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Ohana: Optimierung der interkulturellen Versorgung (OHANA)

OHANA -Projekt: Optimierung der Gesundheitsversorgung durch Ausrichtung und Pflege zwischen den Kulturen

Die zunehmende Globalisierung und internationale Migration haben zu einer größeren kulturellen Vielfalt in westlichen Gesellschaften geführt, einschließlich der Gesundheitsversorgung. Krankenhäuser und Gesundheitsumgebungen sind zu Treffpunkten für Einzelpersonen mit unterschiedlichem kulturellem Hintergrund geworden.

Diese Vielfalt bietet erhebliche Möglichkeiten zur Verbesserung der Gesundheitsversorgung, führt aber auch komplexe Herausforderungen im Zusammenhang mit Kommunikation, Vertrauen und gegenseitigem Verständnis zwischen Angehörigen der Gesundheitsberufe und Patienten. In diesem Zusammenhang entsteht das Konzept der kulturell kompetenten Versorgung, d. H. Die Fähigkeit von Angehörigen der Gesundheitsberufe, den Patienten respektvoll und angemessen zu versorgen, indem sie ihre kulturellen Überzeugungen, Werte und Praktiken berücksichtigen, als entscheidender Ansatz, um die spezifischen Bedürfnisse von Patienten aus verschiedenen Kulturen zu befriedigen. Das Konzept der kulturellen Kompetenz wurde zunächst von Cross eingeführt, der es als eine Reihe von Verhaltensweisen, Einstellungen und Richtlinien definiert, die es ihnen ermöglichen, in interkulturellen Kontexten effektiv zu arbeiten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Obwohl es vorläufige Beweise für die Vorteile der kulturellen Konkordanz gibt, ist die Literatur immer noch knapp und fragmentiert. Insbesondere mangelt es an eingehenden Studien zu den subjektiven Erfahrungen der beteiligten Hauptakteure. Für medizinische Fachkräfte könnte kulturelle Konkordanz eine wertvolle Ressource sein, aber auch eine Quelle für zusätzlichen Stress oder Druck, insbesondere wenn es als eine Aufgabe wahrgenommen wird, die kulturelle oder sprachliche Kompetenz erfordert, die nicht immer angemessen unterstützt wird. Für Patienten könnte die Erfahrung, von einem Fachmann aus derselben Kultur betreut zu werden, ein Gefühl von Vertrauen und Komfort verbessern, aber auch unrealistische Erwartungen erzeugen oder die Wahrnehmung der Versorgungsqualität beeinflussen. Die Erforschung der gelebten Erfahrungen von Angehörigen der Gesundheitsberufe und Patienten in einem Kontext kultureller Konkordanz ist für das Verständnis der wahrgenommenen Vorteile, Kritikpunkte und Verbesserungsbereiche von wesentlicher Bedeutung. Diese multizentrische Studie, die vom Gemelli Hospital in Italien in Zusammenarbeit mit mehreren italienischen Krankenhäusern koordiniert wird, zielt darauf ab, die kulturelle Übereinstimmung in einer Vielzahl von Gesundheitsumgebungen zu erforschen und ein detailliertes Verständnis der Potenziale und Kritikpunkte der kulturellen Konkordanz in den Krankenhauseinstellungen zu bieten

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie wird von Teilnehmern durchgeführt, die ein kulturelles Konkordanzsystem einführen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Krankenschwestern oder Betreuer, die am Concordance System Cultural beteiligt sind
  • Alle ausländischen Patienten, die ins Krankenhaus eingeliefert wurden, die eine andere Sprache als die Hauptsprache des Gastlandes sprechen und an dem Concordance System Cultural beteiligt waren, wird einbezogen

Ausschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit schweren kognitiven Erkrankungen, die die Teilnahme und Krankenschwestern oder Pflegepersonen verhindern, die nicht eng mit zugewiesenen Patienten zusammenarbeiten, werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der wahrgenommene Nutzen der Gesundheitspersonal des kulturellen Konkordanzsystems
Zeitfenster: 12 Monate
Bewertet durch thematische Inhaltsanalyse von semi-strukturierten Interviews.
12 Monate
Soziodemografische Merkmale von Gesundheitspersonal
Zeitfenster: 12 Monate
Gesammelt mit einem soziodemografischen Fragebogen.
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmungen der Patienten in Bezug auf die kulturelle Sensibilität der Pflege erhalten
Zeitfenster: 24 Monate
Bewertet durch thematische Inhaltsanalyse von semi-strukturierten Interviews.
24 Monate
Soziodemografische Merkmale von Patienten
Zeitfenster: 24 Monate
Gesammelt mit einem soziodemografischen Fragebogen.
24 Monate
Hindernisse für die Umsetzung des kulturellen Konkordanzsystems
Zeitfenster: 24 Monate
Bewertet durch thematische Inhaltsanalyse von semi-strukturierten Interviews mit Gesundheitspersonal.
24 Monate
Moderatoren zur Umsetzung des kulturellen Konkordanzsystems
Zeitfenster: 24 Monate
Bewertet durch thematische Inhaltsanalyse von semi-strukturierten Interviews mit Gesundheitspersonal.
24 Monate
Entwicklung evidenzbasierter Empfehlungen zur Verbesserung der kulturellen Konkordanz
Zeitfenster: 24 Monate
Nummer und Inhalt der Richtlinien, die auf der Grundlage von Interviewdaten erstellt werden.
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Cristina Pistacchio, PI, Fondazione Policlinico A. Gemelli IRCCS, Rome

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Project OHANA - ID 7512

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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