Ohana: Optimalisering av tverrkulturell omsorg (OHANA)
17. september 2026 oppdatert av: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Ohana -prosjekt: Optimalisering av helsehjelp gjennom innretting og omsorg på tvers av kulturer
Økende globalisering og internasjonal migrasjon har ført til større kulturelt mangfold i vestlige samfunn, inkludert helsevesenets omgivelser. Sykehus og helsemiljøer har blitt møteplasser for enkeltpersoner med ulik kulturell bakgrunn.
Dette mangfoldet gir betydelige muligheter for å forbedre helsevesenet, men introduserer også komplekse utfordringer relatert til kommunikasjon, tillit og gjensidig forståelse mellom helsepersonell og pasienter. I denne sammenheng fremstår begrepet kulturelt kompetent omsorg, dvs. helsepersonellets evne til å gi respektfull og passende omsorg til pasienter ved å ta hensyn til deres kulturelle tro, verdier og praksis, som en avgjørende tilnærming for å imøtekomme de spesifikke behovene til pasienter fra forskjellige kulturer. Konseptet med kulturell kompetanse ble først introdusert av Cross, som definerer det som et sett med atferd, holdninger og politikk som når de er integrert i en organisasjon eller blant fagpersoner, gjør dem i stand til å operere effektivt i interkulturelle sammenhenger.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Selv om det er foreløpige bevis på fordelene med kulturell samsvar, er litteraturen fremdeles knapp og fragmentert.
Spesielt er det mangel på dybdestudier på de subjektive opplevelsene til de viktigste aktørene som er involvert.
For helsepersonell kan kulturell konkordans være en verdifull ressurs, men også en kilde til ekstra stress eller press, spesielt hvis den oppfattes som en oppgave som krever kulturell eller språklig kompetanse som ikke alltid støttes tilstrekkelig.
For pasienter kan opplevelsen av å bli ivaretatt av en profesjonell fra samme kultur øke en følelse av tillit og komfort, men også generere urealistiske forventninger eller påvirke oppfatningen av kvaliteten på omsorgen.
Å utforske de levde opplevelsene fra helsepersonell og pasienter i en sammenheng med kulturell konkordans er avgjørende for å forstå opplevde fordeler, kritikk og forbedringsområder.
Denne multisenterstudien, koordinert av Gemelli Hospital i Italia i samarbeid med flere italienske sykehus, har som mål å utforske kulturell konkordans i en rekke helsevesenets omgivelser, og gir en grundig forståelse av potensialene og kritikken av kulturell konkordans i sykehusinnstillinger
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Cristina Pistacchio, PI
- Telefonnummer: +393382458373
- E-post: cristina.pistacchio@policlinicogemelli.it
Studer Kontakt Backup
- Navn: Daniele Napolitano, Sub-I
- Telefonnummer: +393382650440
- E-post: daniele.napolitano@policlinicogemelli.it
Studiesteder
-
-
-
Rome, Italia, 00168
- Rekruttering
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
-
Ta kontakt med:
- Cristina Pistacchio, PI
- Telefonnummer: +393382458373
- E-post: cristina.pistacchio@policlinicogemelli.it
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studien vil bli utført ved å registrere deltakere som tar i bruk et kulturelt konkordansesystem.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle sykepleiere eller omsorgspersoner som er involvert i Concordance System -kulturell vil bli inkludert, med direkte erfaring med å ta vare på utenlandske pasienter
- Alle utenlandske pasienter innlagt på sykehus som snakker et annet språk enn hovedspråket i vertslandet og som har vært involvert i Concordance System Cultural vil bli inkludert
Eksklusjonskriterier:
- Alle pasienter med alvorlige kognitive tilstander som forhindrer deltakelse og sykepleiere eller omsorgspersoner som ikke jobber tett med tildelte pasienter, vil bli ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helsearbeidere oppfattet nytteverdi av det kulturelle konkordansesystemet
Tidsramme: 12 måneder
|
Vurdert gjennom tematisk innholdsanalyse av semistrukturerte intervjuer.
|
12 måneder
|
|
Sosiodemografiske egenskaper hos helsearbeidere
Tidsramme: 12 måneder
|
Samlet ved hjelp av et sosiodemografisk spørreskjema.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientenes oppfatning av den kulturelle følsomheten til omsorg fikk mottatt
Tidsramme: 24 måneder
|
Vurdert gjennom tematisk innholdsanalyse av semistrukturerte intervjuer.
|
24 måneder
|
|
Sosiodemografiske egenskaper hos pasienter
Tidsramme: 24 måneder
|
Samlet ved hjelp av et sosiodemografisk spørreskjema.
|
24 måneder
|
|
Barrierer for implementering av det kulturelle konkordansesystemet
Tidsramme: 24 måneder
|
Vurdert gjennom tematisk innholdsanalyse av semistrukturerte intervjuer med helsearbeidere.
|
24 måneder
|
|
Tilretteleggere for implementering av det kulturelle konkordansesystemet
Tidsramme: 24 måneder
|
Vurdert gjennom tematisk innholdsanalyse av semistrukturerte intervjuer med helsearbeidere.
|
24 måneder
|
|
Utvikling av evidensbaserte anbefalinger for å forbedre kulturell samsvar
Tidsramme: 24 måneder
|
Antall og innhold av retningslinjer produsert basert på intervjudata.
|
24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Cristina Pistacchio, PI, Fondazione Policlinico A. Gemelli IRCCS, Rome
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. april 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. mai 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. april 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. april 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. april 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Project OHANA - ID 7512
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .