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オハナ:異文化間ケアの最適化 (OHANA)

オハナプロジェクト:文化を介したアライメントとケアを通じてヘルスケアを最適化する

グローバリゼーションの増加と国際的な移住により、ヘルスケアの設定を含む西洋社会の文化的多様性が高まりました。 病院とヘルスケア環境は、さまざまな文化的背景を持つ個人のための出会いの場所になりました。

この多様性は、医療を改善するための重要な機会を提供しますが、医療専門家と患者の間のコミュニケーション、信頼、相互理解に関連する複雑な課題も導入します。 これに関連して、文化的に有能なケアの概念、すなわち、医療専門家が文化的信念、価値観、実践を考慮して患者に敬意を払って適切なケアを提供する能力は、異なる文化の患者の特定のニーズに対処するための重要なアプローチとして浮上しています。 文化的能力の概念は、最初にCrossによって導入されました。Crossは、組織または専門家の間で統合されたときに、異文化間の文脈で効果的に動作できるようにする、一連の行動、態度、および政策として定義します。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

文化的な一致の利点に関する予備的な証拠がありますが、文献はまだ希少で断片化されています。 特に、関与する主な俳優の主観的な経験に関する詳細な研究が不足しています。 医療専門家にとって、文化的な一致は貴重なリソースである可能性がありますが、特に常に適切にサポートされていない文化的または言語的能力を必要とするタスクとして認識される場合、追加のストレスや圧力の源でもあります。 患者にとって、同じ文化の専門家が世話をされる経験は、信頼と快適さの感覚を高めるかもしれませんが、非現実的な期待を生み出したり、ケアの質の認識に影響を与えたりすることもあります。 文化的な一致の文脈で医療専門家と患者の生きた経験を探ることは、認識された利益、批判、改善の分野を理解するために不可欠です。 いくつかのイタリア病院と協力してイタリアのジェメリ病院が調整したこの多施設研究は、さまざまな医療環境での文化的一致を探求することを目的としており、病院の環境における文化的一致の可能性と批判の綿密な理解を提供します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、文化的な一致システムを採用する参加者を登録することによって実施されます。

説明

包含基準:

  • 一致システムに関与しているすべての看護師または介護者が含まれ、外国人患者のケアの直接的な経験があります
  • ホスト国の主要言語以外の言語を話す病院に入院し、一致システムに関与している文化が含まれます。

除外基準:

  • 参加を妨げる重度の認知症状のすべての患者、および割り当てられた患者と密接に協力しない看護師または介護者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
文化的一致システムの医療従事者の認識されている効用
時間枠:12か月
半構造化されたインタビューのテーマコンテンツ分析を通じて評価されます。
12か月
医療従事者の社会人口統計学的特性
時間枠:12か月
社会人口統計アンケートを使用して収集されました。
12か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受けたケアの文化的感受性に対する患者の認識
時間枠:24か月
半構造化されたインタビューのテーマコンテンツ分析を通じて評価されます。
24か月
患者の社会人口統計学的特性
時間枠:24か月
社会人口統計アンケートを使用して収集されました。
24か月
文化的一致システムの実施に対する障壁
時間枠:24か月
医療従事者との半構造化されたインタビューの主題コンテンツ分析を通じて評価されます。
24か月
文化的一致システムの実装のファシリテーター
時間枠:24か月
医療従事者との半構造化されたインタビューの主題コンテンツ分析を通じて評価されます。
24か月
文化的な一致を改善するためのエビデンスに基づいた推奨事項の開発
時間枠:24か月
インタビューデータに基づいて作成されたガイドラインの数と内容。
24か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Cristina Pistacchio, PI、Fondazione Policlinico A. Gemelli IRCCS, Rome

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月10日

一次修了 (推定)

2027年3月1日

研究の完了 (推定)

2027年5月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月17日

最初の投稿 (実際)

2025年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月17日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Project OHANA - ID 7512

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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