Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ohana: Optimalizace mezikulturní péče (OHANA)

Projekt Ohana: Optimalizace zdravotní péče prostřednictvím sladění a péče napříč kulturami

Zvyšování globalizace a mezinárodní migrace vedlo k větší kulturní rozmanitosti v západních společnostech, včetně zdravotnického prostředí. Nemocnice a zdravotnické prostředí se staly místy setkání pro jednotlivce z různých kulturních prostředí.

Tato rozmanitost představuje významné příležitosti ke zlepšení zdravotní péče, ale také představuje složité výzvy související s komunikací, důvěrou a vzájemným porozuměním mezi zdravotnickými pracovníky a pacienty. V této souvislosti se koncept kulturně kompetentní péče, tj. Schopnost zdravotnických pracovníků poskytovat uctivé a vhodné péči pacientům, zohledňuje jejich kulturní přesvědčení, hodnoty a praktiky, se objevuje jako rozhodující přístup k řešení specifických potřeb pacientů z různých kultur. Koncept kulturní kompetence byl poprvé představen Cross, který jej definuje jako soubor chování, postojů a politik, které, když jsou integrovány do organizace nebo mezi profesionály, jim umožňuje efektivně působit v mezikulturních kontextech.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Přestože existují předběžné důkazy o výhodách kulturní shody, literatura je stále vzácná a roztříštěná. Zejména chybí hloubkové studie o subjektivních zkušenostech hlavních zapojených aktérů. Pro zdravotnické pracovníky by kulturní shoda mohla být cenným zdrojem, ale také zdrojem dalšího stresu nebo tlaku, zejména pokud je vnímán jako úkol vyžadující kulturní nebo jazykovou kompetence, která není vždy přiměřeně podporována. U pacientů může zkušenost s péčí o profesionál ze stejné kultury zvýšit pocit důvěry a pohodlí, ale také vytvářet nerealistická očekávání nebo ovlivňovat vnímání kvality péče. Zkoumání živých zkušeností zdravotnických pracovníků a pacientů v kontextu kulturní shody je nezbytné pro pochopení vnímaných výhod, kritik a oblastí pro zlepšení. Cílem této multicentrické studie, koordinovaná nemocnicí Gemelli v Itálii ve spolupráci s několika italskými nemocnicemi, je prozkoumat kulturní shodu v různých prostředích zdravotní péče a poskytovat důkladné porozumění potenciálům a kritice kulturní shody v nemocničním prostředí

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studie provede zápis účastníků, kteří přijímají systém kulturní shody.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zahrnuty budou zahrnuty všechny sestry nebo pečovatelé zapojené do kulturního systému konkordance s přímými zkušenostmi s péčí o zahraniční pacienty
  • Všichni zahraniční pacienti přijali do nemocnice, kteří hovoří jiným jazykem než hlavním jazykem hostitelské země a kteří byli zapojeni do kulturního systému konkordance

Kritéria pro vyloučení:

  • Vyloučeni budou všichni pacienti se závažnými kognitivními stavy, kteří brání účasti a zdravotním sestrám nebo pečovatelům, kteří s přidělenými pacienty nepracují.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímaná užitečnost zdravotnických pracovníků v systému kulturní shody
Časové okno: 12 měsíců
Posouzeno analýzou tematického obsahu polostrukturovaných rozhovorů.
12 měsíců
Socio-demografické charakteristiky zdravotnických pracovníků
Časové okno: 12 měsíců
Shromážděno pomocí socio-demografického dotazníku.
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímání pacientů o kulturní citlivosti přijímané péče
Časové okno: 24 měsíců
Posouzeno analýzou tematického obsahu polostrukturovaných rozhovorů.
24 měsíců
Socio-demografické charakteristiky pacientů
Časové okno: 24 měsíců
Shromážděno pomocí socio-demografického dotazníku.
24 měsíců
Bariéry implementace systému kulturní shody
Časové okno: 24 měsíců
Posouzeno analýzou tematického obsahu polostrukturovaných rozhovorů se zdravotnickými pracovníky.
24 měsíců
Facilitátoři k implementaci systému kulturní shody
Časové okno: 24 měsíců
Posouzeno analýzou tematického obsahu polostrukturovaných rozhovorů se zdravotnickými pracovníky.
24 měsíců
Vývoj doporučení založených na důkazech ke zlepšení kulturní shody
Časové okno: 24 měsíců
Počet a obsah pokynů vytvořených na základě údajů o rozhovoru.
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Cristina Pistacchio, PI, Fondazione Policlinico A. Gemelli IRCCS, Rome

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. května 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Project OHANA - ID 7512

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit