Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ohana: Optimalisatie van interculturele zorg (OHANA)

17 september 2026 bijgewerkt door: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Ohana Project: Optimalisatie van de gezondheidszorg door afstemming en zorg in verschillende culturen

Toenemende globalisering en internationale migratie hebben geleid tot een grotere culturele diversiteit in westerse samenlevingen, waaronder gezondheidszorg. Ziekenhuizen en gezondheidszorgomgevingen zijn ontmoetingsplaatsen geworden voor individuen met verschillende culturele achtergronden.

Deze diversiteit biedt belangrijke kansen om de gezondheidszorg te verbeteren, maar introduceert ook complexe uitdagingen met betrekking tot communicatie, vertrouwen en wederzijds begrip tussen professionals in de gezondheidszorg en patiënten. In deze context is het concept van cultureel competente zorg, d.w.z. het vermogen van professionals in de gezondheidszorg om respectvolle en passende zorg te bieden aan patiënten door rekening te houden met hun culturele overtuigingen, waarden en praktijken, als een cruciale benadering om aan te pakken de specifieke behoeften van patiënten uit verschillende culturen. Het concept van culturele competentie werd voor het eerst geïntroduceerd door Cross, die het definieert als een reeks gedragingen, attitudes en beleid dat, wanneer geïntegreerd in een organisatie of onder professionals, hen in staat stelt om effectief te werken in interculturele contexten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Hoewel er voorlopig bewijs is over de voordelen van culturele overeenstemming, is de literatuur nog steeds schaars en gefragmenteerd. In het bijzonder is er een gebrek aan diepgaande studies over de subjectieve ervaringen van de betrokken hoofdactoren. Voor professionals in de gezondheidszorg kan culturele overeenstemming een waardevolle hulpbron zijn, maar ook een bron van extra stress of druk, vooral als het wordt gezien als een taak die culturele of taalkundige competentie vereist die niet altijd voldoende wordt ondersteund. Voor patiënten kan de ervaring om door een professional uit dezelfde cultuur te worden verzorgd, een gevoel van vertrouwen en comfort verbeteren, maar ook onrealistische verwachtingen genereren of percepties van de kwaliteit van zorg beïnvloeden. Het verkennen van de geleefde ervaringen van zorgverleners en patiënten in een context van culturele concordantie is essentieel voor het begrijpen van waargenomen voordelen, kritiek en verbeterpunten. Deze multicenter-studie, gecoördineerd door het Gemelli Hospital in Italië in samenwerking met verschillende Italiaanse ziekenhuizen, is bedoeld om culturele overeenstemming te verkennen in een verscheidenheid aan gezondheidszorg om in de gezondheidszorg te zijn, waardoor een diepgaand begrip van de potentialen en kritiek op culturele overeenstemming in ziekenhuisinstellingen wordt

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studie zal worden uitgevoerd door deelnemers in te schrijven die een cultureel concordantiesysteem aannemen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle verpleegkundigen of zorgverleners die betrokken zijn bij het concordantiesysteem cultureel zullen worden opgenomen, met directe ervaring in de zorg voor buitenlandse patiënten
  • Alle buitenlandse patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen die een andere taal spreken dan de hoofdtaal van het gastland en die betrokken zijn geweest bij het Concordance System Cultural zal worden opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • Alle patiënten met ernstige cognitieve aandoeningen die participatie en verpleegkundigen of zorgverleners voorkomen die niet nauw samenwerken met toegewezen patiënten, worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het waargenomen nut van gezondheidswerkers van het culturele concordantiesysteem
Tijdsspanne: 12 maanden
Beoordeeld door thematische inhoudsanalyse van semi-gestructureerde interviews.
12 maanden
Sociodemografische kenmerken van gezondheidswerkers
Tijdsspanne: 12 maanden
Verzameld met behulp van een sociaal-demografische vragenlijst.
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De perceptie van patiënten over de ontvangen culturele gevoeligheid van zorg
Tijdsspanne: 24 maanden
Beoordeeld door thematische inhoudsanalyse van semi-gestructureerde interviews.
24 maanden
Sociodemografische kenmerken van patiënten
Tijdsspanne: 24 maanden
Verzameld met behulp van een sociaal-demografische vragenlijst.
24 maanden
Barrières voor de implementatie van het culturele concordantiesysteem
Tijdsspanne: 24 maanden
Beoordeeld door thematische inhoudsanalyse van semi-gestructureerde interviews met gezondheidswerkers.
24 maanden
Facilitators voor de implementatie van het culturele concordantiesysteem
Tijdsspanne: 24 maanden
Beoordeeld door thematische inhoudsanalyse van semi-gestructureerde interviews met gezondheidswerkers.
24 maanden
Ontwikkeling van evidence-based aanbevelingen om de culturele overeenstemming te verbeteren
Tijdsspanne: 24 maanden
Nummer en inhoud van richtlijnen geproduceerd op basis van interviewgegevens.
24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Cristina Pistacchio, PI, Fondazione Policlinico A. Gemelli IRCCS, Rome

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 april 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Project OHANA - ID 7512

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren