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Ohana: Optimisation des soins interculturels (OHANA)

Projet Ohana: Optimisation des soins de santé par l'alignement et les soins à travers les cultures

L'augmentation de la mondialisation et de la migration internationale ont conduit à une plus grande diversité culturelle dans les sociétés occidentales, y compris les établissements de santé. Les hôpitaux et les environnements de soins de santé sont devenus des lieux de rencontre pour des personnes issues de différents horizons culturels.

Cette diversité présente des opportunités importantes pour améliorer les soins de santé, mais introduit également des défis complexes liés à la communication, à la confiance et à la compréhension mutuelle entre les professionnels de la santé et les patients. Dans ce contexte, le concept de soins culturellement compétents, c'est-à-dire la capacité des professionnels de la santé à fournir des soins respectueux et appropriés aux patients en tenant compte de leurs croyances, valeurs et pratiques culturelles, apparaît comme une approche cruciale pour répondre aux besoins spécifiques des patients de différentes cultures. Le concept de compétence culturelle a été introduit pour la première fois par Cross, qui le définit comme un ensemble de comportements, d'attitudes et de politiques qui, lorsqu'ils sont intégrés dans une organisation ou parmi des professionnels, leur permettent d'opérer efficacement dans des contextes interculturels.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Bien qu'il existe des preuves préliminaires sur les avantages de la concordance culturelle, la littérature est toujours rare et fragmentée. En particulier, il y a un manque d'études approfondies sur les expériences subjectives des principaux acteurs impliqués. Pour les professionnels de la santé, la concordance culturelle pourrait être une ressource précieuse, mais aussi une source de stress ou de pression supplémentaire, surtout si elle est perçue comme une tâche nécessitant une compétence culturelle ou linguistique qui n'est pas toujours suffisamment soutenue. Pour les patients, l'expérience d'être soigné par un professionnel de la même culture pourrait améliorer un sentiment de confiance et de confort, mais aussi générer des attentes irréalistes ou influencer les perceptions de la qualité des soins. L'exploration des expériences vécues des professionnels de la santé et des patients dans un contexte de concordance culturelle est essentiel pour comprendre les avantages perçus, les critiques et les domaines d'amélioration. Cette étude multicentrique, coordonnée par l'hôpital Gemelli en Italie en collaboration avec plusieurs hôpitaux italiens, vise à explorer la concordance culturelle dans une variété de milieux de santé, fournissant une compréhension approfondie des potentiels et des critiques de la concordance culturelle dans les milieux hospitaliers

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude sera menée en inscrivant des participants qui adoptent un système de concordance culturelle.

La description

Critères d'inclusion:

  • Toutes les infirmières ou les soignants impliqués dans le système de concordance culturel seront inclus, avec une expérience directe dans la prise en charge des patients étrangers
  • Tous les patients étrangers ont admis à l'hôpital qui parle une langue autre que la langue principale du pays hôte et qui ont été impliqués dans le système de concordance culturel sera inclus

Critères d'exclusion:

  • Tous les patients atteints de conditions cognitives graves qui empêchent la participation et les infirmières ou les soignants qui ne travaillent pas en étroite collaboration avec les patients affectés seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'utilité perçue des agents de santé du système de concordance culturelle
Délai: 12 mois
Évalué par l'analyse du contenu thématique des entretiens semi-structurés.
12 mois
Caractéristiques sociodémographiques des agents de santé
Délai: 12 mois
Collecté à l'aide d'un questionnaire sociodémographique.
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La perception des patients sur la sensibilité culturelle des soins reçus
Délai: 24 mois
Évalué par l'analyse du contenu thématique des entretiens semi-structurés.
24 mois
Caractéristiques sociodémographiques des patients
Délai: 24 mois
Collecté à l'aide d'un questionnaire sociodémographique.
24 mois
Obstacles à la mise en œuvre du système de concordance culturelle
Délai: 24 mois
Évalué par l'analyse de contenu thématique des entretiens semi-structurés avec des agents de santé.
24 mois
Facilitateurs à la mise en œuvre du système de concordance culturelle
Délai: 24 mois
Évalué par l'analyse de contenu thématique des entretiens semi-structurés avec des agents de santé.
24 mois
Développement de recommandations fondées sur des preuves pour améliorer la concordance culturelle
Délai: 24 mois
Nombre et contenu des directives produites en fonction des données d'entrevue.
24 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cristina Pistacchio, PI, Fondazione Policlinico A. Gemelli IRCCS, Rome

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2025

Première publication (Réel)

25 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Project OHANA - ID 7512

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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