Ohana: Optimización del cuidado intercultural (OHANA)
17 de septiembre de 2026 actualizado por: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Proyecto Ohana: optimización de la atención médica a través de la alineación y la atención en todas las culturas
El aumento de la globalización y la migración internacional han llevado a una mayor diversidad cultural en las sociedades occidentales, incluidos los entornos de salud. Los hospitales y los entornos de atención médica se han convertido en lugares de reunión para personas de diferentes orígenes culturales.
Esta diversidad presenta oportunidades significativas para mejorar la atención médica, pero también introduce desafíos complejos relacionados con la comunicación, la confianza y la comprensión mutua entre los profesionales de la salud y los pacientes. En este contexto, el concepto de atención culturalmente competente, es decir, la capacidad de los profesionales de la salud para proporcionar atención respetuosa y apropiada a los pacientes teniendo en cuenta sus creencias, valores y prácticas culturales, surge como un enfoque crucial para abordar las necesidades específicas de los pacientes de diferentes culturas. El concepto de competencia cultural fue introducido por primera vez por Cross, quien lo define como un conjunto de comportamientos, actitudes y políticas que, cuando se integran en una organización o entre profesionales, les permiten operar efectivamente en contextos interculturales.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Aunque hay evidencia preliminar sobre los beneficios de la concordancia cultural, la literatura aún es escasa y fragmentada.
En particular, hay una falta de estudios en profundidad sobre las experiencias subjetivas de los principales actores involucrados.
Para los profesionales de la salud, la concordancia cultural podría ser un recurso valioso, pero también una fuente de estrés o presión adicional, especialmente si se percibe como una tarea que requiere una competencia cultural o lingüística que no siempre se apoya adecuadamente.
Para los pacientes, la experiencia de ser atendida por un profesional de la misma cultura podría mejorar un sentido de confianza y comodidad, pero también generar expectativas poco realistas o influir en las percepciones de la calidad de la atención.
Explorar las experiencias vividas de profesionales de la salud y pacientes en un contexto de concordancia cultural es esencial para comprender los beneficios, críticas y áreas percibidas de mejora.
Este estudio multicéntrico, coordinado por el Hospital Gemelli en Italia en colaboración con varios hospitales italianos, tiene como objetivo explorar la concordancia cultural en una variedad de entornos de salud, proporcionando una comprensión profunda de los potenciales y críticas de la concordancia cultural en los entornos hospitalarios.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Cristina Pistacchio, PI
- Número de teléfono: +393382458373
- Correo electrónico: cristina.pistacchio@policlinicogemelli.it
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Daniele Napolitano, Sub-I
- Número de teléfono: +393382650440
- Correo electrónico: daniele.napolitano@policlinicogemelli.it
Ubicaciones de estudio
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Rome, Italia, 00168
- Reclutamiento
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
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Contacto:
- Cristina Pistacchio, PI
- Número de teléfono: +393382458373
- Correo electrónico: cristina.pistacchio@policlinicogemelli.it
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El estudio será realizado por participantes que adoptan un sistema de concordancia cultural.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán todas las enfermeras o cuidadores involucrados en el sistema de concordancia cultural, con experiencia directa en el cuidado de pacientes extranjeros
- Se incluirán todos los pacientes extranjeros ingresados en el hospital que hablan un idioma que no sea el idioma principal del país anfitrión y que hayan estado involucrados en el sistema de concordancia cultural.
Criterios de exclusión:
- Se excluirán todos los pacientes con afecciones cognitivas graves que eviten la participación y las enfermeras o cuidadores que no trabajan estrechamente con los pacientes asignados.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La utilidad percibida de los trabajadores de la salud del sistema de concordancia cultural
Periodo de tiempo: 12 meses
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Evaluado a través del análisis de contenido temático de entrevistas semiestructuradas.
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12 meses
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Características sociodemográficas de los trabajadores de la salud
Periodo de tiempo: 12 meses
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Recolectado utilizando un cuestionario sociodemográfico.
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12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Las percepciones de los pacientes sobre la sensibilidad cultural de la atención recibida
Periodo de tiempo: 24 meses
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Evaluado a través del análisis de contenido temático de entrevistas semiestructuradas.
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24 meses
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Características sociodemográficas de los pacientes
Periodo de tiempo: 24 meses
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Recolectado utilizando un cuestionario sociodemográfico.
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24 meses
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Barreras para la implementación del sistema de concordancia cultural
Periodo de tiempo: 24 meses
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Evaluado a través del análisis temático de contenido de entrevistas semiestructuradas con trabajadores de la salud.
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24 meses
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Facilitadores para la implementación del sistema de concordancia cultural
Periodo de tiempo: 24 meses
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Evaluado a través del análisis temático de contenido de entrevistas semiestructuradas con trabajadores de la salud.
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24 meses
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Desarrollo de recomendaciones basadas en evidencia para mejorar la concordancia cultural
Periodo de tiempo: 24 meses
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Número y contenido de las pautas producidas según los datos de la entrevista.
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Cristina Pistacchio, PI, Fondazione Policlinico A. Gemelli IRCCS, Rome
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Project OHANA - ID 7512
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .