Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

OHANA: оптимизация межкультурной помощи (OHANA)

17 сентября 2026 г. обновлено: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Проект OHANA: Оптимизация здравоохранения посредством выравнивания и ухода за культурами

Растущая глобализация и международная миграция привели к большему культурному разнообразию в западных обществах, включая медицинские учреждения. Больницы и здравоохранение стали местами встречи для людей из разных культурных слоев.

Это разнообразие дает значительные возможности для улучшения здравоохранения, но также вносит сложные проблемы, связанные с общением, доверием и взаимопониманием между работниками здравоохранения и пациентами. В этом контексте концепция культурно компетентной медицинской помощи, то есть способность медицинских работников оказывать уважительную и соответствующую помощь пациентам, принимая во внимание их культурные убеждения, ценности и практики, возникает как важный подход для удовлетворения конкретных потребностей пациентов из разных культур. Концепция культурной компетентности была впервые введена Крестом, который определяет ее как набор поведения, взглядов и политики, которые при интеграции в организацию или среди профессионалов позволяют им эффективно работать в межкультурных контекстах.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Хотя существуют предварительные доказательства преимуществ культурного согласия, литература все еще дефицита и фрагментирована. В частности, не хватает углубленных исследований по субъективному опыту основных участников. Для специалистов в области здравоохранения культурное согласие может быть ценным ресурсом, но также и источником дополнительного стресса или давления, особенно если он воспринимается как задача, требующая культурной или лингвистической компетентности, которая не всегда адекватно поддерживается. Для пациентов опыт заботы о том, как профессионал из той же культуры может улучшить чувство доверия и комфорта, но также привести к нереалистичным ожиданиям или влиянию восприятия качества медицинской помощи. Изучение жизненного опыта медицинских работников и пациентов в контексте культурного согласия имеет важное значение для понимания воспринимаемых преимуществ, критики и областей для улучшения. Это многоцентровое исследование, координируемое больницей Гемелли в Италии в сотрудничестве с несколькими итальянскими больницами, направлено на изучение культурного согласия в различных условиях здравоохранения, обеспечивая глубокое понимание потенциалов и критики культурного согласия в больничных условиях

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Rome, Италия, 00168
        • Рекрутинг
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование будет проведено зачисленными участниками, которые принимают систему культурного согласия.

Описание

Критерии включения:

  • Все медсестры или уход, участвующие в системе согласованности
  • Все иностранные пациенты, поступившие в больницу, которые говорят на языке, отличном от основного языка принимающей страны и которые были вовлечены в систему согласия, культурная культура будет включена

Критерии исключения:

  • Все пациенты с тяжелыми когнитивными состояниями, которые предотвращают участие, и медсестры или уход, которые не работают в тесном контакте с назначенными пациентами, будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Воспринимаемая полезность работников здравоохранения системы культурного согласия
Временное ограничение: 12 месяцев
Оценивается с помощью тематического анализа содержания полуструктурированных интервью.
12 месяцев
Социально-демографические характеристики работников здравоохранения
Временное ограничение: 12 месяцев
Собран с использованием социально-демографической анкеты.
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восприятие пациентов о культурной чувствительности к получению медицинской помощи
Временное ограничение: 24 месяца
Оценивается с помощью тематического анализа содержания полуструктурированных интервью.
24 месяца
Социально-демографические характеристики пациентов
Временное ограничение: 24 месяца
Собран с использованием социально-демографической анкеты.
24 месяца
Барьеры для реализации системы культурного согласия
Временное ограничение: 24 месяца
Оценивается с помощью тематического анализа содержания полуструктурированных интервью с работниками здравоохранения.
24 месяца
Фасилитаторы для реализации системы культурного согласия
Временное ограничение: 24 месяца
Оценивается с помощью тематического анализа содержания полуструктурированных интервью с работниками здравоохранения.
24 месяца
Развитие основанных на фактических данных рекомендаций по улучшению культурного согласия
Временное ограничение: 24 месяца
Число и содержание руководящих принципов, созданных на основе данных интервью.
24 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Cristina Pistacchio, PI, Fondazione Policlinico A. Gemelli IRCCS, Rome

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Project OHANA - ID 7512

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться