Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ohana: Optimering af tværkulturel pleje (OHANA)

Ohana -projekt: Optimering af sundhedsvæsenet gennem tilpasning og pleje på tværs af kulturer

Forøgelse af globalisering og international migration har ført til større kulturel mangfoldighed i vestlige samfund, herunder sundhedsindstillinger. Hospitaler og sundhedsmiljøer er blevet mødesteder for enkeltpersoner med forskellige kulturelle baggrunde.

Denne mangfoldighed giver betydelige muligheder for at forbedre sundhedsydelser, men introducerer også komplekse udfordringer relateret til kommunikation, tillid og gensidig forståelse mellem sundhedspersonale og patienter. I denne sammenhæng fremkommer begrebet kulturelt kompetent pleje, dvs. sundhedspersonalets evne til at yde respektfuld og passende pleje til patienter ved at tage hensyn til deres kulturelle overbevisning, værdier og praksis, som en afgørende tilgang til at imødekomme de specifikke behov hos patienter fra forskellige kulturer. Begrebet kulturel kompetence blev først introduceret af Cross, der definerer det som et sæt adfærd, holdninger og politikker, der, når de er integreret i en organisation eller blandt fagfolk, gør dem i stand til at fungere effektivt i interkulturelle sammenhænge.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Selvom der er foreløbige beviser for fordelene ved kulturel konkordance, er litteraturen stadig knap og fragmenteret. Især er der en mangel på dybdegående undersøgelser af de involverede hovedaktører. For sundhedspersonale kan kulturel overensstemmelse være en værdifuld ressource, men også en kilde til yderligere stress eller pres, især hvis det opfattes som en opgave, der kræver kulturel eller sproglig kompetence, som ikke altid understøttes tilstrækkeligt. For patienter kan oplevelsen af ​​at blive plejet af en professionel fra den samme kultur muligvis øge en følelse af tillid og komfort, men også skabe urealistiske forventninger eller indflydelse på opfattelsen af ​​plejekvalitet. At udforske de levede oplevelser fra sundhedspersonale og patienter i en sammenhæng med kulturel overensstemmelse er vigtig for at forstå opfattede fordele, kritik og forbedringsområder. Denne multicentrestudie, koordineret af Gemelli Hospital i Italien i samarbejde med flere italienske hospitaler, sigter mod at udforske kulturel konkordance i en række sundhedsmæssige omgivelser, hvilket giver en dybdegående forståelse af potentialerne og kritikken af ​​kulturel konkordance i hospitalets omgivelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil blive udført ved at tilmelde deltagere, der vedtager et kulturelt konkordance -system.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle sygeplejersker eller plejere, der
  • Alle udenlandske patienter, der er indlagt på hospitalet, der taler et andet sprog end hovedsproget i værtslandet, og som har været involveret i Concordance System Cultural, vil blive inkluderet

Ekskluderingskriterier:

  • Alle patienter med alvorlige kognitive tilstande, der forhindrer deltagelse og sygeplejersker eller plejere, der ikke arbejder tæt sammen med tildelte patienter, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsarbejderes opfattede anvendelighed af det kulturelle konkordance -system
Tidsramme: 12 måneder
Vurderet gennem tematisk indholdsanalyse af semistrukturerede interviews.
12 måneder
Socio-demografiske egenskaber hos sundhedsarbejdere
Tidsramme: 12 måneder
Indsamlet ved hjælp af et socio-demografisk spørgeskema.
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientenes opfattelse af den kulturelle følsomhed af den modtagne pleje modtaget
Tidsramme: 24 måneder
Vurderet gennem tematisk indholdsanalyse af semistrukturerede interviews.
24 måneder
Socio-demografiske egenskaber hos patienter
Tidsramme: 24 måneder
Indsamlet ved hjælp af et socio-demografisk spørgeskema.
24 måneder
Barrierer for implementering af det kulturelle konkordance -system
Tidsramme: 24 måneder
Vurderet gennem tematisk indholdsanalyse af semistrukturerede interviews med sundhedsarbejdere.
24 måneder
Facilitatorer til implementering af det kulturelle konkordance -system
Tidsramme: 24 måneder
Vurderet gennem tematisk indholdsanalyse af semistrukturerede interviews med sundhedsarbejdere.
24 måneder
Udvikling af evidensbaserede henstillinger til forbedring af kulturel konkordance
Tidsramme: 24 måneder
Antal og indhold af de producerede retningslinjer baseret på interviewdata.
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cristina Pistacchio, PI, Fondazione Policlinico A. Gemelli IRCCS, Rome

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2025

Først opslået (Faktiske)

25. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Project OHANA - ID 7512

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner