Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

OHANA: Kulttuurienvälisen hoidon optimointi (OHANA)

torstai 17. syyskuuta 2026 päivittänyt: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Ohana -projekti: Terveydenhuollon optimointi linjauksen ja hoidon avulla kulttuurien välillä

Kasvava globalisaatio ja kansainvälinen muuttoliike ovat johtaneet suurempaan kulttuuriseen monimuotoisuuteen länsimaisissa yhteiskunnissa, mukaan lukien terveydenhuollon olosuhteet. Sairaaloista ja terveydenhuoltoympäristöistä on tullut kokouspaikkoja eri kulttuuritaustan henkilöille.

Tämä monimuotoisuus tarjoaa merkittäviä mahdollisuuksia terveydenhuollon parantamiseksi, mutta se asettaa myös monimutkaisia ​​haasteita, jotka liittyvät terveydenhuollon ammattilaisten ja potilaiden väliseen viestintään, luottamukseen ja keskinäiseen ymmärrykseen. Tässä yhteydessä kulttuurisesti pätevän hoidon käsite, ts. Terveydenhuollon ammattilaisten kyky tarjota kunnioittavaa ja asianmukaista hoitoa potilaille ottamalla huomioon heidän kulttuuriset uskomukset, arvot ja käytännöt, on tärkeä lähestymistapa potilaiden erityistarpeiden vastaamiseksi eri kulttuureista. Kulttuurisen pätevyyden käsitteen otti ensin käyttöön Cross, joka määrittelee sen käyttäytymisenä, asenteita ja politiikkoja, jotka integroituna organisaatioon tai ammattilaisten keskuudessa mahdollistavat niiden toiminnan tehokkaasti kulttuurienvälisissä tilanteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka kulttuurisen yhdenmukaisuuden eduista on olemassa alustavia todisteita, kirjallisuus on edelleen niukasti ja pirstoutunut. Erityisesti puuttuu perusteellisia tutkimuksia pääasiallisten toimijoiden subjektiivisista kokemuksista. Terveydenhuollon ammattilaisille kulttuurisen yhdenmukaisuus voi olla arvokas resurssi, mutta myös lisästressin tai painostuksen lähde, varsinkin jos sitä pidetään tehtävänä, joka vaatii kulttuurista tai kielellistä osaamista, jota ei aina tueta riittävästi. Potilaille kokemus samasta kulttuurista tulevan ammattilaisen hoitamisesta saattaa parantaa luottamusta ja mukavuutta, mutta myös tuottaa epärealistisia odotuksia tai vaikuttaa käsityksiin hoidon laadusta. Terveydenhuollon ammattilaisten ja potilaiden elävien kokemusten tutkiminen kulttuurisen yhdenmukaisuuden yhteydessä on välttämätöntä havaittujen hyötyjen, kritiikkien ja parannusalueiden ymmärtämiseksi. Tämän monikeskustutkimuksen, jonka koordinoi Gemelli-sairaala Italiassa yhteistyössä useiden Italian sairaaloiden kanssa, pyritään tutkimaan kulttuurista vastaavuutta monissa terveydenhuollon olosuhteissa tarjoamalla syvällisen ymmärryksen kulttuurisen yhdenmukaisuuden potentiaalista ja kritiikistä sairaalassa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuksen suorittaa ilmoittautuneet osallistujat, jotka omaksuvat kulttuurin sopeutumisjärjestelmän.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki Concorrance System -kulttuuriin osallistuvat sairaanhoitajat tai hoitajat sisällytetään, ja hänellä on suora kokemus ulkomaisten potilaiden hoitamisesta
  • Kaikki ulkomaiset potilaat, jotka on hyväksytty sairaalaan, jotka puhuvat muuta kieltä kuin isäntämaan pääkieltä ja jotka ovat olleet mukana vastaavuusjärjestelmässä kulttuuria

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on vakavia kognitiivisia tiloja, jotka estävät osallistumista, ja sairaanhoitajat tai hoitajat, jotka eivät tee tiivistä yhteistyötä osoitetun potilaiden kanssa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveydenhuollon työntekijöiden havaitsema hyödyllisyys kulttuurisen yhdenmukaisuusjärjestelmän hyödyllisyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Arvioidaan puolijärjestelmällisten haastattelujen temaattisen sisällön analyysin avulla.
12 kuukautta
Terveydenhuollon työntekijöiden sosiaalis-demografiset ominaisuudet
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kerätty käyttämällä sosiodemografista kyselylomaketta.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden käsitykset hoidon kulttuuriherkkyydestä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Arvioidaan puolijärjestelmällisten haastattelujen temaattisen sisällön analyysin avulla.
24 kuukautta
Potilaiden sosiodemografiset ominaisuudet
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Kerätty käyttämällä sosiodemografista kyselylomaketta.
24 kuukautta
Kulttuurisen yhdenmukaisuusjärjestelmän toteuttamisen esteet
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Arvioidaan temaattisen sisältöanalyysin avulla terveydenhuollon työntekijöiden puolijärjestelmällisistä haastatteluista.
24 kuukautta
Kulttuurisen yhdenmukaisuusjärjestelmän toteuttamisen avustajat
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Arvioidaan temaattisen sisältöanalyysin avulla terveydenhuollon työntekijöiden puolijärjestelmällisistä haastatteluista.
24 kuukautta
Todisteisiin perustuvien suositusten kehittäminen kulttuurisen yhdenmukaisuuden parantamiseksi
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Haastattelutietojen perusteella tuotettujen ohjeiden lukumäärä ja sisältö.
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cristina Pistacchio, PI, Fondazione Policlinico A. Gemelli IRCCS, Rome

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Project OHANA - ID 7512

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa