to-Peer-Verhütungsbildungsprogramms in sozialen Netzwerken, die sich an 15- bis 19-jährige Schüler in Guadeloupe und La Réunion richten (SAPLAI)

29. Juli 2026 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Bewertung der Faulheit eines Peer-to-Peer-Verhütungsbildungsprogramms in sozialen Netzwerken, die sich an 15- bis 19-jährige Schüler in Guadeloupe und La Réunion richten: eine vorab nachfolgende Saplai-Pilotstudie

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Machbarkeit eines Verhütungsbildungsprogramms zu bewerten, das von Gleichaltrigen über soziale Netzwerke an Schüler der Highschool geliefert wird.

Unsere primäre Hypothese ist, dass die Umsetzung eines von Peer geführten Verhütungsausbildungsprogramms über soziale Netzwerke im Rahmen einer Vorher-Nachher-Studie ein praktikabler Ansatz in High Schools auf Reunion Island und Guadeloupe ist.

Unsere sekundären Hypothesen betreffen die Bewertung von Adoption, Erkundungswirksamkeit (über Wissen, Einstellungen und Praktiken), Akzeptanz und Treue des von Peer-Lices geführten Bildungsprogramms über soziale Netzwerke unter den Schülern in La Réunion und Guadeloupe über soziale Netzwerke.

Die Teilnehmer werden:

  • Nehmen Sie an einer Fokusgruppe teil, um ihre Ansichten und Erfahrungen in Bezug auf den Wert eines Peer -Pädagogen als Quelle sexueller und reproduktiver Gesundheitsinformationen zu untersuchen.
  • Beantworten Sie Fragebögen zu ihrem Wissen über sexuelle Gesundheit
  • Eine ausgewählte Gruppe (Peer Influencer): Erstellen Sie Bildungsinhalte (nach einer Ausbildungszeit) für sexuelle Gesundheit und insbesondere Verhütungsmittel, um in sozialen Netzwerken ausgestrahlt zu werden.
  • Beachten Sie das von den Peer Influencern verteilte Programm (für 3 Monate), die in den Netzwerken verteilt sind (für 3 Monate)
  • Füllen Sie Fragebögen in Bezug auf ihre Kenntnis der sexuellen Gesundheit nach dem Programm aus.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

131

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Guadeloupe
    • Guadeloupe
      • Port-Louis, Guadeloupe, Guadeloupe
        • LYCEE POLYVALENT- NORD GRANDE TERRE de PORT-LOUIS
  • Wiedervereinigung
      • Saint-Paul, Wiedervereinigung
        • Vue Belle vocational school,

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schüler im Alter von 15 bis 19 Jahren aus 4 ausgewählten Klassen (2 in Rénuon und 2 in Guadeloupe)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schüler
  • Junge Männer und Frauen im Alter zwischen 15 und 19 Jahren
  • Leben in La Réunion oder Guadeloupe
  • Eingeschrieben an einer der ausgewählten Berufsschulen und deren Schulleiter bereitet sich bereit, am Programm teilzunehmen
  • Die zugestimmt haben, an der Studie teilzunehmen
  • Die von einem Elternteil oder Erziehungsberechtigten eine schriftliche Zustimmung erhalten haben.

Peer -Influencer

  • Junge Männer und Frauen im Alter zwischen 15 und 19 Jahren
  • Leben in La Réunion oder Guadeloupe
  • Eingeschrieben an einer der ausgewählten Berufsschulen und deren Schulleiter bereitet sich bereit, an dem Programm teilzunehmen
  • In Seconde Class ausgewählt und in die Première -Klasse zugelassen
  • Wurden als Gleichaltrige ausgewählt
  • Haben ein Gefühl der Selbstwirksamkeit bei der Verwendung von Computern
  • Gute Kommunikationsfähigkeiten haben
  • Besitz eines Video-fähigen Smartphones
  • Nachdem Sie sich bereit erklärt haben, an der Studie teilzunehmen
  • Schriftliche Zustimmung eines Elternteils oder Erziehungsberechtigten

Ausschlusskriterien:

- in andere ähnliche Programme beteiligt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Influencer Peer Group
Schaffung eines Verhütungsbildungsprogramms und Veröffentlichung von Nachrichten/Videos in sozialen Netzwerken
Sonstiges: Schaffung eines Verhütungsbildungsprogramms und Post in sozialen Netzwerken für Schüler der Schüler
Ausbildung von Peer -Influencern und Programmdesign.
Sonstiges: Umfrage und Fragebögen
Reagieren Sie auf die Umfrage zur sexuellen Gesundheit und Verhütungswissen und die Erziehungsprogrammzufriedenheitserhebung
Alle Schüler der High School
Alle Schüler der Highschool in den 4 ausgewählten Klassen
Sonstiges: Umfrage und Fragebögen
Reagieren Sie auf die Umfrage zur sexuellen Gesundheit und Verhütungswissen und die Erziehungsprogrammzufriedenheitserhebung
Sonstiges: Bildungsprogramm
Sehen Sie sich Videos/Nachrichten an, die von Peer -Influencern in sozialen Netzwerken erstellt wurden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Machbarkeit des Verhütungsbildungsprogramms, gemessen an der Verpflichtungsrate von Peer -Influencern.
Zeitfenster: Ab dem Datum der Einschreibung bis zum Ende des Programms und seiner Bewertung, bewertet bis zu 15 Monate
Diese Rate entspricht dem Prozentsatz der Aufgaben, die aus den geplanten Aufgaben, die von Gleichaltrigen im Verhütungsprogramm über 3 Monate ausgeführt werden sollen, ausgeführt werden. Wir sind der Ansicht, dass das Programm machbar sein wird, wenn mindestens 70% der von den Peer Pädagogen geplanten Aufgaben während der 3 Monate der Intervention mit Schülern erledigt werden.
Ab dem Datum der Einschreibung bis zum Ende des Programms und seiner Bewertung, bewertet bis zu 15 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Ermittler

  • Hauptermittler: Danielle REYNAUD, CHU REUNION

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025/CHU/05
  • 2025-A00358-41 (Andere Kennung: ID-RCB)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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