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Ohana: ottimizzazione delle cure interculturali (OHANA)

17 settembre 2026 aggiornato da: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Ohana Project: ottimizzare l'assistenza sanitaria attraverso l'allineamento e le cure attraverso le culture

L'aumento della globalizzazione e della migrazione internazionale ha portato a una maggiore diversità culturale nelle società occidentali, comprese le ambienti sanitari. Gli ospedali e gli ambienti sanitari sono diventati luoghi di incontro per individui di diversi contesti culturali.

Questa diversità presenta opportunità significative per migliorare l'assistenza sanitaria, ma introduce anche sfide complesse relative alla comunicazione, alla fiducia e alla comprensione reciproca tra operatori sanitari e pazienti. In questo contesto, il concetto di cure culturalmente competenti, vale a dire la capacità degli operatori sanitari di fornire cure rispettose e appropriate ai pazienti tenendo conto delle loro credenze, valori e pratiche culturali, emerge come un approccio cruciale per rispondere alle esigenze specifiche dei pazienti di diverse culture. Il concetto di competenza culturale è stato introdotto per la prima volta da Cross, che lo definisce come un insieme di comportamenti, atteggiamenti e politiche che, se integrate in un'organizzazione o tra professionisti, consentono loro di operare efficacemente in contesti interculturali.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Sebbene ci siano prove preliminari sui benefici della concordanza culturale, la letteratura è ancora scarsa e frammentata. In particolare, mancano studi approfonditi sulle esperienze soggettive dei principali attori coinvolti. Per gli operatori sanitari, la concordanza culturale potrebbe essere una risorsa preziosa, ma anche una fonte di ulteriore stress o pressione, soprattutto se percepito come un compito che richiede competenze culturali o linguistiche che non è sempre adeguatamente supportata. Per i pazienti, l'esperienza di essere curata da un professionista della stessa cultura potrebbe migliorare un senso di fiducia e comfort, ma anche generare aspettative non realistiche o influenzare le percezioni della qualità delle cure. Esplorare le esperienze vissute degli operatori sanitari e dei pazienti in un contesto di concordanza culturale è essenziale per comprendere i benefici percepiti, le critiche e le aree per il miglioramento. Questo studio multicentrico, coordinato dall'ospedale Gemelli in Italia in collaborazione con diversi ospedali italiani, mira a esplorare la con

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio sarà condotto iscrivendo partecipanti che adottano un sistema di concordanza culturale.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Saranno inclusi tutti gli infermieri o i caregiver coinvolti nel sistema di concordanza, con esperienza diretta nella cura di pazienti stranieri
  • Tutti i pazienti stranieri ammessi in ospedale che parlano una lingua diversa dalla lingua principale del paese ospitante e che sono stati coinvolti nel sistema di concordanza culturale saranno inclusi

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi tutti i pazienti con gravi condizioni cognitive che impediscono la partecipazione e infermieri o caregiver che non lavorano a stretto contatto con i pazienti assegnati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Utilità percepita da parte degli operatori sanitari del sistema di concordanza culturale
Lasso di tempo: 12 mesi
Valutato attraverso l'analisi tematica dei contenuti di interviste semi-strutturate.
12 mesi
Caratteristiche sociodemografiche degli operatori sanitari
Lasso di tempo: 12 mesi
Raccolto utilizzando un questionario socio-demografico.
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezioni dei pazienti sulla sensibilità culturale delle cure ricevute
Lasso di tempo: 24 mesi
Valutato attraverso l'analisi tematica dei contenuti di interviste semi-strutturate.
24 mesi
Caratteristiche sociodemografiche dei pazienti
Lasso di tempo: 24 mesi
Raccolto utilizzando un questionario socio-demografico.
24 mesi
Ostacoli all'implementazione del sistema di concordanza culturale
Lasso di tempo: 24 mesi
Valutato attraverso l'analisi tematica dei contenuti di interviste semi-strutturate con gli operatori sanitari.
24 mesi
Facilitatori all'implementazione del sistema di concordanza culturale
Lasso di tempo: 24 mesi
Valutato attraverso l'analisi tematica dei contenuti di interviste semi-strutturate con gli operatori sanitari.
24 mesi
Sviluppo di raccomandazioni basate sull'evidenza per migliorare la concordanza culturale
Lasso di tempo: 24 mesi
Numero e contenuto di linee guida prodotte in base ai dati di intervista.
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Investigatori

  • Investigatore principale: Cristina Pistacchio, PI, Fondazione Policlinico A. Gemelli IRCCS, Rome

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Project OHANA - ID 7512

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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